遅発性筋肉痛のマーカーに対する5週間のプロバイオティクス補給介入の効果
2026年4月30日 更新者：University of Minnesota
この研究の目的は、プロバイオティクスの補給（PS）が健康で身体的に活動的な若者の運動後の回復にどのような影響を与えるかを評価することです。
私たちは、ラクトバチルス・カゼイ・プロバイオティクス株が、知覚される筋肉痛、圧痛閾値、および運動誘発性筋損傷（EIMD）後の出力に基づいて、遅発性筋肉痛（DOMS）の症状を軽減するかどうかを判断することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jakob Fischer
- 電話番号：507-236-8051
- メール：fisc0887@d.umn.edu
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- 募集
- University of Minnesota
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コンタクト：
- Jakob Fischer
- 電話番号：507-236-8051
- メール：fisc0887@d.umn.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 過去 1 か月間自己報告された身体活動に基づいて、持久力ベースまたは抵抗ベースのトレーニング スタイルで、少なくとも中強度の運動を週に 150 分以上完了する
- 身体活動に影響を与えるような怪我や健康状態がなく、全体的に良好な健康状態
- この研究期間中、一貫したNSAIDの使用および他のプロバイオティクスサプリメントを控える意思がある
除外基準:
- 必要な指定された身体活動の実行を妨げる可能性がある既知の筋骨格損傷または身体的制限
- 心血管疾患、呼吸器疾患、代謝疾患など、運動中にリスクが高まる可能性のある基礎疾患
- 現在プロバイオティクスのサプリメントを摂取している、介入中に抗生物質を処方され服用している、または回復時間枠内にNSAIDまたはステロイドの使用を報告している
- NSAID を週に 2 回以上定期的に使用していると報告する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ群
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この研究で使用されるプラセボ カプセルの商品名は、Magic Bullet Placebo Capsules です。
このプラセボは、製品ラベルに記載されているように、Progressive Placebo によって製造されています。
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アクティブコンパレータ：プロバイオティクスグループ
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Probiohealth はこの菌株の製造元であり、マルチポイント製品変動チェックシステムを利用した厳格な品質管理プログラムを採用しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚される筋肉痛の変化
時間枠：ベースラインから 5 週間の介入後まで
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知覚される筋肉痛の視覚的アナログスケール スケール上の各数値は、経験している痛みのレベルに対応する説明的な単語で指定されます。
スケールは筋肉痛の程度が大きい順に配置され、「1」は痛みがないことを表します。
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ベースラインから 5 週間の介入後まで
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圧痛閾値（PPT）の変化
時間枠：ベースラインから 5 週間の介入後まで
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ふくらはぎ圧痛閾値（PPT）は、大腿骨の内側顆と内くるぶしの後部にマークを付けることによって評価されます。
研究者は、筋肉腹部の 2 つのマークのちょうど中間にアルゴリズム計を置きます。
ボランティアには、研究者が徐々に圧力を加えながら、痛みが最初に現れる時期を特定するよう指示される。
大腿四頭筋の測定には、参加者が仰臥位に横たわり、前下腸骨棘と膝蓋骨の上部にマークが付けられるため、研究者は再びこれら 2 つの位置のちょうど中間点を見つけてアルゴリズムを適用することができます。
参加者は、圧力が加えられると痛みがいつ始まるかを研究者に口頭で示すよう指示されます。
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ベースラインから 5 週間の介入後まで
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Countermotion Jump Assessment (CMJ) のパフォーマンス回復の変化
時間枠：ベースラインから 5 週間の介入後まで
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研究者らはボランティアたちに「手を頭の上に上げて直立する」ことを実演し、指導する予定だ。
準備ができたら、手を腰に当てたまま、膝を曲げて腰を後ろに突き出します。
できるだけ高くジャンプして、柔らかく着地してください。」
参加者は 60 秒間隔で 3 つの CMJ を実行します。
ジャンプの高さはcm単位で記録され、最高値が記録されます。
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ベースラインから 5 週間の介入後まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mary Stenson、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月5日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年10月17日
最初の投稿 (実際)
2025年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Probiotic Supplementation
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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