Efeitos de uma intervenção de suplementação probiótica de 5 semanas em marcadores de dor muscular de início tardio
30 de abril de 2026 atualizado por: University of Minnesota
O objetivo deste estudo é avaliar como a suplementação de probióticos (PS) influencia a recuperação pós-exercício em adultos jovens saudáveis e fisicamente ativos.
Nosso objetivo é determinar se a cepa probiótica de Lactobacillus casei reduz os sintomas de dor muscular de início tardio (DMIT) com base na dor muscular percebida, limiar de dor à pressão e produção de energia após dano muscular induzido por exercício (EIMD).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jakob Fischer
- Número de telefone: 507-236-8051
- E-mail: fisc0887@d.umn.edu
Locais de estudo
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Recrutamento
- University of Minnesota
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Contato:
- Jakob Fischer
- Número de telefone: 507-236-8051
- E-mail: fisc0887@d.umn.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- completar um mínimo de 150 minutos por semana de exercício de intensidade pelo menos moderada em um estilo de treinamento baseado em resistência ou baseado em resistência com base em uma atividade física auto-relatada no último mês
- boa saúde geral, sem lesões ou condições de saúde que possam afetar a atividade física
- disposto a se abster do uso consistente de AINEs e outros suplementos probióticos ao longo deste estudo
Critérios de exclusão:
- lesões musculoesqueléticas conhecidas ou limitações físicas que possam interferir na realização da atividade física necessária designada
- condições subjacentes que podem colocá-los em risco aumentado durante o exercício, como doenças cardiovasculares, respiratórias ou metabólicas
- atualmente toma um suplemento probiótico, é prescrito e está tomando um antibiótico durante a intervenção, ou relata o uso de AINEs ou esteróides dentro da janela de tempo de recuperação
- relatar o uso regular de um AINE mais de duas vezes por semana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Grupo Placebo
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A marca das cápsulas de placebo que serão usadas neste estudo é Magic Bullet Placebo Capsules.
Este placebo é fabricado pela Progressive Placebo conforme indicado no rótulo do produto.
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Comparador Ativo: Grupo Probiótico
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Probiohealth é o fabricante desta cepa e usa um programa de controle de qualidade rigoroso que utiliza um sistema de verificação de variabilidade do produto multiponto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na dor muscular percebida
Prazo: Desde o início até após a intervenção de 5 semanas
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Escala Visual Analógica para dor muscular percebida Cada número na escala será designado com uma palavra descritiva que corresponde ao nível de dor que estão sentindo.
A escala será disposta em ordem crescente de dor muscular, com “1” representando nenhuma dor.
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Desde o início até após a intervenção de 5 semanas
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Alteração no limiar de dor à pressão (PPT)
Prazo: Desde o início até após a intervenção de 5 semanas
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O limiar de dor à pressão na panturrilha (PPT) será avaliado colocando marcas no côndilo medial do fêmur e na parte posterior do maléolo medial.
O pesquisador colocará o algômetro no ventre muscular exatamente no meio das duas marcas.
Os voluntários serão instruídos a especificar quando ocorre o primeiro início da dor à medida que o pesquisador aplica pressão gradualmente.
As medições do quadríceps envolverão o participante deitado em posição supina, onde serão feitas marcas na espinha ilíaca ântero-inferior e no topo da patela para que os pesquisadores possam mais uma vez encontrar um ponto exatamente no meio do caminho entre esses dois locais para aplicar o algômetro.
Os participantes serão instruídos a indicar verbalmente ao pesquisador quando ocorre o início da dor à medida que a pressão é aplicada.
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Desde o início até após a intervenção de 5 semanas
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Mudança na recuperação de desempenho da avaliação de salto com contramovimento (CMJ)
Prazo: Desde o início até após a intervenção de 5 semanas
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Os pesquisadores demonstrarão e instruirão os voluntários a “ficarem em pé com as mãos acima da cabeça.
Quando estiver pronto, dobre os joelhos e coloque os quadris para trás, mantendo as mãos nos quadris.
Salte o mais alto possível e pouse suavemente."
Os participantes realizarão três CMJs separados por 60 segundos.
A altura do salto será registrada em cm e o maior valor será registrado.
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Desde o início até após a intervenção de 5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Mary Stenson, University of Minnesota
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Probiotic Supplementation
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .