5 viikon probioottisten lisäravinteiden vaikutukset viivästyneen lihaskipun merkkiaineisiin
torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, kuinka probioottilisä (PS) vaikuttaa terveiden, fyysisesti aktiivisten nuorten aikuisten kuntoutukseen harjoituksen jälkeen.
Pyrimme selvittämään, vähentääkö Lactobacillus casei -probioottikanta viivästyneen lihaskipun (DOMS) oireita havaitun lihaskipun, paineen aiheuttaman kipukynnyksen ja harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion (EIMD) jälkeisen tehon perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jakob Fischer
- Puhelinnumero: 507-236-8051
- Sähköposti: fisc0887@d.umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- Rekrytointi
- University of Minnesota
-
Ottaa yhteyttä:
- Jakob Fischer
- Puhelinnumero: 507-236-8051
- Sähköposti: fisc0887@d.umn.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- suorita vähintään 150 minuuttia viikossa vähintään kohtalaisen intensiteetin harjoittelua joko kestävyyteen perustuvalla tai vastusharjoittelutyylillä, joka perustuu itse ilmoittamaan fyysiseen aktiivisuuteen viimeisen kuukauden aikana
- hyvä yleinen terveys ilman fyysiseen toimintaan vaikuttavia vammoja tai terveysongelmia
- halukas pidättäytymään jatkuvasta NSAID-lääkkeiden ja muiden probioottisten lisäravinteiden käytöstä tämän tutkimuksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- tunnetut tuki- ja liikuntaelinten vammat tai fyysiset rajoitukset, jotka voivat häiritä vaaditun määrätyn fyysisen toiminnan suorittamista
- taustalla olevat sairaudet, jotka voivat lisätä riskiä harjoituksen aikana, kuten sydän- ja verisuoni-, hengitystie- tai aineenvaihduntasairauksia
- käytät tällä hetkellä probioottista lisäravintoa, sinulle on määrätty ja käytät antibioottia toimenpiteen aikana tai raportoida tulehduskipulääkkeiden tai steroidien käyttämisestä toipumisaikaikkunassa
- raportoida tulehduskipulääkkeiden käyttämisestä useammin kuin kahdesti viikossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
|
Tässä tutkimuksessa käytettävien lumekapseleiden tuotenimi on Magic Bullet Placebo Capsules.
Tämän lumelääkkeen valmistaa Progressive Placebo, kuten tuotteen etiketissä mainitaan.
|
|
Active Comparator: Probioottiryhmä
|
Probiohealth on tämän kannan valmistaja ja he käyttävät tiukkaa laadunvalvontaohjelmaa, jossa hyödynnetään monipisteistä tuotteen vaihteluiden tarkistusjärjestelmää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos havaitussa lihaskipussa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 5 viikon jälkeiseen hoitoon
|
Visuaalinen analoginen asteikko havaittua lihaskipua varten Jokainen asteikon numero on merkitty kuvaavalla sanalla, joka vastaa heidän kokemaansa arkuustasoa.
Asteikko asetetaan lisääntyvän lihaskipun järjestyksessä "1" tarkoittaa, ettei kipua ole.
|
Lähtötilanteesta 5 viikon jälkeiseen hoitoon
|
|
Muutos paineen kipukynnyksessä (PPT)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 5 viikon jälkeiseen hoitoon
|
Pohkeen paineen kipukynnys (PPT) arvioidaan asettamalla merkkejä reisiluun mediaaliseen niveleen ja mediaalisen malleoluksen takaosaan.
Tutkija asettaa algometrin lihaksen vatsaan tarkalleen kahden merkin puoliväliin.
Vapaaehtoisia neuvotaan määrittämään, milloin kipu alkaa ensimmäisen kerran, kun tutkija painostaa vähitellen.
Nelipäämittauksissa osallistuja makaa makuuasennossa, jossa merkinnät tehdään suoliluun eturangan alaosaan ja polvilumpion yläosaan, jotta tutkijat voivat jälleen löytää pisteen tarkalleen näiden kahden paikan puolivälissä käyttääkseen algometria.
Osallistujia ohjeistetaan suullisesti ilmoittamaan tutkijalle, kun kipu ilmaantuu, kun painetta kohdistetaan.
|
Lähtötilanteesta 5 viikon jälkeiseen hoitoon
|
|
Muutos vastaliikkeen hyppyarvioinnin (CMJ) suorituskyvyn palautumisessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 5 viikon jälkeiseen hoitoon
|
Tutkijat osoittavat ja opastavat vapaaehtoisia seisomaan pystyssä kädet päänsä yläpuolella.
Kun olet valmis, taivuta polviasi ja työnnä lantiosi taaksepäin pitäen samalla kädet lantiollasi.
Hyppää mahdollisimman korkealle ja laskeudu pehmeästi."
Osallistujat suorittavat kolme CMJ:tä 60 sekunnin välein.
Hyppykorkeus tallennetaan senttimetreinä ja korkein arvo tallennetaan.
|
Lähtötilanteesta 5 viikon jälkeiseen hoitoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mary Stenson, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. lokakuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. lokakuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. lokakuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Probiotic Supplementation
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .