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連続記録は達成の動機となるか? (Streaks)

2026年2月2日 更新者:University of Pennsylvania
この研究では、参加者が携帯電話やコンピュータを使用してアクセスできるデジタル Web アプリケーションを通じて提供される、目標行動への関与を高めるための 2 つの介入をテストします。 たとえば、連続記録グループでは、ユーザーは毎日のレッスンを連続して何日完了したかが表示され、連続記録を延長するよう促されます。 集計グループでは、参加者は毎日のレッスンを完了した累計日数が表示され、集計を延長するよう促されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、人々の一連の行動を追跡することで、その行動への関与が高まるかどうかを判断することです。 これをテストするために、参加者が携帯電話やコンピューターを使用して毎日アクセスできる Web アプリケーションを設計しています。 私たちの以前の研究は、連続記録が人々の生産性を高める動機付けに役立つ可能性があることを示唆しています。 この研究では、フィールドのコンテキストでストリークとテストストリークを運用する方法を変更します。 これまでのストリーク研究のほとんどは、ストリークを持つ人を他人がどのように認識するかについてのものであるため、この研究は、誰かにストリークを達成して維持するように奨励することが、現場の状況での行動にどのように影響するかを調査しているため、斬新です。 この研究では、参加者が携帯電話やコンピュータを使用してアクセスできるデジタル Web アプリケーションを通じて提供される、目標行動への関与を高めるための 2 つの介入をテストします。 たとえば、連続記録グループでは、ユーザーは毎日のレッスンを連続して何日完了したかが表示され、連続記録を延長するよう促されます。 集計グループでは、参加者は毎日のレッスンを完了した累計日数が表示され、集計を延長するよう促されます。 私たちは、30 日間の健康チャレンジ アプリが、完了した連続レッスン (それぞれ 2 つの多肢選択式の質問で構成される) について毎日のフィードバックを提供する場合 (つまり、「連続」) と、完了した累積レッスンに関するフィードバック (つまり、「集計」) を提供する場合とで、人々が毎日のレッスンをより多く完了するかどうかに興味があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

7004

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 私たちの対象者は、有効な米国の電話番号を持ち、調査期間中に使用するために Web アプリケーションでアカウントを作成する意思のある米国の 18 歳以上の成人です。

除外基準:

  • 18 歳未満の子供および有効な米国の電話番号を持たない大人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タリー
集計グループでは、参加者は毎日のレッスンを完了した累計日数が表示され、集計を延長するよう促されます。
本研究は、参加者がスマートフォンまたはコンピューターを使用してアクセスできるデジタルWebアプリケーションを通じて提供される、目標行動への関与を高めるための2つの介入をテストします。 例えば、ストリークグループでは、参加者は毎日のレッスンを何日連続で完了したかを確認し、その連続記録を伸ばすように奨励されます。 タリーグループでは、参加者は毎日のレッスンを累計で何日完了したかを確認し、その累計数を増やすように奨励されます。 研究者は、30日間の健康チャレンジアプリが、完了した連続レッスン(それぞれ2つの多肢選択問題で構成)に関する毎日のフィードバック(すなわち「ストリーク」)を提供する場合と、完了した累計レッスンに関するフィードバック(すなわち「タリー」)を提供する場合とで、人々がより多くの毎日のレッスンを完了するかどうかに興味を持っています。
実験的:連勝
ストリークグループでは、参加者は毎日のレッスンを何日連続で完了したかを確認でき、その連続記録を伸ばすよう奨励されます
本研究は、参加者がスマートフォンまたはコンピューターを使用してアクセスできるデジタルWebアプリケーションを通じて提供される、目標行動への関与を高めるための2つの介入をテストします。 例えば、ストリークグループでは、参加者は毎日のレッスンを何日連続で完了したかを確認し、その連続記録を伸ばすように奨励されます。 タリーグループでは、参加者は毎日のレッスンを累計で何日完了したかを確認し、その累計数を増やすように奨励されます。 研究者は、30日間の健康チャレンジアプリが、完了した連続レッスン(それぞれ2つの多肢選択問題で構成)に関する毎日のフィードバック(すなわち「ストリーク」)を提供する場合と、完了した累計レッスンに関するフィードバック(すなわち「タリー」)を提供する場合とで、人々がより多くの毎日のレッスンを完了するかどうかに興味を持っています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完了したレッスンの合計数
時間枠:30日
重要な従属変数は、30 日間の Health Daily プログラム中に完了した個人のレッスンの合計数です。 参加者は、指定された日のレッスンをその日にのみ完了できます。レッスンを構成する両方の質問に回答した場合にのみ、レッスンは完了したとみなされます。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月23日

一次修了 (実際)

2026年1月21日

研究の完了 (実際)

2026年1月21日

試験登録日

最初に提出

2025年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年10月21日

最初の投稿 (実際)

2025年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DBSR-11288
  • P30AG034546-16 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

  • ユニークID
  • 条件割り当て
  • 各日の最初のクイズ質問に対する回答
  • 各日の2番目のクイズ質問に対する回答
  • 日付
  • 女性インジケーター(generize.ioから取得)
  • 最初のクイズ質問の正解
  • 2番目のクイズ質問の正解

IPD 共有時間枠

各参加者のデータ及び全ての関連資料は、主要研究論文の発表と同時に公開され、その後永続的に利用可能となります。

IPD 共有アクセス基準

個々の参加者データ及び全ての支援資料は、Open Science Framework (OSF) を通じて、アクセス制限なく、関心を持つ全ての関係者に公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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