- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07220044
- Procès original
Les séquences motivent-elles la réussite ? (Streaks)
2 février 2026 mis à jour par: University of Pennsylvania
L'étude testera deux interventions visant à accroître l'engagement envers un comportement cible, délivrées via une application Web numérique à laquelle les participants peuvent accéder à l'aide de leur téléphone ou de leur ordinateur.
Par exemple, dans le groupe de séquences, les utilisateurs verront combien de jours consécutifs ils ont terminé leurs cours quotidiens et seront encouragés à prolonger leur séquence.
Dans le groupe de pointage, les participants verront combien de jours cumulés ils ont suivi les cours quotidiens et seront encouragés à prolonger leur total.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est de déterminer si le suivi du comportement des gens augmente leur engagement dans ce comportement.
Pour tester cela, nous concevons une application Web à laquelle les participants peuvent accéder quotidiennement à l'aide de leur téléphone ou de leur ordinateur.
Nos travaux antérieurs suggèrent que les séquences peuvent être utiles pour motiver les gens à être plus productifs.
Dans cette étude, nous modifions la façon dont nous opérationnalisons les séquences et testons les séquences dans un contexte de terrain.
Étant donné que la plupart des recherches antérieures sur les séquences portent sur la façon dont les autres perçoivent quelqu'un qui a une séquence, ce travail est nouveau car il examine comment encourager quelqu'un à réaliser et à conserver une séquence affecte le comportement dans un contexte de terrain.
L'étude testera deux interventions visant à accroître l'engagement envers un comportement cible, délivrées via une application Web numérique à laquelle les participants peuvent accéder à l'aide de leur téléphone ou de leur ordinateur.
Par exemple, dans le groupe de séquences, les utilisateurs verront combien de jours consécutifs ils ont terminé leurs cours quotidiens et seront encouragés à prolonger leur séquence.
Dans le groupe de pointage, les participants verront combien de jours cumulés ils ont suivi les cours quotidiens et seront encouragés à prolonger leur total.
Nous cherchons à savoir si les gens suivent davantage de cours quotidiennement lorsqu'une application de défi santé de 30 jours fournit un retour quotidien sur leurs leçons consécutives (chacune comprenant deux questions à choix multiples) terminées (c'est-à-dire des « séries ») ou lorsqu'elle fournit un retour sur leurs leçons cumulées terminées (c'est-à-dire des « totalisations »).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7004
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Notre population cible est constituée d'adultes de 18 ans et plus aux États-Unis qui disposent d'un numéro de téléphone américain valide et qui sont prêts à créer un compte sur notre application Web pour une utilisation pendant la durée de l'étude.
Critères d'exclusion :
- Enfants de moins de 18 ans et adultes sans numéro de téléphone américain valide
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Pointage
Dans le groupe de pointage, les participants verront combien de jours cumulés ils ont suivi les cours quotidiens et seront encouragés à prolonger leur total.
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L'étude testera deux interventions pour augmenter l'engagement avec un comportement cible, délivrées via une application web numérique que les participants peuvent accéder en utilisant leurs téléphones ou ordinateurs.
Par exemple, dans le groupe des séries, les participants verront combien de jours consécutifs ils ont terminé les leçons quotidiennes et seront encouragés à prolonger leur série.
Dans le groupe du décompte, les participants verront combien de jours cumulés ils ont terminé les leçons quotidiennes et seront encouragés à augmenter leur décompte.
Les investigateurs s'intéressent à savoir si les personnes terminent plus de leçons quotidiennes lorsqu'une application de défi santé de 30 jours fournit un retour quotidien sur leurs leçons consécutives (chacune comprenant deux questions à choix multiples) terminées (c'est-à-dire, "séries") par rapport à lorsqu'elle fournit un retour sur leurs leçons cumulatives terminées (c'est-à-dire, "décomptes").
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Expérimental: Séries
Dans le groupe de série, les participants verraient combien de jours consécutifs ils ont complété les leçons quotidiennes et seront encouragés à prolonger leur série
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L'étude testera deux interventions pour augmenter l'engagement avec un comportement cible, délivrées via une application web numérique que les participants peuvent accéder en utilisant leurs téléphones ou ordinateurs.
Par exemple, dans le groupe des séries, les participants verront combien de jours consécutifs ils ont terminé les leçons quotidiennes et seront encouragés à prolonger leur série.
Dans le groupe du décompte, les participants verront combien de jours cumulés ils ont terminé les leçons quotidiennes et seront encouragés à augmenter leur décompte.
Les investigateurs s'intéressent à savoir si les personnes terminent plus de leçons quotidiennes lorsqu'une application de défi santé de 30 jours fournit un retour quotidien sur leurs leçons consécutives (chacune comprenant deux questions à choix multiples) terminées (c'est-à-dire, "séries") par rapport à lorsqu'elle fournit un retour sur leurs leçons cumulatives terminées (c'est-à-dire, "décomptes").
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre total de leçons complétées
Délai: 30 jours
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La variable dépendante clé est le nombre total de leçons suivies par une personne au cours du programme Health Daily de 30 jours.
Les participants ne peuvent terminer la leçon d'une journée donnée que ce jour-là ; une leçon n’est considérée comme terminée que si l’on répond aux deux questions qui composent la leçon.
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
21 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
21 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2025
Première publication (Réel)
23 octobre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DBSR-11288
- P30AG034546-16 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
- Identifiant unique
- Affectation de condition
- Réponse à la première question du quiz pour chaque jour
- Réponse à la deuxième question du quiz pour chaque jour
- Date
- Indicateur féminin (provenant de generize.io)
- Réponse correcte à la première question du quiz
- Réponse correcte à la deuxième question du quiz
Délai de partage IPD
Les données individuelles des participants et tous les documents de soutien seront disponibles dès la publication du manuscrit principal de l'étude et resteront accessibles indéfiniment par la suite.
Critères d'accès au partage IPD
Les données individuelles des participants et tous les documents de soutien seront rendus librement accessibles via le Open Science Framework (OSF) à toute partie intéressée sans restrictions d'accès.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .