- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07220044
- Original rettssak
Motiverer streker prestasjon? (Streaks)
2. februar 2026 oppdatert av: University of Pennsylvania
Studien vil teste to intervensjoner for å øke engasjementet med en målatferd, levert via en digital nettapplikasjon som deltakerne kan få tilgang til ved hjelp av telefonene eller datamaskinene sine.
For eksempel, i streak-gruppen, vil brukere se hvor mange påfølgende dager de har fullført daglige leksjoner, og vil bli oppfordret til å forlenge rekken.
I opptellingsgruppen vil deltakerne se hvor mange kumulative dager de har fullført daglige leksjoner, og vil bli oppfordret til å utvide opptellingen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å finne ut om sporing av folks adferdsrekke øker deres engasjement i den atferden.
For å teste dette, designer vi en nettapplikasjon som deltakerne kan få tilgang til daglig ved hjelp av telefonene eller datamaskinene sine.
Vårt tidligere arbeid antyder at streker kan være nyttige for å motivere folk til å være mer produktive.
I denne studien endrer vi hvordan vi operasjonaliserer streker og teststreker i feltsammenheng.
Fordi de fleste tidligere streakforskning handler om hvordan andre oppfatter noen som har en streak, er dette verket nytt fordi det undersøker hvordan det å oppmuntre noen til å oppnå og beholde en streak påvirker atferd i feltsammenheng.
Studien vil teste to intervensjoner for å øke engasjementet med en målatferd, levert via en digital nettapplikasjon som deltakerne kan få tilgang til ved hjelp av telefonene eller datamaskinene sine.
For eksempel, i streak-gruppen, vil brukere se hvor mange påfølgende dager de har fullført daglige leksjoner, og vil bli oppfordret til å forlenge rekken.
I opptellingsgruppen vil deltakerne se hvor mange kumulative dager de har fullført daglige leksjoner, og vil bli oppfordret til å utvide opptellingen.
Vi er interessert i om folk fullfører flere daglige leksjoner når en 30-dagers app for helseutfordringer gir daglig tilbakemelding på de påfølgende leksjonene deres (som hver består av to flervalgsspørsmål) som er fullført (dvs. "streker"), kontra når den gir tilbakemelding på de kumulative leksjonene de har fullført (dvs. "tellinger").
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
7004
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Målgruppen vår er 18 og eldre voksne i USA som har et gyldig amerikansk telefonnummer og som er villige til å opprette en konto på nettapplikasjonen vår for bruk under varigheten av studien.
Ekskluderingskriterier:
- Barn under 18 år og voksne uten et gyldig amerikansk telefonnummer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tally
I opptellingsgruppen vil deltakerne se hvor mange kumulative dager de har fullført daglige leksjoner, og vil bli oppfordret til å utvide opptellingen.
|
Studien vil teste to intervensjoner for å øke engasjementet med en målrettet atferd, levert via en digital nettapplikasjon som deltakere kan få tilgang til ved hjelp av telefonene eller datamaskinene sine.
For eksempel, i streak-gruppen vil deltakerne se hvor mange påfølgende dager de har fullført daglige leksjoner og vil bli oppfordret til å forlenge streaken sin.
I tally-gruppen vil deltakerne se hvor mange kumulative dager de har fullført daglige leksjoner og vil bli oppfordret til å forlenge tallet sitt.
Forskerne er interessert i om folk fullfører flere daglige leksjoner når en 30-dagers helseutfordringsapp gir daglig tilbakemelding om deres påfølgende leksjoner (hver bestående av to flervalgsspørsmål) fullført (dvs. "streaks") kontra når den gir tilbakemelding om deres kumulative leksjoner fullført (dvs. "tallies").
|
|
Eksperimentell: Rekker
I strekgruppen vil deltakerne se hvor mange påfølgende dager de har fullført daglige leksjoner og vil bli oppmuntret til å forlenge streken sin
|
Studien vil teste to intervensjoner for å øke engasjementet med en målrettet atferd, levert via en digital nettapplikasjon som deltakere kan få tilgang til ved hjelp av telefonene eller datamaskinene sine.
For eksempel, i streak-gruppen vil deltakerne se hvor mange påfølgende dager de har fullført daglige leksjoner og vil bli oppfordret til å forlenge streaken sin.
I tally-gruppen vil deltakerne se hvor mange kumulative dager de har fullført daglige leksjoner og vil bli oppfordret til å forlenge tallet sitt.
Forskerne er interessert i om folk fullfører flere daglige leksjoner når en 30-dagers helseutfordringsapp gir daglig tilbakemelding om deres påfølgende leksjoner (hver bestående av to flervalgsspørsmål) fullført (dvs. "streaks") kontra når den gir tilbakemelding om deres kumulative leksjoner fullført (dvs. "tallies").
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt antall fullførte leksjoner
Tidsramme: 30 dager
|
Den nøkkelavhengige variabelen er en persons totale antall fullførte leksjoner i løpet av det 30-dagers Health Daily-programmet.
Deltakere kan bare fullføre en gitt dags leksjon den dagen; en leksjon anses bare som fullført hvis begge spørsmålene som utgjør leksjonen er besvart.
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. september 2025
Primær fullføring (Faktiske)
21. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
21. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. oktober 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2025
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DBSR-11288
- P30AG034546-16 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
- Unik ID
- Tilordning av tilstand
- Svar på første spørsmål i quizen for hver dag
- Svar på andre spørsmål i quizen for hver dag
- Dato
- Kvinneindikator (hentet fra generize.io)
- Korrekt svar på første spørsmål i quizen
- Korrekt svar på andre spørsmål i quizen
IPD-delingstidsramme
Deltakerdata og alle støttematerialer vil bli tilgjengelig ved publisering av hovedstudieartikkelen og vil forbli tilgjengelig på ubestemt tid deretter.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Individuelle deltakerdata og alle støttematerialer vil bli åpent tilgjengeliggjort gjennom Open Science Framework (OSF) til enhver interessert part uten tilgangsbegrensninger.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .