Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motivují pruhy k úspěchu? (Streaks)

2. února 2026 aktualizováno: University of Pennsylvania
Studie otestuje dvě intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování, poskytované prostřednictvím digitální webové aplikace, ke které mají účastníci přístup pomocí svých telefonů nebo počítačů. Například ve skupině streak uživatelé uvidí, kolik po sobě jdoucích dní dokončili denní lekce, a budou vyzváni, aby si prodloužili sérii. Ve skupině sčítání účastníci uvidí, kolik kumulativních dní denně dokončili lekce, a budou vyzváni, aby svůj záznam prodloužili.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je zjistit, zda sledování řady chování lidí zvyšuje jejich zapojení do tohoto chování. Abychom to otestovali, navrhujeme webovou aplikaci, ke které mohou účastníci denně přistupovat pomocí svých telefonů nebo počítačů. Naše předchozí práce naznačuje, že pruhy mohou být užitečné při motivaci lidí k vyšší produktivitě. V této studii měníme způsob, jakým provozujeme pruhy a testovací pruhy v kontextu terénu. Vzhledem k tomu, že většina předchozích výzkumů pruhů se zabývá tím, jak ostatní vnímají někoho, kdo má pruh, je tato práce nová, protože zkoumá, jak povzbuzování někoho k dosažení a udržení pruhu ovlivňuje chování v kontextu terénu. Studie otestuje dvě intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování, poskytované prostřednictvím digitální webové aplikace, ke které mají účastníci přístup pomocí svých telefonů nebo počítačů. Například ve skupině streak uživatelé uvidí, kolik po sobě jdoucích dní dokončili denní lekce, a budou vyzváni, aby si prodloužili sérii. Ve skupině sčítání účastníci uvidí, kolik kumulativních dní denně dokončili lekce, a budou vyzváni, aby svůj záznam prodloužili. Zajímá nás, zda lidé absolvují více denních lekcí, když jim 30denní aplikace pro zdravotní výzvy poskytuje každodenní zpětnou vazbu o jejich po sobě jdoucích lekcích (každá obsahuje dvě otázky s výběrem z více možností) dokončených (tj. „proužky“), v porovnání s tím, když poskytuje zpětnou vazbu o jejich kumulativních dokončených lekcích (tj. „sčítání“).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7004

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Naší cílovou populací jsou dospělí starší 18 let ve Spojených státech, kteří mají platné telefonní číslo v USA a kteří jsou ochotni vytvořit si účet v naší webové aplikaci pro použití během trvání studie.

Kritéria vyloučení:

  • Děti do 18 let a dospělí bez platného telefonního čísla v USA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tally
Ve skupině sčítání účastníci uvidí, kolik kumulativních dní denně dokončili lekce, a budou vyzváni, aby svůj záznam prodloužili.
Behaviorální: Intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování
Studie bude testovat dvě intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování, které jsou dodávány prostřednictvím digitální webové aplikace, k níž mají účastníci přístup pomocí svých telefonů nebo počítačů. Například ve skupině se sérií budou účastníci vidět, kolik po sobě jdoucích dní dokončili denní lekce, a budou povzbuzováni k prodloužení své série. Ve skupině s celkovým součtem budou účastníci vidět, kolik kumulativních dní dokončili denní lekce, a budou povzbuzováni k navýšení svého celkového počtu. Výzkumníci se zajímají o to, zda lidé dokončí více denních lekcí, když aplikace 30denní zdravotní výzvy poskytuje každodenní zpětnou vazbu o jejich po sobě jdoucích lekcích (každá obsahující dvě otázky s více možnostmi) dokončených (tj. "série") vs. když poskytuje zpětnou vazbu o jejich kumulativních dokončených lekcích (tj. "celkové součty").
Experimentální: Série
Ve skupině sérií by účastníci viděli, kolik po sobě jdoucích dnů dokončili své denní lekce, a byli by povzbuzováni k prodloužení své série
Behaviorální: Intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování
Studie bude testovat dvě intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování, které jsou dodávány prostřednictvím digitální webové aplikace, k níž mají účastníci přístup pomocí svých telefonů nebo počítačů. Například ve skupině se sérií budou účastníci vidět, kolik po sobě jdoucích dní dokončili denní lekce, a budou povzbuzováni k prodloužení své série. Ve skupině s celkovým součtem budou účastníci vidět, kolik kumulativních dní dokončili denní lekce, a budou povzbuzováni k navýšení svého celkového počtu. Výzkumníci se zajímají o to, zda lidé dokončí více denních lekcí, když aplikace 30denní zdravotní výzvy poskytuje každodenní zpětnou vazbu o jejich po sobě jdoucích lekcích (každá obsahující dvě otázky s více možnostmi) dokončených (tj. "série") vs. když poskytuje zpětnou vazbu o jejich kumulativních dokončených lekcích (tj. "celkové součty").

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový počet absolvovaných lekcí
Časové okno: 30 dní
Klíčovou závislou proměnnou je celkový počet lekcí, které osoba absolvovala během 30denního programu Health Daily. Účastníci mohou v daný den absolvovat pouze lekci daného dne; lekce je považována za dokončenou pouze tehdy, jsou-li zodpovězeny obě otázky, které lekci tvoří.
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pennsylvania

Spolupracovníci

National Institute on Aging (NIA)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

21. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

21. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2025

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DBSR-11288
  • P30AG034546-16 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

  • Unikátní ID
  • Přiřazení podmínky
  • Odpověď na první kvízovou otázku pro každý den
  • Odpověď na druhou kvízovou otázku pro každý den
  • Datum
  • Ukazatel ženského pohlaví (převzato z generize.io)
  • Správná odpověď na první kvízovou otázku
  • Správná odpověď na druhou kvízovou otázku

Časový rámec sdílení IPD

Data jednotlivých účastníků a všechny podpůrné materiály budou k dispozici po zveřejnění hlavní studie a zůstanou přístupné neomezeně dlouho poté.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data jednotlivých účastníků a všechny podpůrné materiály budou volně dostupné prostřednictvím Open Science Framework (OSF) jakékoli zainteresované straně bez přístupových omezení.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Preventivní zdravotní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit