握力トレーニングと脳血流調節
2026年6月24日 更新者：Joseph Watso、Florida State University
本研究は、運動不足の成人における等尺性ハンドグリップトレーニングが脳血管機能に及ぼす効果を調査することを目的としています。
等尺性ハンドグリップトレーニングは血圧降下と血管健康改善の有望な戦略ですが、これまでの研究ではトレーニングが脳血管機能のマーカーに及ぼす影響を調査したものはありません。
等尺性ハンドグリップトレーニング後に血管機能が改善することを示した先行研究に基づき、我々は等尺性ハンドグリップトレーニングが脳血管機能の主要マーカーを改善すると仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
脳血管疾患の発生率は増加すると予想されています。
幼少期は後の人生における血管の健康状態の基盤となります。
脳血管の健康状態を改善するためには定期的な運動が推奨されますが、時間不足や施設不備が運動の障壁となることが一般的です。
十分な運動をしないことは、心血管および脳血管の健康状態の悪化と関連しています。
心血管および脳血管の健康を改善するための最小限の設備で済む時間効率の良い戦略が緊急に必要とされています。
等尺性ハンドグリップ（IHG）トレーニングは、心血管の健康を改善するための効果的な戦略です。
血圧低下と内皮機能の改善を通じて血管の健康を改善するIHGの有用性にもかかわらず、IHGトレーニングと脳血管機能に関する知見はほとんどありません。
したがって、このプロジェクトは、身体活動推奨量を満たしていない成人において、8週間のIHGトレーニングが脳血管血流調節と総脳血管血流を改善するという仮説を検証することを目的としています。
経頭蓋ドップラー超音波検査により中大脳動脈血流速度（MCAv）を測定し、MCAvの動的自己調節と高低二酸化炭素に対するMCAv反応性を評価します。
また、総脳血流量、中心動脈硬化度、MCAv脈動指数も測定します。
IHGが脳血管の健康に与える影響を理解することは、運動推奨事項に情報を提供する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- 募集
- Florida State University
-
コンタクト：
- Joseph Watso, PhD
- 電話番号：850-644-5260
- メール：jwatso@fsu.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
組み入れ基準：
- 18歳から35歳まで
- 肥満なし（BMI 30kg/m²以下）
- 過去6ヶ月間の身体活動が不十分（中強度以上の有酸素運動を週150分未満、かつ筋力トレーニングを週2日未満）
- スマートフォンを所有し、本研究で使用するモバイルアプリケーションのダウンロードに同意する者
除外基準：
- 明らかな慢性疾患（心血管疾患、脳血管疾患など）を有する者
- 妊娠中、妊娠予定、または授乳中の者
- 過去6ヶ月間の定期的なニコチン製品使用歴がある者
- 最近の頭部外傷または脳震盪の経験がある者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：等尺性ハンドグリップトレーニング - 介入
参加者は、携帯型デバイスを使用して週3回、8週間にわたって中程度の強度のハンドグリップトレーニングを行います。
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1週間に3日、8週間のハンドグリップトレーニング
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偽コンパレータ：等尺性ハンドグリップトレーニング - シャム
参加者は、携帯用デバイスを使用して週3回、8週間にわたり非常に低強度のハンドグリップトレーニングを行います。
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1週間に3日、8週間のハンドグリップトレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中大脳動脈血流速度の高炭酸ガスに対する反応性の変化
時間枠：最大9週間
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中大脳動脈血流速度は経頭蓋ドップラー超音波検査により測定されます
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最大9週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中大脳動脈血流速度の低炭酸ガス症への反応性の変化
時間枠：最大9週間
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中大脳動脈血流速度は経頭蓋超音波検査により測定されます
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最大9週間
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腕動脈収縮期血圧
時間枠：最大9週間
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上腕動脈で測定された血圧
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最大9週間
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動的脳自動調節位相の変化
時間枠：最大9週間
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中大脳動脈血流速度信号より伝達関数解析を用いて算出
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最大9週間
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動的脳自己調節ゲインの変化
時間枠：最大9週間
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中大脳動脈血流速度信号から伝達関数解析を用いて算出
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最大9週間
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安静時脳血流量の総合的な変化
時間枠：最大9週間
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安静時の超音波検査による内頚動脈および椎骨動脈での総脳血流量
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最大9週間
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中大脳動脈血流速度脈動指数
時間枠：最大9週間
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中大脳動脈血流速度信号から算出
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最大9週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月27日
一次修了 (推定)
2027年10月27日
研究の完了 (推定)
2028年10月27日
試験登録日
最初に提出
2025年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年10月30日
最初の投稿 (実際)
2025年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月24日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00006271
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
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