- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07223645
Entrenamiento de Fuerza de Prensión y Regulación del Flujo Sanguíneo Cerebral
24 de junio de 2026 actualizado por: Joseph Watso, Florida State University
Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto del entrenamiento isométrico de prensión manual sobre la función de los vasos sanguíneos cerebrales en adultos físicamente inactivos.
El entrenamiento isométrico de prensión manual es una estrategia prometedora para reducir la presión arterial y mejorar la salud vascular, pero investigaciones anteriores no han estudiado el efecto del entrenamiento sobre los marcadores de la función de los vasos sanguíneos cerebrales.
Basándonos en trabajos previos que muestran mejoras en la función vascular después del entrenamiento isométrico de prensión manual, planteamos la hipótesis de que el entrenamiento isométrico de prensión manual mejorará los marcadores clave de la función cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se prevé que la incidencia de enfermedades cerebrovasculares aumente.
La vida temprana prepara el escenario para los resultados de salud vascular más adelante en la vida.
Se recomienda el ejercicio regular para mejorar los resultados de salud cerebrovascular, pero la falta de tiempo o instalaciones inadecuadas son barreras comunes para el ejercicio.
No hacer suficiente ejercicio se asocia con peores resultados de salud cardiovascular y cerebrovascular.
Existe una necesidad crítica de estrategias eficientes en tiempo que requieran un equipo mínimo para mejorar la salud cardiovascular y cerebrovascular.
El entrenamiento de prensión manual isométrica (IHG) es una estrategia eficaz para mejorar la salud cardiovascular.
A pesar de la utilidad del IHG para mejorar la salud vascular mediante reducciones de la presión arterial y mejoras en la función endotelial, casi no se sabe nada sobre el entrenamiento IHG y la función cerebrovascular.
Por lo tanto, este proyecto tiene como objetivo probar la hipótesis de que 8 semanas de entrenamiento IHG mejorarán la regulación del flujo sanguíneo cerebrovascular y el flujo sanguíneo cerebrovascular total entre adultos humanos que no cumplen con las recomendaciones de actividad física.
Mediremos la velocidad del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media (MCAv) mediante ultrasonido Doppler transcraneal y evaluaremos la autorregulación dinámica de MCAv y la reactividad de MCAv al dióxido de carbono alto y bajo.
También mediremos el flujo sanguíneo cerebral total, la rigidez arterial central y el índice de pulsatilidad de MCAv.
Comprender el efecto del IHG en la salud cerebrovascular podría fundamentar las recomendaciones de ejercicio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
- Reclutamiento
- Florida State University
-
Contacto:
- Joseph Watso, PhD
- Número de teléfono: 850-644-5260
- Correo electrónico: jwatso@fsu.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 18 a 35 años
- Índice de masa corporal ≤30 kg/m² (sin obesidad)
- Físicamente inactivo (no cumplir con las recomendaciones actuales de ≥150 minutos por semana de ejercicio aeróbico moderado a vigoroso y no ≥2 días por semana de entrenamiento de resistencia) en los últimos 6 meses
- Tener un smartphone y estar dispuesto a descargar las aplicaciones móviles utilizadas en este proyecto
Criterios de exclusión:
- Tener una condición crónica manifiesta (por ejemplo, cardiovascular, cerebrovascular, etc.)
- Estar embarazada, planificar quedar embarazada o estar amamantando/lactando
- Uso regular de productos de nicotina en los últimos 6 meses
- Lesión/trauma craneal reciente o conmoción cerebral
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de Prensión Isométrica - Intervención
Los participantes realizarán entrenamiento de agarre de intensidad moderada tres días por semana durante ocho semanas utilizando un dispositivo portátil.
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Entrenamiento de fuerza de prensión 3 días por semana durante 8 semanas
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Comparador falso: Entrenamiento de Prensión Isométrica - Simulado
Los participantes realizarán entrenamiento de prensión manual de muy baja intensidad tres días por semana durante ocho semanas utilizando un dispositivo portátil.
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Entrenamiento de fuerza de prensión 3 días por semana durante 8 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la reactividad de la velocidad del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media a la hipercapnia
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
|
La velocidad del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media se medirá mediante ecografía Doppler transcraneal
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Hasta 9 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la reactividad de la velocidad del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media a la hipocapnia
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
|
La velocidad del flujo sanguíneo en la arteria cerebral media se medirá mediante ecografía Doppler transcraneal
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Hasta 9 semanas
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Presión arterial sistólica braquial
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
|
Presión arterial medida en la arteria braquial
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Hasta 9 semanas
|
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Cambio en la fase de autorregulación cerebral dinámica
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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Calculado a partir de la señal de velocidad sanguínea de la arteria cerebral media mediante análisis de función de transferencia
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Hasta 9 semanas
|
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Cambio en la ganancia de la autorregulación cerebral dinámica
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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Calculado a partir de la señal de velocidad sanguínea de la arteria cerebral media mediante análisis de función de transferencia
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Hasta 9 semanas
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Cambio en el flujo sanguíneo cerebral total en reposo
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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Flujo sanguíneo cerebral total medido en las arterias carótidas internas y vertebrales en reposo mediante ultrasonido
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Hasta 9 semanas
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Índice de pulsatilidad de la velocidad sanguínea de la arteria cerebral media
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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Calculado a partir de la señal de velocidad sanguínea de la arteria cerebral media
|
Hasta 9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
27 de octubre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
27 de octubre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
3 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00006271
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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