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Handgreifentraining und Regulation der Hirndurchblutung

17. November 2025 aktualisiert von: Joseph Watso, Florida State University

Handgreifen-Training und Gehirndurchblutungsregulation

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von isometrischem Handgrifftraining auf die Funktion der Gehirnblutgefäße bei körperlich inaktiven Erwachsenen zu untersuchen. Isometrisches Handgrifftraining ist eine vielversprechende Strategie zur Senkung des Blutdrucks und zur Verbesserung der Gefäßgesundheit, jedoch haben bisherige Untersuchungen die Auswirkungen des Trainings auf Marker der Gehirnblutgefäßfunktion nicht untersucht. Basierend auf früheren Arbeiten, die Verbesserungen der Gefäßfunktion nach isometrischem Handgrifftraining zeigen, stellen wir die Hypothese auf, dass isometrisches Handgrifftraining wichtige Marker der zerebrovaskulären Funktion verbessern wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Inzidenz von zerebrovaskulären Erkrankungen wird voraussichtlich zunehmen. Die frühe Lebensphase legt den Grundstein für vaskuläre Gesundheitsergebnisse im späteren Leben. Regelmäßige Bewegung wird zur Verbesserung der zerebrovaskulären Gesundheitsergebnisse empfohlen, doch Zeitmangel oder unzureichende Einrichtungen sind häufige Hindernisse für Bewegung. Ungenügende Bewegung ist mit schlechteren kardiovaskulären und zerebrovaskulären Gesundheitsergebnissen verbunden. Es besteht ein dringender Bedarf an zeiteffizienten Strategien, die minimale Ausrüstung erfordern, um die kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Gesundheit zu verbessern. Isometrisches Handgrifftraining (IHG) ist eine wirksame Strategie zur Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit. Trotz der Nützlichkeit von IHG zur Verbesserung der vaskulären Gesundheit durch Blutdrucksenkung und Verbesserung der Endothelfunktion ist fast nichts über IHG-Training und zerebrovaskuläre Funktion bekannt. Daher zielt dieses Projekt darauf ab, die Hypothese zu testen, dass 8 Wochen IHG-Training die Regulation des zerebrovaskulären Blutflusses und den gesamten zerebrovaskulären Blutfluss bei erwachsenen Menschen verbessern wird, die die Empfehlungen für körperliche Aktivität nicht erfüllen. Wir werden die Blutflussgeschwindigkeit der mittleren Hirnarterie (MCAv) mittels transkranieller Doppler-Sonographie messen und die dynamische Autoregulation der MCAv sowie die MCAv-Reaktivität auf hohes und niedriges Kohlendioxid bewerten. Wir werden auch den gesamten zerebralen Blutfluss, die zentrale arterielle Steifheit und den MCAv-Pulsatilitätsindex messen. Das Verständnis der Wirkung von IHG auf die zerebrovaskuläre Gesundheit könnte Bewegungsempfehlungen beeinflussen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32306
        • Rekrutierung
        • Florida State University
        • Kontakt:
          • Joseph Watso, PhD
          • Telefonnummer: 850-644-5260
          • E-Mail: jwatso@fsu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 35 Jahre alt
  • Body-Mass-Index ≤30 kg/m² (ohne Adipositas)
  • Körperlich inaktiv (die aktuellen Empfehlungen von ≥150 Minuten pro Woche moderater bis intensiver aerober Bewegung und nicht ≥2 Tage pro Woche Krafttraining in den letzten 6 Monaten nicht erfüllend)
  • Besitzen ein Smartphone und sind bereit, die in diesem Projekt verwendeten mobilen Anwendungen herunterzuladen

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer offensichtlichen chronischen Erkrankung (z.B. kardiovaskulär, zerebrovaskulär, etc.)
  • Schwangerschaft, Planung einer Schwangerschaft oder Stillen/Laktation
  • Regelmäßiger Nikotinkonsum in den letzten 6 Monaten
  • Kürzliche Kopfverletzung/-trauma oder Gehirnerschütterung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Isometrisches Handgrifftraining - Intervention
Die Teilnehmer werden drei Tage pro Woche über acht Wochen hinweg ein moderates Handgreifkrafttraining mit einem Handgerät durchführen.
Gerät: Handgriff-Training
Handgriff-Training 3 Tage pro Woche für 8 Wochen
Schein-Komparator: Isometrisches Handgrifftraining - Schein
Die Teilnehmer führen dreimal pro Woche über acht Wochen hinweg ein Handgreiftraining mit sehr niedriger Intensität mit einem Handgerät durch.
Gerät: Handgriff-Training
Handgriff-Training 3 Tage pro Woche für 8 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Blutflussgeschwindigkeitsreaktivität der Arteria cerebri media auf Hyperkapnie
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Die Blutflussgeschwindigkeit in der mittleren Hirnarterie wird mittels transkranieller Doppler-Sonographie gemessen
Bis zu 9 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Blutflussgeschwindigkeitsreaktivität der mittleren Hirnarterie auf Hypokapnie
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Die Blutgeschwindigkeit in der mittleren Hirnarterie wird mittels transkranieller Doppler-Sonographie gemessen
Bis zu 9 Wochen
Brachialer systolischer Blutdruck
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Blutdruckmessung an der Arteria brachialis
Bis zu 9 Wochen
Änderung der dynamischen zerebralen Autoregulationsphase
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Berechnet aus dem Blutgeschwindigkeitssignal der Arteria cerebri media mittels Transferfunktionsanalyse
Bis zu 9 Wochen
Änderung des dynamischen zerebralen Autoregulationsgewinns
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Berechnet aus dem Blutgeschwindigkeitssignal der Arteria cerebri media mittels Transferfunktionsanalyse
Bis zu 9 Wochen
Änderung des gesamten Ruhe-Hirndurchblutungsflusses
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Gesamter zerebraler Blutfluss, gemessen in der A. carotis interna und den Aa. vertebrales in Ruhe mittels Ultraschall
Bis zu 9 Wochen
Pulsatilitätsindex der Blutgeschwindigkeit in der mittleren Hirnarterie
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Berechnet aus dem Blutgeschwindigkeitssignal der Arteria cerebri media
Bis zu 9 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Florida State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

27. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

27. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00006271

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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