Entraînement de la force de préhension et régulation du flux sanguin cérébral
24 juin 2026 mis à jour par: Joseph Watso, Florida State University
Entraînement de la force de préhension et régulation du débit sanguin cérébral
Cette étude vise à étudier l'effet de l'entraînement isométrique à la poignée sur la fonction des vaisseaux sanguins cérébraux chez les adultes physiquement inactifs.
L'entraînement isométrique à la poignée est une stratégie prometteuse pour réduire la tension artérielle et améliorer la santé vasculaire, mais aucune recherche antérieure n'a étudié l'effet de cet entraînement sur les marqueurs de la fonction des vaisseaux sanguins cérébraux.
Sur la base de travaux antérieurs montrant des améliorations de la fonction vasculaire après un entraînement isométrique à la poignée, nous émettons l'hypothèse que cet entraînement améliorera les marqueurs clés de la fonction cérébrovasculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'incidence des maladies cérébrovasculaires devrait augmenter.
La vie précoce prépare le terrain pour les résultats de santé vasculaire plus tard dans la vie.
L'exercice régulier est recommandé pour améliorer les résultats de santé cérébrovasculaire, mais le manque de temps ou des installations inadéquates sont des obstacles courants à l'exercice.
Ne pas faire suffisamment d'exercice est associé à de moins bons résultats de santé cardiovasculaire et cérébrovasculaire.
Il existe un besoin crucial de stratégies efficaces en temps qui nécessitent un équipement minimal pour améliorer la santé cardiovasculaire et cérébrovasculaire.
L'entraînement isométrique à la poignée (IHG) est une stratégie efficace pour améliorer la santé cardiovasculaire.
Malgré l'utilité de l'IHG pour améliorer la santé vasculaire grâce à des réductions de la pression artérielle et des améliorations de la fonction endothéliale, on ne sait presque rien sur l'entraînement IHG et la fonction cérébrovasculaire.
Par conséquent, ce projet vise à tester l'hypothèse que 8 semaines d'entraînement IHG amélioreront la régulation du débit sanguin cérébrovasculaire et le débit sanguin cérébrovasculaire total chez les adultes humains qui ne respectent pas les recommandations en matière d'activité physique.
Nous mesurerons la vitesse du flux sanguin de l'artère cérébrale moyenne (MCAv) par échographie Doppler transcrânienne et évaluerons l'autorégulation dynamique de la MCAv et la réactivité de la MCAv au dioxyde de carbone élevé et faible.
Nous mesurerons également le débit sanguin cérébral total, la rigidité artérielle centrale et l'indice de pulsatilité de la MCAv.
Comprendre l'effet de l'IHG sur la santé cérébrovasculaire pourrait éclairer les recommandations en matière d'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Florida
-
Tallahassee, Florida, États-Unis, 32306
- Recrutement
- Florida State University
-
Contact:
- Joseph Watso, PhD
- Numéro de téléphone: 850-644-5260
- E-mail: jwatso@fsu.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 18 à 35 ans
- Indice de masse corporelle ≤30 kg/m² (sans obésité)
- Sédentaire (ne respectant pas les recommandations actuelles de ≥150 minutes par semaine d'exercice aérobique modéré à vigoureux et pas ≥2 jours par semaine d'entraînement musculaire) au cours des 6 derniers mois
- Posséder un smartphone et être disposé à télécharger les applications mobiles utilisées dans ce projet
Critères d'exclusion :
- Présence d'une pathologie chronique avérée (ex : cardiovasculaire, cérébrovasculaire, etc.)
- Être enceinte, planifier une grossesse ou allaiter
- Utilisation régulière de produits nicotiniques au cours des 6 derniers mois
- Traumatisme crânien ou commotion cérébrale récente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation à la poignée isométrique - Intervention
Les participants effectueront un entraînement de préhension d'intensité modérée trois jours par semaine pendant huit semaines à l'aide d'un dispositif portatif.
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Entraînement de la force de préhension 3 jours par semaine pendant 8 semaines
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Comparateur factice: Entraînement Isométrique à la Poignée - Sham
Les participants effectueront un entraînement de préhension de très faible intensité trois jours par semaine pendant huit semaines à l'aide d'un appareil portatif.
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Entraînement de la force de préhension 3 jours par semaine pendant 8 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variation de la réactivité de la vélocité sanguine de l'artère cérébrale moyenne à l'hypercapnie
Délai: Jusqu'à 9 semaines
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La vélocité sanguine de l'artère cérébrale moyenne sera mesurée par échographie Doppler transcrânienne
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Jusqu'à 9 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variation de la réactivité de la vitesse du flux sanguin de l'artère cérébrale moyenne à l'hypocapnie
Délai: Jusqu'à 9 semaines
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La vitesse du flux sanguin de l'artère cérébrale moyenne sera mesurée par échographie Doppler transcrânienne
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Jusqu'à 9 semaines
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Pression artérielle systolique brachiale
Délai: Jusqu'à 9 semaines
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Pression artérielle mesurée au niveau de l'artère brachiale
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Jusqu'à 9 semaines
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Changement de la phase de l'autorégulation cérébrale dynamique
Délai: Jusqu'à 9 semaines
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Calculé à partir du signal de vélocité sanguine de l'artère cérébrale moyenne en utilisant l'analyse par fonction de transfert
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Jusqu'à 9 semaines
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Modification du gain de l'autorégulation cérébrale dynamique
Délai: Jusqu'à 9 semaines
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Calculé à partir du signal de vitesse sanguine de l'artère cérébrale moyenne en utilisant l'analyse par fonction de transfert
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Jusqu'à 9 semaines
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Changement du débit sanguin cérébral total au repos
Délai: Jusqu'à 9 semaines
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Débit sanguin cérébral total mesuré dans les artères carotides internes et vertébrales au repos par échographie
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Jusqu'à 9 semaines
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Index de pulsatilité de la vitesse sanguine de l'artère cérébrale moyenne
Délai: Jusqu'à 9 semaines
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Calculé à partir du signal de vitesse sanguine de l'artère cérébrale moyenne
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Jusqu'à 9 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
27 octobre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
27 octobre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2025
Première publication (Réel)
3 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00006271
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .