Treino de Força de Preensão e Regulação do Fluxo Sanguíneo Cerebral
24 de junho de 2026 atualizado por: Joseph Watso, Florida State University
Este estudo visa investigar o efeito do treino de preensão manual isométrica na função dos vasos sanguíneos cerebrais em adultos fisicamente inativos.
O treino de preensão manual isométrica é uma estratégia promissora para baixar a pressão arterial e melhorar a saúde vascular, mas nenhuma investigação anterior estudou o efeito do treino em marcadores da função dos vasos sanguíneos cerebrais.
Com base em trabalhos anteriores que mostram melhorias na função vascular após o treino de preensão manual isométrica, hipotetizamos que o treino de preensão manual isométrica melhorará os marcadores-chave da função cerebrovascular.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A incidência de doenças cerebrovasculares é esperada aumentar.
A vida precoce prepara o palco para os resultados de saúde vascular mais tarde na vida.
O exercício regular é recomendado para melhorar os resultados de saúde cerebrovascular, mas a falta de tempo ou instalações inadequadas são barreiras comuns ao exercício.
Não fazer exercício suficiente está associado a piores resultados de saúde cardiovascular e cerebrovascular.
Existe uma necessidade crítica de estratégias eficientes em termos de tempo que requeiram equipamento mínimo para melhorar a saúde cardiovascular e cerebrovascular.
O treino de preensão manual isométrica (IHG) é uma estratégia eficaz para melhorar a saúde cardiovascular.
Apesar da utilidade do IHG para melhorar a saúde vascular através da redução da pressão arterial e melhorias na função endotelial, quase nada se sabe sobre o treino de IHG e a função cerebrovascular.
Portanto, este projeto visa testar a hipótese de que 8 semanas de treino de IHG melhorarão a regulação do fluxo sanguíneo cerebrovascular e o fluxo sanguíneo cerebrovascular total entre adultos humanos que não cumprem as recomendações de atividade física.
Iremos medir a velocidade do fluxo sanguíneo da artéria cerebral média (MCAv) através de ultrassonografia Doppler transcraniana e avaliar a autorregulação dinâmica da MCAv e a reatividade da MCAv a dióxido de carbono alto e baixo.
Também mediremos o fluxo sanguíneo cerebral total, a rigidez da artéria central e o índice de pulsatilidade da MCAv.
Compreender o efeito do IHG na saúde cerebrovascular poderá informar as recomendações de exercício.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
- Recrutamento
- Florida State University
-
Contato:
- Joseph Watso, PhD
- Número de telefone: 850-644-5260
- E-mail: jwatso@fsu.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 18 a 35 anos de idade
- Índice de massa corporal ≤30 kg/m² (sem obesidade)
- Fisicamente inativo (não cumprindo as recomendações atuais de ≥150 minutos por semana de exercício aeróbico moderado a vigoroso e não ≥2 dias por semana de treino de resistência) nos últimos 6 meses
- Ter um smartphone e estar disposto a descarregar aplicações móveis utilizadas neste projeto
Critérios de Exclusão:
- Ter uma condição crónica manifesta (ex.: cardiovascular, cerebrovascular, etc.)
- Estar grávida, planear engravidar ou a amamentar/lactante
- Uso regular de produtos de nicotina nos últimos 6 meses
- Lesão/traumatismo craniano ou concussão recente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treino de Preensão Isométrica - Intervenção
Os participantes realizarão treino de preensão manual de intensidade moderada três dias por semana durante oito semanas, utilizando um dispositivo portátil.
|
Treino de preensão manual 3 dias por semana durante 8 semanas
|
|
Comparador Falso: Treino de Preensão Isométrica - Simulado
Os participantes realizarão treino de preensão manual de muito baixa intensidade três dias por semana durante oito semanas usando um dispositivo portátil.
|
Treino de preensão manual 3 dias por semana durante 8 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na reatividade da velocidade do fluxo sanguíneo da artéria cerebral média à hipercapnia
Prazo: Até 9 semanas
|
A velocidade do fluxo sanguíneo da artéria cerebral média será medida através de ultrassonografia Doppler transcraniana
|
Até 9 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na reatividade da velocidade do sangue na artéria cerebral média à hipocapnia
Prazo: Até 9 semanas
|
A velocidade do sangue na artéria cerebral média será medida através de ultrassonografia Doppler transcraniana
|
Até 9 semanas
|
|
Pressão arterial sistólica braquial
Prazo: Até 9 semanas
|
Pressão arterial medida na artéria braquial
|
Até 9 semanas
|
|
Alteração na fase da autorregulação cerebral dinâmica
Prazo: Até 9 semanas
|
Calculado a partir do sinal de velocidade sanguínea da artéria cerebral média usando análise de função de transferência
|
Até 9 semanas
|
|
Alteração no ganho da autorregulação cerebral dinâmica
Prazo: Até 9 semanas
|
Calculado a partir do sinal de velocidade sanguínea da artéria cerebral média utilizando análise de função de transferência
|
Até 9 semanas
|
|
Alteração no fluxo sanguíneo cerebral total em repouso
Prazo: Até 9 semanas
|
Fluxo sanguíneo cerebral total medido nas artérias carótida interna e vertebral em repouso através de ultrassom
|
Até 9 semanas
|
|
Índice de pulsatilidade da velocidade sanguínea da artéria cerebral média
Prazo: Até 9 semanas
|
Calculado a partir do sinal de velocidade sanguínea da artéria cerebral média
|
Até 9 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
27 de outubro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
27 de outubro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00006271
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .