Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening Siły Uchwytu a Regulacja Przepływu Krwi w Mózgu

17 listopada 2025 zaktualizowane przez: Joseph Watso, Florida State University

Trening siły chwytu a regulacja przepływu krwi w mózgu

To badanie ma na celu zbadanie wpływu izometrycznego treningu uścisku dłoni na funkcjonowanie naczyń krwionośnych mózgu u dorosłych prowadzących siedzący tryb życia. Izometryczny trening uścisku dłoni jest obiecującą strategią obniżania ciśnienia krwi i poprawy zdrowia naczyń krwionośnych, jednak wcześniejsze badania nie analizowały wpływu treningu na wskaźniki funkcjonowania naczyń krwionośnych mózgu. W oparciu o wcześniejsze prace wykazujące poprawę funkcji naczyń krwionośnych po izometrycznym treningu uścisku dłoni, zakładamy, że izometryczny trening uścisku dłoni poprawi kluczowe wskaźniki funkcji mózgowego krążenia krwi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Spodziewany jest wzrost częstości występowania chorób naczyniowo-mózgowych. Wczesne lata życia stanowią podstawę dla wyników zdrowia naczyniowego w późniejszym życiu. Regularne ćwiczenia są zalecane w celu poprawy wyników zdrowia naczyniowo-mózgowego, ale brak czasu lub niewystarczające udogodnienia są powszechnymi barierami w ćwiczeniach. Niewystarczająca ilość ćwiczeń wiąże się z gorszymi wynikami zdrowia sercowo-naczyniowego i naczyniowo-mózgowego. Istnieje pilna potrzeba opracowania czasowo wydajnych strategii wymagających minimalnego sprzętu do poprawy zdrowia sercowo-naczyniowego i naczyniowo-mózgowego. Trening izometryczny uścisku dłoni (IHG) jest skuteczną strategią poprawy zdrowia sercowo-naczyniowego. Pomimo przydatności IHG w poprawie zdrowia naczyniowego poprzez obniżenie ciśnienia krwi i poprawę funkcji śródbłonka, prawie nic nie wiadomo na temat treningu IHG i funkcji naczyniowo-mózgowych. Dlatego ten projekt ma na celu przetestowanie hipotezy, że 8 tygodni treningu IHG poprawi regulację przepływu krwi mózgowej i całkowity przepływ krwi mózgowej u dorosłych osób, które nie spełniają zaleceń dotyczących aktywności fizycznej. Będziemy mierzyć prędkość przepływu krwi w środkowej tętnicy mózgowej (MCAv) za pomocą przezczaszkowej ultrasonografii dopplerowskiej i oceniać dynamiczną autoregulację MCAv oraz reaktywność MCAv na wysokie i niskie stężenie dwutlenku węgla. Będziemy również mierzyć całkowity przepływ krwi mózgowej, sztywność tętnicy centralnej i wskaźnik pulsacji MCAv. Zrozumienie wpływu IHG na zdrowie naczyniowo-mózgowe może wpłynąć na zalecenia dotyczące ćwiczeń.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32306
        • Rekrutacyjny
        • Florida State University
        • Kontakt:
          • Joseph Watso, PhD
          • Numer telefonu: 850-644-5260
          • E-mail: jwatso@fsu.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-35 lat
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) ≤30 kg/m² (bez otyłości)
  • Brak aktywności fizycznej (nie spełniający aktualnych zaleceń ≥150 minut tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności aerobowej i nie ≥2 dni w tygodniu treningu oporowego) w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Posiadanie smartfona i gotowość do zainstalowania aplikacji mobilnych używanych w tym projekcie

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność jawnej choroby przewlekłej (np. sercowo-naczyniowej, mózgowo-naczyniowej itp.)
  • Ciąża, planowanie ciąży lub karmienie piersią/laktacja
  • Regularne używanie wyrobów nikotynowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Niedawny uraz głowy lub wstrząśnienie mózgu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening Izometryczny Uchwytu Ręki - Interwencja
Uczestnicy będą wykonywać trening chwytu ręcznego o umiarkowanej intensywności trzy dni w tygodniu przez osiem tygodni przy użyciu urządzenia ręcznego.
Urządzenie: Trening Siły Chwytu
Trening uścisku dłoni 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni
Pozorny komparator: Trening Izometryczny Uchwytu Ręki - Symulowany
Uczestnicy będą wykonywać trening uścisku dłoni o bardzo niskiej intensywności trzy dni w tygodniu przez osiem tygodni przy użyciu urządzenia ręcznego.
Urządzenie: Trening Siły Chwytu
Trening uścisku dłoni 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana reaktywności prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu na hiperkapnię
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Prędkość przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu będzie mierzona za pomocą przezczaszkowego badania ultrasonograficznego Dopplera
Do 9 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana reaktywności prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu na hipokapnię
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Prędkość przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu będzie mierzona za pomocą przezczaszkowego badania ultrasonograficznego metodą Dopplera
Do 9 tygodni
Skurczowe ciśnienie krwi w tętnicy ramiennej
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Ciśnienie krwi mierzone w tętnicy ramiennej
Do 9 tygodni
Zmiana fazy dynamicznej autoregulacji mózgowej
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Obliczane na podstawie sygnału prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu przy użyciu analizy funkcji przejścia
Do 9 tygodni
Zmiana wskaźnika wzmocnienia dynamicznej autoregulacji mózgowej
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Obliczone na podstawie sygnału prędkości krwi w tętnicy środkowej mózgu przy użyciu analizy funkcji przejścia
Do 9 tygodni
Zmiana całkowitego spoczynkowego przepływu krwi w mózgu
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Całkowity przepływ krwi w mózgu mierzony w tętnicach szyjnych wewnętrznych i kręgowych w spoczynku za pomocą ultradźwięków
Do 9 tygodni
Wskaźnik pulsacji prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Obliczane na podstawie sygnału prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu
Do 9 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Florida State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

27 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

27 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

3 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00006271

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening Siły Chwytu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj