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Allenamento della Forza della Presa e Regolazione del Flusso Sanguigno Cerebrale

17 novembre 2025 aggiornato da: Joseph Watso, Florida State University

Allenamento della Forza di Presa e Regolazione del Flusso Sanguigno Cerebrale

Questo studio mira a indagare l'effetto dell'allenamento isometrico con handgrip sulla funzione dei vasi sanguigni cerebrali negli adulti fisicamente inattivi. L'allenamento isometrico con handgrip è una strategia promettente per abbassare la pressione sanguigna e migliorare la salute vascolare, ma nessuna ricerca precedente ha studiato l'effetto dell'allenamento sui marcatori della funzione dei vasi sanguigni cerebrali. Sulla base di lavori precedenti che mostrano miglioramenti della funzione vascolare dopo l'allenamento isometrico con handgrip, ipotizziamo che l'allenamento isometrico con handgrip migliorerà i marcatori chiave della funzione cerebrovascolare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'incidenza delle malattie cerebrovascolari dovrebbe aumentare. La prima infanzia prepara il terreno per gli esiti di salute vascolare più avanti nella vita. Si raccomanda l'esercizio fisico regolare per migliorare gli esiti di salute cerebrovascolare, ma la mancanza di tempo o strutture inadeguate sono comuni ostacoli all'esercizio. Non fare abbastanza esercizio è associato a peggiori esiti di salute cardiovascolare e cerebrovascolare. C'è una necessità critica di strategie efficienti in termini di tempo che richiedano attrezzature minime per migliorare la salute cardiovascolare e cerebrovascolare. L'allenamento isometrico della presa manuale (IHG) è una strategia efficace per migliorare la salute cardiovascolare. Nonostante l'utilità dell'IHG per migliorare la salute vascolare attraverso riduzioni della pressione sanguigna e miglioramenti della funzione endoteliale, quasi nulla si sa sull'allenamento IHG e la funzione cerebrovascolare. Pertanto, questo progetto mira a testare l'ipotesi che 8 settimane di allenamento IHG miglioreranno la regolazione del flusso sanguigno cerebrovascolare e il flusso sanguigno cerebrovascolare totale tra gli esseri umani adulti che non soddisfano le raccomandazioni sull'attività fisica. Misureremo la velocità del flusso sanguigno dell'arteria cerebrale media (MCAv) tramite ecografia Doppler transcranica e valuteremo l'autoregolazione dinamica MCAv e la reattività MCAv ad alti e bassi livelli di anidride carbonica. Misureremo anche il flusso sanguigno cerebrale totale, la rigidità dell'arteria centrale e l'indice di pulsatilità MCAv. Comprendere l'effetto dell'IHG sulla salute cerebrovascolare potrebbe informare le raccomandazioni sull'esercizio fisico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32306
        • Reclutamento
        • Florida State University
        • Contatto:
          • Joseph Watso, PhD
          • Numero di telefono: 850-644-5260
          • Email: jwatso@fsu.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 35 anni
  • Indice di massa corporea ≤30 kg/m² (senza obesità)
  • Fisicamente inattivi (non rispettano le raccomandazioni attuali di ≥150 minuti a settimana di esercizio aerobico da moderato a vigoroso e non ≥2 giorni a settimana di allenamento di resistenza) negli ultimi 6 mesi
  • Possiedono uno smartphone e sono disposti a scaricare le applicazioni mobili utilizzate in questo progetto

Criteri di esclusione:

  • Presenza di una condizione cronica manifesta (es. cardiovascolare, cerebrovascolare, ecc.)
  • Gravidanza in corso, pianificazione di una gravidanza o allattamento
  • Uso regolare di prodotti a base di nicotina negli ultimi 6 mesi
  • Trauma cranico/commozione cerebrale recente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento Isometrico con Manubrio - Intervento
I partecipanti eseguiranno un allenamento di presa a intensità moderata tre giorni alla settimana per otto settimane utilizzando un dispositivo portatile.
Dispositivo: Allenamento della Presa
Allenamento della presa 3 giorni a settimana per 8 settimane
Comparatore fittizio: Allenamento Isometrico con Handgrip - Controllo
I partecipanti eseguiranno un allenamento di presa a intensità molto bassa tre giorni alla settimana per otto settimane utilizzando un dispositivo portatile.
Dispositivo: Allenamento della Presa
Allenamento della presa 3 giorni a settimana per 8 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della reattività della velocità del flusso sanguigno nell'arteria cerebrale media all'ipercapnia
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
La velocità del sangue nell'arteria cerebrale media sarà misurata tramite ecografia Doppler transcranica
Fino a 9 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della reattività della velocità del flusso sanguigno nell'arteria cerebrale media all'ipocapnia
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
La velocità del sangue nell'arteria cerebrale media sarà misurata tramite ecografia Doppler transcranica
Fino a 9 settimane
Pressione sanguigna sistolica brachiale
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
Pressione sanguigna misurata all'arteria brachiale
Fino a 9 settimane
Variazione nella fase dell'autoregolazione cerebrale dinamica
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
Calcolato dal segnale di velocità del sangue dell'arteria cerebrale media utilizzando l'analisi della funzione di trasferimento
Fino a 9 settimane
Variazione del guadagno dell'autoregolazione cerebrale dinamica
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
Calcolato dal segnale di velocità del sangue nell'arteria cerebrale media utilizzando l'analisi della funzione di trasferimento
Fino a 9 settimane
Variazione del flusso sanguigno cerebrale totale a riposo
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
Flusso sanguigno cerebrale totale misurato nelle arterie carotidi interne e vertebrali a riposo tramite ecografia
Fino a 9 settimane
Indice di pulsatilità della velocità ematica dell'arteria cerebrale media
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
Calcolato dal segnale di velocità del sangue dell'arteria cerebrale media
Fino a 9 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Florida State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

27 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

27 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2025

Primo Inserito (Stimato)

3 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00006271

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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