Handgrepsträning och hjärnans blodflödesreglering
24 juni 2026 uppdaterad av: Joseph Watso, Florida State University
Handgrypningsträning och hjärnans blodflödesreglering
Denna studie syftar till att undersöka effekten av isometrisk handtagsövning på hjärnans blodkärlsfunktion hos fysiskt inaktiva vuxna.
Isometrisk handtagsövning är en lovande strategi för att sänka blodtrycket och förbättra kärlhälsan, men inga tidigare undersökningar har studerat effekten av träning på markörer för hjärnans blodkärlsfunktion.
Baserat på tidigare arbete som visar förbättringar i kärlfunktion efter isometrisk handtagsövning, antar vi att isometrisk handtagsövning kommer att förbättra nyckelmarkörer för cerebrovaskulär funktion.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förekomsten av cerebrovaskulära sjukdomar förväntas öka.
Tidigt liv lägger grunden för vaskulära hälsoresultat senare i livet.
Regelbunden träning rekommenderas för att förbättra cerebrovaskulära hälsoresultat, men brist på tid eller otillräckliga anläggningar är vanliga träningshinder.
Att inte få tillräckligt med motion är förknippat med sämre kardiovaskulära och cerebrovaskulära hälsoresultat.
Det finns ett kritiskt behov av tidseffektiva strategier som kräver minimal utrustning för att förbättra kardiovaskulär och cerebrovaskulär hälsa.
Isometrisk handgreppsträning (IHG) är en effektiv strategi för att förbättra kardiovaskulär hälsa.
Trots IHG:s användbarhet för att förbättra vaskulär hälsa genom blodtryckssänkningar och förbättringar av endotelfunktion, är nästan ingenting känt om IHG-träning och cerebrovaskulär funktion.
Därför syftar detta projekt till att testa hypotesen att 8 veckors IHG-träning kommer att förbättra regleringen av cerebrovaskulärt blodflöde och det totala cerebrovaskulära blodflödet hos vuxna människor som inte uppfyller rekommendationerna för fysisk aktivitet.
Vi kommer att mäta blodhastighet i mediacerebrala artären (MCAv) via transkraniell dopplerultraljud och bedöma MCAv dynamisk autoregulering och MCAv reaktivitet till högt och lågt koldioxid.
Vi kommer också att mäta totalt cerebralt blodflöde, central artärstyvhet och MCAv pulsatilitetsindex.
Att förstå effekten av IHG på cerebrovaskulär hälsa skulle kunna informera träningsrekommendationer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Förenta staterna, 32306
- Rekrytering
- Florida State University
-
Kontakt:
- Joseph Watso, PhD
- Telefonnummer: 850-644-5260
- E-post: jwatso@fsu.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 till 35 år gammal
- Kroppsmassindex ≤30 kg/m² (utan fetma)
- Fysiskt inaktiv (uppfyller inte nuvarande rekommendationer på ≥150 minuter per vecka av måttlig till intensiv aerob träning och inte ≥2 dagar per vecka av styrketräning) under de senaste 6 månaderna
- Har en smartphone och är villig att ladda ner mobilapplikationer som används i detta projekt
Exklusionskriterier:
- Har en uppenbar kronisk sjukdom (t.ex. hjärt-kärlsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, etc.)
- Är gravid, planerar att bli gravid eller ammar/ger bröstmjölk
- Regelbundet bruk av nikotinprodukter under de senaste 6 månaderna
- Nyligen skallskada/trauma eller hjärnskakning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Isometrisk Handgreppsträning - Intervention
Deltagarna kommer att utföra moderat intensiv handtagsgreppsträning tre dagar per vecka i åtta veckor med hjälp av en handhållen anordning.
|
Handgrepsträning 3 dagar per vecka i 8 veckor
|
|
Sham Comparator: Isometrisk Handtagsövning - Placebo
Deltagarna kommer att utföra mycket lågintensiv handtagsövning tre dagar per vecka i åtta veckor med hjälp av en handhållen enhet.
|
Handgrepsträning 3 dagar per vecka i 8 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i medelcerebrala artärens blodhastighetsreaktivitet vid hyperkapni
Tidsram: Upp till 9 veckor
|
Blodflödeshastigheten i mediacerebrala artären kommer att mätas med transkraniell dopplerultraljud
|
Upp till 9 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i medelcerebralartärblodets hastighetsreaktivitet till hypocapni
Tidsram: Upp till 9 veckor
|
Medelflödeshastigheten i media cerebri kommer att mätas med transkraniell dopplerultraljud
|
Upp till 9 veckor
|
|
Brakialt systoliskt blodtryck
Tidsram: Upp till 9 veckor
|
Blodtryck mätt vid brachialartären
|
Upp till 9 veckor
|
|
Förändring i fas för dynamisk cerebral autoregulering
Tidsram: Upp till 9 veckor
|
Beräknad från blodhastighetssignalen i medelhjärnartären med överföringsfunktionsanalys
|
Upp till 9 veckor
|
|
Förändring i dynamisk cerebral autoregulationsförstärkning
Tidsram: Upp till 9 veckor
|
Beräknat från blodhastighetssignalen i medelhjärnartären med överföringsfunktionsanalys
|
Upp till 9 veckor
|
|
Förändring i total vilohjärnans blodflöde
Tidsram: Upp till 9 veckor
|
Total hjärnblodflöde mätt i arteria carotis interna och arteria vertebralis i vila via ultraljud
|
Upp till 9 veckor
|
|
Pulsatilitetsindex för blodhastighet i mediacerebrala artären
Tidsram: Upp till 9 veckor
|
Beräknat från blodhastighetssignal i medelcerebrala artären
|
Upp till 9 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
27 oktober 2027
Avslutad studie (Beräknad)
27 oktober 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 oktober 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2025
Första postat (Faktisk)
3 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00006271
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .