握力训练与脑血流调节
2026年6月24日 更新者：Joseph Watso、Florida State University
本研究旨在调查等距握力训练对缺乏运动的成年人大脑血管功能的影响。
等距握力训练是降低血压和改善血管健康的一种有前景的策略，但此前尚未有研究探讨训练对大脑血管功能标志物的影响。
基于先前显示等距握力训练后血管功能改善的研究，我们假设等距握力训练将改善脑血管功能的关键标志物。
研究概览
详细说明
脑血管疾病的发病率预计将会上升。
早年生活为晚年血管健康结果奠定了基础。
建议通过定期锻炼改善脑血管健康结果，但时间不足或设施不完善是常见的锻炼障碍。
锻炼不足与较差的心血管和脑血管健康结果相关。
亟需开发耗时少、设备要求低的心血管和脑血管健康改善策略。
等距握力训练是改善心血管健康的有效策略。
尽管等距握力训练通过降低血压和改善内皮功能对血管健康有益，但关于等距握力训练与脑血管功能的关系几乎一无所知。
因此，本项目旨在验证以下假设：对未达到体育活动建议标准的成年人进行8周等距握力训练，将改善其脑血管血流调节和总脑血管血流量。
我们将通过经颅多普勒超声测量大脑中动脉血流速度，并评估大脑中动脉动态自动调节功能及对高/低二氧化碳的反应性。
同时将测量总脑血流量、中心动脉硬化和大脑中动脉搏动指数。
明确等距握力训练对脑血管健康的影响可为运动建议提供科学依据。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
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Tallahassee、Florida、美国、32306
- 招聘中
- Florida State University
-
接触：
- Joseph Watso, PhD
- 电话号码：850-644-5260
- 邮箱：jwatso@fsu.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18至35岁
- 体重指数≤30 kg/m²（无肥胖）
- 过去6个月内缺乏体育锻炼（未达到当前建议的每周≥150分钟中等至剧烈强度有氧运动，且未达到每周≥2天的抗阻训练）
- 拥有智能手机并愿意下载本项目使用的移动应用程序
排除标准：
- 患有明显慢性疾病（如心血管、脑血管疾病等）
- 怀孕、计划怀孕或处于哺乳期
- 过去6个月内规律使用尼古丁产品
- 近期有头部损伤/创伤或脑震荡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：等长握力训练 - 干预措施
参与者将使用手持设备进行为期八周的中等强度握力训练，每周三天。
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每周3次握力训练，持续8周
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假比较器：等长握力训练 - 假手术组
参与者将使用手持设备，每周三天进行为期八周的极低强度握力训练。
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每周3次握力训练，持续8周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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大脑中动脉血流速度对高碳酸血症反应性的变化
大体时间：最多9周
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大脑中动脉血流速度将通过经颅多普勒超声进行测量
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最多9周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
大脑中动脉血流速度对低碳酸血症反应性的变化
大体时间：最长9周
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大脑中动脉血流速度将通过经颅多普勒超声进行测量
|
最长9周
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肱动脉收缩压
大体时间：最长9周
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在肱动脉测量的血压
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最长9周
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动态脑自动调节相位变化
大体时间：最多9周
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通过传递函数分析法从中大脑动脉血流速度信号计算得出
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最多9周
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动态脑自动调节增益的变化
大体时间：最长9周
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通过传递函数分析法从大脑中动脉血流速度信号计算得出
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最长9周
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总静息脑血流量的变化
大体时间：最多9周
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通过超声测量静息状态下颈内动脉和椎动脉的脑总血流量
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最多9周
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大脑中动脉血流速度搏动指数
大体时间：最多9周
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根据大脑中动脉血流速度信号计算得出
|
最多9周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月27日
初级完成 (估计的)
2027年10月27日
研究完成 (估计的)
2028年10月27日
研究注册日期
首次提交
2025年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年10月30日
首次发布 (实际的)
2025年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月24日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00006271
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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