メイヨークリニックCV研究 心臓と声の研究
2025年11月3日 更新者：Paul A. Friedman、Mayo Clinic
音声・心電図伝送およびAIモデルの評価：メイヨー・クリニック デジタルヘルスセンター（CDH）が開発したアプリを用いて収集された音声、心電図、健康データを使用したレポジトリのための研究：メイヨー・クリニック心臓血管研究（心臓と声の研究）
本研究の目的は、患者所有のAndroidおよびApple（iOS）スマートフォンから取得した音声録音が、心血管の健康状態をモニターするために使用できるかどうかを判断することです。
音声信号を処理し、心血管疾患や健康状態の存在を検出できるか、または健康リスクが存在するかどうかを判断します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amanda Priebe
- 電話番号：507-422-6932
- メール：Priebe.Amanda@mayo.edu
研究場所
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Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
-
コンタクト：
- Amanda Priebe
- 電話番号：507-422-6932
- メール：Priebe.Amanda@mayo.edu
-
主任研究者：
- Paul Friedman, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
メイヨークリニックのアプリとiOS 14またはAndroidスマートフォンをお持ちの患者様（他の種類のスマートフォンは、CDHアプリに機能が追加された際に対応予定）。
説明
参加基準：
- メイヨー患者用iPhoneアプリおよびiOS 14.0以降を使用する成人患者（メイヨーのソフトウェアにより自動判定）とApple Watch v4以降（SEを除く）、または音声入力用にAndroidデバイスを所有していること
- 参加意向が表明されていること
- HIPAA（医療保険の携行性と責任に関する法律）の承認に署名済みであること
除外基準：
• 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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メイヨー患者向けiPhoneアプリを使用する成人患者
|
患者は母音を発音するか、短い台本を読む30秒から2分の動画を記録します。
これは14日ごとに最大5年間実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
音声サンプルを記録した患者総数
時間枠：ベースライン
|
音声サンプルを記録した患者の総数は、メイヨークリニックアプリの指示に従って母音を発声するか短いスクリプトを読み上げる30秒から2分の動画を完了した患者と定義されます。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Paul Friedman, M.D.、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月5日
一次修了 (推定)
2029年3月1日
研究の完了 (推定)
2029年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月3日
最初の投稿 (推定)
2025年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月3日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 23-012146
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。