Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie der Mayo-Klinik CV Research Herz- & Stimmen-Studie

3. November 2025 aktualisiert von: Paul A. Friedman, Mayo Clinic

Evaluierung der Sprach- und EKG-Übertragung sowie KI-Modelle unter Verwendung von Sprach-, EKG- und Gesundheitsdaten, die mit einer von der Mayo Clinic Center for Digital Health (CDH) entwickelten App für ein Repository gesammelt wurden: Mayo Clinic CV-Forschung für Herz- und Sprachstudie

Der Zweck der Studie ist es, zu bestimmen, ob Sprachaufnahmen von Android- und Apple (iOS)-Smartphones der Patienten zur Überwachung der kardiovaskulären Gesundheit verwendet werden können. Sprachsignale werden verarbeitet, um festzustellen, ob wir das Vorhandensein von kardiovaskulären Erkrankungen und Wohlbefinden erkennen oder ob Gesundheitsrisiken bestehen können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Paul Friedman, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die die Mayo Clinic App und iOS 14 oder ein Android-Smartphone haben (andere Arten von Smartphones werden hinzugefügt, sobald die Funktionalität in der CDH-App ergänzt wird).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten, die die Mayo Patient iPhone App und iOS 14.0 oder höher verwenden (automatisch durch Mayo-Software ermittelt) und Apple Watch v4 oder höher (nicht SE), oder wenn sie ein Android-Gerät für Sprache haben
  • Interesse an Teilnahme bekundet
  • Unterzeichnete HIPPA-Einwilligung

Ausschlusskriterien:

• Alter unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erwachsene Patienten, die die Mayo-Patienten-iPhone-App verwenden
Sonstiges: Sprachaufnahme
Die Patienten werden alle 14 Tage über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren ein 30-Sekunden bis 2-minütiges Video aufnehmen, in dem sie Vokallaute aussprechen oder ein kurzes Skript vorlesen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzahl der Patienten, die eine Sprachprobe aufgezeichnet haben
Zeitfenster: Baseline
Die Gesamtzahl der Patienten, die eine Sprachprobe aufgenommen haben, wird als diejenigen definiert, die ein 30-Sekunden bis 2-minütiges Video absolvieren, Vokallaute aussprechen oder ein kurzes Skript lesen, wie durch die Mayo Clinic App vorgegeben.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul Friedman, M.D., Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-012146

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sprachaufnahme

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren