Исследование клиники Мэйо по изучению сердца и голоса в рамках кардиоваскулярных исследований
3 ноября 2025 г. обновлено: Paul A. Friedman, Mayo Clinic
Оценка передачи голоса и ЭКГ, а также моделей искусственного интеллекта с использованием голосовых данных, данных ЭКГ и медицинских данных, собранных с помощью приложения, разработанного Центром цифрового здоровья (CDH) клиники Майо для репозитория: Исследование сердечно-сосудистой системы и голоса клиники Майо
Цель исследования — определить, можно ли использовать голосовые записи, полученные с принадлежащих пациентам смартфонов Android и Apple (iOS), для мониторинга сердечно-сосудистого здоровья.
Голосовые сигналы будут обработаны, чтобы определить, можем ли мы выявить наличие сердечно-сосудистых заболеваний и благополучия, или существуют ли риски для здоровья.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amanda Priebe
- Номер телефона: 507-422-6932
- Электронная почта: Priebe.Amanda@mayo.edu
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Рекрутинг
- Mayo Clinic in Rochester
-
Контакт:
- Amanda Priebe
- Номер телефона: 507-422-6932
- Электронная почта: Priebe.Amanda@mayo.edu
-
Главный следователь:
- Paul Friedman, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, имеющие приложение Mayo Clinic и смартфон с iOS 14 или Android (другие типы смартфонов будут добавлены, когда функциональность будет включена в приложение CDH).
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, использующие приложение Mayo для iPhone с iOS 14.0 или новее (определяется автоматически через программное обеспечение Mayo) и Apple Watch версии 4 или новее (не SE), или имеющие устройство Android для голосового управления
- Выраженная заинтересованность в участии
- Подписанное разрешение HIPAA
Критерии исключения:
• Возраст младше 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Взрослые пациенты, использующие приложение Mayo для iPhone
|
Пациенты будут записывать видео продолжительностью от 30 секунд до 2 минут, произнося гласные звуки или читая короткий текст.
Это будет происходить каждые 14 дней в течение до пяти лет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее количество пациентов, записавших голосовой образец
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Общее количество пациентов, предоставивших голосовой образец, будет определено как те, кто завершил 30-секундное до 2-минутное видео, произнося гласные звуки или читая короткий текст по инструкции приложения Mayo Clinic.
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Paul Friedman, M.D., Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23-012146
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .