메이오 클리닉 심혈관 연구 심장 및 음성 연구
2025년 11월 3일 업데이트: Paul A. Friedman, Mayo Clinic
메이오 클리닉 디지털 헬스 센터(CDH)에서 개발한 앱을 사용하여 수집된 음성, 심전도 및 건강 데이터를 이용한 음성 및 심전도 전송과 AI 모델 평가: 메이오 클리닉 심혈관 음성 연구 저장소
이 연구의 목적은 환자가 소유한 안드로이드 및 애플(iOS) 스마트폰에서 획득한 음성 녹음을 통해 심혈관 건강을 모니터링하는 데 사용할 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다.
음성 신호를 처리하여 심혈관 질환과 건강 상태의 존재를 감지할 수 있는지, 또는 건강 위험이 존재하는지 여부를 판단할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amanda Priebe
- 전화번호: 507-422-6932
- 이메일: Priebe.Amanda@mayo.edu
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
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연락하다:
- Amanda Priebe
- 전화번호: 507-422-6932
- 이메일: Priebe.Amanda@mayo.edu
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수석 연구원:
- Paul Friedman, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
메이요 클리닉 앱과 iOS 14 또는 안드로이드 스마트폰을 보유한 환자 (다른 유형의 스마트폰은 CDH 앱에 기능이 추가될 때 포함될 예정입니다).
설명
포함 기준:
- Mayo 환자 iPhone 앱과 iOS 14.0 이상(Mayo 소프트웨어를 통해 자동 확인) 및 Apple Watch v4 이상(SE 제외)을 사용하는 성인 환자, 또는 음성 인식을 위한 Android 기기를 보유한 환자
- 참여 의사 표현
- HIPPA 승인 서명
제외 기준:
• 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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메이요 환자 아이폰 앱을 사용하는 성인 환자
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환자는 30초에서 2분 길이의 모음 발음 또는 짧은 대본 읽기 영상을 촬영합니다.
이 과정은 5년 동안 14일마다 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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음성 샘플을 기록한 총 환자 수
기간: 기준선
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음성 샘플을 기록한 환자의 총 수는 Mayo Clinic 앱의 안내에 따라 모음 소리를 발음하거나 짧은 대본을 읽는 30초에서 2분 길이의 비디오를 완료한 사람들로 정의됩니다.
|
기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Paul Friedman, M.D., Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 5일
기본 완료 (추정된)
2029년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-012146
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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