(RCT) ファストボウラーにおける肩関節モビリゼーションと運動制御エクササイズが肩の痛みと機能に及ぼす効果 (RCT)
ムリガン動的モビライゼーションと肩の動的内旋制御の併用効果がファストボウラーにおける疼痛、可動域、および機能に及ぼす影響
この臨床試験の目的は、ファストボウラーにおける肩のキネティックコントロールが痛み、可動域、機能に及ぼす複合効果を明らかにすることです。 主な研究課題は以下の通りです：
グレノヒュメラル内旋制限を有するファストボウラーにおいて、モリガン動的モビライゼーションとキネティック内旋コントロールを併用することで、疼痛軽減、肩関節内旋可動域改善、肩機能向上が期待できるか？ モリガン動的モビライゼーションとキネティックコントロール療法の併用は、グレノヒュメラル内旋制限を有するファストボウラーに有効か？ 治療群はキネティックコントロールを習得するための運動再学習エクササイズとモリガン動的モビライゼーションを受け、対照群は標準的な理学療法エクササイズとモリガン動的モビライゼーションを受けます。
治療群は肩のウォームアップエクササイズ、運動再学習エクササイズ、モリガン動的モビライゼーションを受けます。
対照群は肩のウォームアップエクササイズ、修正スリーパーストレッチ、肩関節等尺性収縮運動、モリガン動的モビライゼーションを受けます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
- Sehat Medical Complex
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54850
- Bata Sports Club
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準：
- 18歳から45歳の男性クリケット選手。
- オーバーヘッド動作中に3ヶ月以上持続する軽度から中等度の肩の痛みを経験している参加者。
- 定期的なクリケットトレーニングセッションに積極的に参加しているファストボウラー。
- ゴニオメーターを用いて利き腕と非利き腕の内旋を比較し、10度以上の肩関節内旋制限（GIRD）が認められること。
除外基準
- 過去3ヶ月以内に肩（例：回旋筋腱板修復術、関節鏡下関節唇修復術）または肘の手術を受けたクリケット選手。
- 上肢にしびれやチクチク感を呈する参加者。
- 心臓や肺疾患の病歴などの併存疾患を有する個人。
- 反復性肩関節脱臼または肩不安定症の病歴を有する被験者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネティック・コントロールの概念に基づく運動制御エクササイズとモビリゼーション・ウィズ・ムーブメント
各参加者はこのプログラムを週3回実施します。 セッションは、肩甲帯や上腕が不適切に動かない状態で、肩関節がどの程度回旋するか（内旋60度、外旋45度）を確認する肩関節回旋テストから始まります。 次に、運動再学習エクササイズを用いて、不適切な肩の動きを修正します。 これには、徒手的支援を用いて肩関節と肩甲骨が適切に動くように補助すること、および支援あり・なしのエクササイズが含まれます。 視覚的合図（鏡など）、触覚、徒手誘導を用いて正しい動きを指導します。 最後に、モビライゼーション・ウィズ・ムーブメント（MWM）を実施します。 これは肩関節を後方に軽く押すことを含みます |
参加者には、モビリゼーションを伴う運動とともに、ストレッチと筋力トレーニングが提供されます。
ストレッチにはスリーパーストレッチが含まれ、筋力強化には等尺性運動が含まれます。
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アクティブコンパレータ：ストレッチ、筋力強化、および動きを伴う可動化
対照群の各参加者は、これらのエクササイズを週に3回行います。 セッションは、腕回し、肩回し、頭上へのリーチなどの肩のウォームアップ運動から始まります。 これらは10回2セットで行われます。 次に、修正版スリープアーストレッチを行います。 これは各ストレッチ間に30秒の休憩を挟み、3回繰り返します。 その後、立位での等尺性肩エクササイズを行います。 参加者は実際に腕を動かさずに、抵抗に対して内側に押し込みます。 最後に、モビリゼーション・ウィズ・ムーブメント（MWM）を適用します。 |
対照群の各被験者は、これらのエクササイズを週に3回行います。
セッションは、腕回し、肩回し、頭上へのリーチなどの肩のウォームアップエクササイズから始まります。
これらは10回の2セットで行われます。
次に、修正版スリーパーストレッチを行います。
これは3回繰り返され、各ストレッチの間に30秒の休憩を挟みます。
その後、立位での等尺性肩エクササイズを行います。
実際に腕を動かさずに、抵抗に対して腕を内側に押し込みます。
最後に、モビリゼーション・ウィズ・ムーブメント（MWM）が使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pain Intensity
時間枠：From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
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From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Shoulder Range of Motion
時間枠：From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include: Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes. |
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Functional Disability
時間枠：From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%.
A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
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From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Hammad Haider, MS-MSK PT、Lahore University of Biological and Applied Sciences
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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