Effet de la Mobilisation Articulaire et des Exercices de Contrôle du Mouvement sur la Douleur et la Fonction de l'Épaule chez les Lanceurs Rapides (ECR) (RCT)
Effets combinés de la mobilisation de Mulligan avec mouvement et du contrôle cinétique de la rotation médiale pour l'épaule sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les lanceurs rapides
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer les effets combinés du contrôle cinétique pour l'épaule sur la douleur, l'amplitude et la fonction chez les lanceurs rapides. La principale question qu'il vise à répondre est :
La mobilisation de Mulligan avec mouvement associée au contrôle cinétique de la rotation médiale réduit-elle la douleur, améliore-t-elle l'amplitude de mouvement interne de l'épaule et la fonction de l'épaule chez les lanceurs rapides présentant un déficit de rotation interne gléno-humérale ? La combinaison de la mobilisation de Mulligan avec mouvement et de la thérapie de contrôle cinétique est-elle efficace chez les lanceurs rapides présentant un déficit de rotation interne gléno-humérale ? Le groupe de traitement recevra des exercices de rééducation du mouvement pour développer le contrôle cinétique avec la mobilisation de Mulligan et le groupe de comparaison recevra des exercices de physiothérapie standard avec la mobilisation de Mulligan.
Le groupe de traitement recevra des exercices d'échauffement de l'épaule, des exercices de rééducation du mouvement et la mobilisation de Mulligan avec mouvement.
Le groupe de comparaison recevra des exercices d'échauffement de l'épaule, l'étirement modifié du dormeur, des isométriques de l'épaule et la mobilisation de Mulligan avec mouvement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sehat Medical Complex
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
- Bata Sports Club
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Joueurs de cricket masculins âgés de 18 à 45 ans.
- Participants présentant des douleurs persistantes légères à modérées à l'épaule lors des mouvements au-dessus de la tête depuis plus de 3 mois.
- Lanceurs rapides participant activement à des séances d'entraînement régulières de cricket.
- Présence d'un Déficit de Rotation Interne Glenohumérale (GIRD) supérieur à 10 degrés, mesuré avec un goniomètre en comparant la rotation interne des épaules dominante et non dominante.
Critères d'exclusion
- Joueurs de cricket ayant subi une chirurgie de l'épaule (par exemple, réparation de la coiffe des rotateurs, réparation arthroscopique du labrum) ou du coude au cours des 3 derniers mois.
- Participants présentant des engourdissements ou des sensations de picotements dans le membre supérieur.
- Personnes souffrant de comorbidités telles qu'antécédents de maladies cardiaques ou pulmonaires.
- Sujets ayant des antécédents de luxations récurrentes de l'épaule ou d'instabilité de l'épaule.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Exercices de contrôle du mouvement avec le concept de contrôle cinétique et mobilisation avec mouvement
Chaque personne suivra ce programme trois fois par semaine. La session commence par un test de mouvement de l'épaule pour vérifier la qualité de la rotation de l'épaule - 60 degrés vers l'intérieur et 45 degrés vers l'extérieur - sans que l'omoplate ou le bras supérieur ne bouge incorrectement. Ensuite, des exercices de rééducation du mouvement sont utilisés pour corriger tout mouvement incorrect de l'épaule. Cela inclut d'aider l'épaule et l'omoplate à bouger correctement en utilisant un soutien manuel, ainsi que des exercices qui peuvent être soutenus ou non soutenus. Des indices visuels (comme des miroirs), le toucher et un guidage manuel sont utilisés pour enseigner le mouvement correct. Enfin, la Mobilisation avec Mouvement (MWM) est effectuée. Cela implique de pousser doucement l'articulation de l'épaule vers l'arrière |
Des étirements et un renforcement musculaire accompagnés d'une mobilisation en mouvement sont donnés aux participants.
Les étirements incluent l'étirement du dormeur et des exercices isométriques pour le renforcement.
|
|
Comparateur actif: Étirements, renforcement et mobilisation avec mouvement
Chaque personne du groupe témoin effectuera ces exercices trois fois par semaine. La séance débute par des exercices d'échauffement des épaules tels que des cercles de bras, des roulés d'épaules et des étirements au-dessus de la tête. Ceux-ci sont réalisés en 2 séries de 10 répétitions. Ensuite vient l'étirement du dormeur modifié. Celui-ci est répété 3 fois, avec une pause de 30 secondes entre chaque étirement. Puis, les exercices isométriques des épaules sont effectués en position debout. La personne pousse son bras vers l'intérieur contre une résistance sans réellement le déplacer. Enfin, la Mobilisation avec Mouvement (MWM) est utilisée. |
Chaque personne du groupe témoin effectuera ces exercices trois fois par semaine.
La séance commence par des exercices d'échauffement des épaules comme des cercles de bras, des roulements d'épaules et des élévations au-dessus de la tête.
Ceux-ci sont réalisés en 2 séries de 10 répétitions.
Vient ensuite l'étirement du dormeur modifié.
Celui-ci est répété 3 fois, avec un repos de 30 secondes entre chaque étirement.
Puis, des exercices isométriques des épaules sont effectués en position debout.
La personne pousse son bras vers l'intérieur contre une résistance sans réellement le déplacer.
Enfin, la Mobilisation avec Mouvement (MWM) est utilisée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Délai: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Shoulder Range of Motion
Délai: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include: Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes. |
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Functional Disability
Délai: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%.
A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .