Effect van gewrichtsmobilisatie en bewegingsoefeningen op schouderpijn en functie bij snelle bowlers (RCT) (RCT)
Gecombineerde effecten van Mulligan mobilisatie met beweging en kinetische mediale rotatiecontrole voor de schouder op pijn, bewegingsbereik en functie bij fast bowlers
Het doel van dit klinische onderzoek is om de gecombineerde effecten van de kinetische controle voor de schouder op pijn, bewegingsbereik en functie bij fast bowlers te bepalen. De hoofdvraag die het probeert te beantwoorden is:
Werkt mulligan mobilisatie met beweging samen met kinetische mediale rotatiecontrole bij het verminderen van pijn, het verbeteren van de interne bewegingsvrijheid van de schouder en de schouderfunctie bij fast bowlers met een glenohumerale interne rotatietekort? Is de combinatie van Mulligan mobilisatie met beweging samen met kinetische controle therapie effectief bij fast bowlers met een glenohumeraal intern rotatietekort? De behandelgroep krijgt bewegingstrainingsoefeningen om kinetische controle te ontwikkelen met mulligan mobilisatie en de vergelijkingsgroep krijgt standaard fysiotherapie-oefeningen met mulligan mobilisatie.
De behandelgroek krijgt schouderopwarmingsoefeningen, bewegingstrainingsoefeningen en mulligan mobilisatie met beweging.
De vergelijkingsgroep krijgt schouderopwarmingsoefeningen, aangepaste sleeper stretch, schouderisometrieën en mulligan mobilisatie met beweging.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sehat Medical Complex
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
- Bata Sports Club
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke cricketspelers van 18-45 jaar.
- Deelnemers met aanhoudende milde tot matige schouderpijn tijdens bovenhandse bewegingen gedurende meer dan 3 maanden.
- Snelbowlers die actief deelnemen aan reguliere crickettrainingssessies.
- Aanwezigheid van Glenohumerale Interne Rotatie Deficit (GIRD) groter dan 10 graden, gemeten met een goniometer door interne rotatie van de dominante en niet-dominante schouder te vergelijken.
Exclusiecriteria
- Cricketspelers die in de afgelopen 3 maanden een schouder- (bijv. rotatormanchet reparatie, arthroscopische labrum reparatie) of elleboogoperatie hebben ondergaan.
- Deelnemers met gevoelloosheid of tintelingen in de bovenste extremiteit.
- Personen met comorbiditeiten zoals een voorgeschiedenis van hart- of longaandoeningen.
- Proefpersonen met een voorgeschiedenis van recidiverende schouderluxaties of schouderinstabiliteit.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bewegingscontrole-oefeningen met het concept van kinetische controle en mobilisatie met beweging
Elke persoon zal dit programma drie keer per week volgen. De sessie begint met een schouderbewegingstest om te controleren hoe goed de schouder roteert - 60 graden naar binnen en 45 graden naar buiten - zonder dat het schouderblad of de bovenarm verkeerd beweegt. Vervolgens worden bewegingshertrainingsoefeningen gebruikt om eventuele incorrecte schouderbewegingen te corrigeren. Dit omvat het helpen van de schouder en het schouderblad om correct te bewegen met behulp van handmatige ondersteuning, samen met oefeningen die ondersteund of onondersteund kunnen zijn. Visuele aanwijzingen (zoals spiegels), aanraking en handmatige begeleiding worden gebruikt om de juiste beweging aan te leren. Ten slotte wordt Mobilisatie met Beweging (MWM) uitgevoerd. Dit houdt in dat het schoudergewricht voorzichtig naar achteren wordt geduwd. |
Er worden rekoefeningen en krachttraining gegeven aan deelnemers, samen met mobilisatie tijdens beweging.
Rekoefeningen omvatten de sleeper stretch en isometrische oefeningen voor krachtopbouw.
|
|
Actieve vergelijker: Rekoefeningen, krachttraining en mobilisatie met beweging
Elke persoon in de controlegroep zal deze oefeningen drie keer per week doen. De sessie begint met schouderopwarmoefeningen zoals armcirkels, schouderrollen en boven het hoofd reiken. Deze worden uitgevoerd in 2 sets van 10 herhalingen. Vervolgens komt de aangepaste sleeper stretch. Dit wordt 3 keer herhaald, met een rust van 30 seconden tussen elke stretch. Daarna worden isometrische schouderoefeningen staand uitgevoerd. De persoon duwt de arm naar binnen tegen weerstand zonder deze daadwerkelijk te bewegen. Tenslotte wordt Mobilisatie met Beweging (MWM) toegepast. |
Elke persoon in de controlegroep zal deze oefeningen drie keer per week uitvoeren.
De sessie begint met schouderopwarmoefeningen zoals armcirkels, schouderrollen en reiken boven het hoofd.
Deze worden uitgevoerd in 2 sets van 10 herhalingen.
Vervolgens volgt de aangepaste sleeper stretch.
Dit wordt 3 keer herhaald, met een rust van 30 seconden tussen elke stretch.
Daarna worden isometrische schouderoefeningen staand uitgevoerd.
De persoon duwt zijn arm naar binnen tegen weerstand zonder deze daadwerkelijk te bewegen.
Ten slotte wordt Mobilisatie met Beweging (MWM) toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Shoulder Range of Motion
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include: Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes. |
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Functional Disability
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%.
A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .