Wirkung von Gelenkmobilisation und Bewegungskontrollübungen auf Schulterschmerzen und Funktion bei Fast-Bowlern (RCT) (RCT)
Kombinierte Auswirkungen der Mulligan-Mobilisation mit Bewegung und kinetischer medialer Rotationskontrolle für die Schulter auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktion bei Fast-Bowlern
Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die kombinierten Effekte der kinetischen Kontrolle für die Schulter auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Funktion bei Fast Bowlern zu bestimmen. Die Hauptfrage, die sie zu beantworten versucht, ist:
Wirkt die Mulligan-Mobilisation mit Bewegung zusammen mit der kinetischen Medialrotationskontrolle bei der Verringerung von Schmerzen, der Verbesserung der Schulterinnenrotation und der Schulterfunktion bei Fast Bowlern mit Glenohumeraler Innenrotationsdefizit? Ist die Kombination von Mulligan-Mobilisation mit Bewegung zusammen mit kinetischer Kontrolltherapie bei Fast Bowlern mit Glenohumeraler Innenrotationsdefizit wirksam? Die Behandlungsgruppe erhält Bewegungsumschulungsübungen zur Entwicklung der kinetischen Kontrolle mit Mulligan-Mobilisation und die Vergleichsgruppe erhält standardmäßige Physiotherapieübungen mit Mulligan-Mobilisation.
Die Behandlungsgruppe erhält Schulteraufwärmübungen, Bewegungsumschulungsübungen und Mulligan-Mobilisation mit Bewegung.
Die Vergleichsgruppe erhält Schulteraufwärmübungen, modifizierte Sleeper-Dehnung, Schulterisometrie und Mulligan-Mobilisation mit Bewegung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sehat Medical Complex
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
- Bata Sports Club
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Cricketspieler im Alter von 18-45 Jahren.
- Teilnehmer mit anhaltenden leichten bis mittelschweren Schulterschmerzen bei Überkopfbewegungen seit mehr als 3 Monaten.
- Fast Bowler, die aktiv an regelmäßigen Cricket-Trainingssitzungen teilnehmen.
- Vorhandensein eines Glenohumeralen Innenrotationsdefizits (GIRD) von mehr als 10 Grad, gemessen mit einem Goniometer durch Vergleich der Innenrotation der dominanten und nicht-dominanten Schulter.
Ausschlusskriterien
- Cricketspieler, die in den letzten 3 Monaten eine Schulter- (z.B. Rotatorenmanschettenreparatur, arthroskopische Labrumreparatur) oder Ellbogenoperation durchgeführt haben.
- Teilnehmer mit Taubheitsgefühl oder Kribbeln in der oberen Extremität.
- Personen mit Begleiterkrankungen wie einer Vorgeschichte von Herz- oder Lungenerkrankungen.
- Probanden mit einer Vorgeschichte von wiederkehrenden Schulterluxationen oder Schulterinstabilität.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Bewegungskontrollübungen mit dem Konzept der kinetischen Kontrolle und Mobilisation mit Bewegung
Jede Person wird dieses Programm dreimal pro Woche absolvieren. Die Sitzung beginnt mit einem Schulterbewegungstest, um zu überprüfen, wie gut die Schulter rotiert - 60 Grad nach innen und 45 Grad nach außen - ohne dass sich das Schulterblatt oder der Oberarm falsch bewegt. Anschließend werden Bewegungstrainingsübungen verwendet, um fehlerhafte Schulterbewegungen zu korrigieren. Dies beinhaltet die Unterstützung der korrekten Bewegung von Schulter und Schulterblatt durch manuelle Hilfestellung sowie Übungen, die unterstützt oder ununterstützt durchgeführt werden können. Visuelle Hinweise (wie Spiegel), Berührung und manuelle Führung werden verwendet, um die korrekte Bewegung zu vermitteln. Abschließend wird Mobilisation mit Bewegung (MWM) durchgeführt. Dabei wird das Schultergelenk sanft nach hinten geschoben. |
Den Teilnehmern werden Dehn- und Kräftigungsübungen sowie Mobilisation mit Bewegung verabreicht.
Die Dehnübungen umfassen die Schläferdehnung und Isometrie zur Kräftigung.
|
|
Aktiver Komparator: Dehnübungen, Kräftigung und Mobilisation mit Bewegung
Jede Person in der Kontrollgruppe wird diese Übungen dreimal pro Woche durchführen. Die Sitzung beginnt mit Aufwärmübungen für die Schultern wie Armkreisen, Schulterrollen und Überkopfstrecken. Diese werden in 2 Sätzen mit jeweils 10 Wiederholungen durchgeführt. Als nächstes folgt die modifizierte Schläferdehnung. Diese wird 3 Mal wiederholt, mit einer 30-sekündigen Pause zwischen jeder Dehnung. Danach werden isometrische Schulterübungen im Stehen durchgeführt. Die Person drückt ihren Arm nach innen gegen Widerstand, ohne ihn tatsächlich zu bewegen. Zum Schluss wird Mobilisation mit Bewegung (MWM) angewendet. |
Jede Person in der Kontrollgruppe wird diese Übungen dreimal pro Woche durchführen.
Die Sitzung beginnt mit Aufwärmübungen für die Schultern wie Armkreisen, Schulterrollen und Überkopfstrecken.
Diese werden in 2 Sätzen mit 10 Wiederholungen durchgeführt.
Als nächstes folgt die modifizierte Schläferdehnung.
Diese wird 3 Mal wiederholt, mit einer 30-Sekunden-Pause zwischen jeder Dehnung.
Anschließend werden isometrische Schulterübungen im Stehen durchgeführt.
Die Person drückt ihren Arm nach innen gegen Widerstand, ohne ihn tatsächlich zu bewegen.
Abschließend wird Mobilisation mit Bewegung (MWM) angewendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerzintensität
Zeitfenster: Baseline, 3 Wochen und 6 Wochen
|
Die Schmerzintensität wird anhand der numerischen Schmerzskala (NPRS) von 0 bis 10 bewertet, wobei 0 für keinen Schmerz steht, 1-3 leichte Schmerzen darstellt, 4-6 auf mäßige Schmerzen hinweist und 7-10 starke Schmerzen widerspiegelt.
|
Baseline, 3 Wochen und 6 Wochen
|
|
Schulterbewegungsradius
Zeitfenster: Alle Endpunkte werden zu Studienbeginn, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen Intervention erfasst.
|
Die Schulterbeweglichkeit wird in allen Bewegungsebenen mit einem Universalgoniometer gemessen. Die Bewegungen umfassen: Flexion (0-180°) Extension (0-60°) Abduktion (0-180°) Adduktion (0-40°) Innenrotation (0-70°) Außenrotation (0-90°) Alle Messungen werden in Grad aufgezeichnet, um die Verbesserung der Gelenkbeweglichkeit in diesen Ebenen zu beurteilen. |
Alle Endpunkte werden zu Studienbeginn, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen Intervention erfasst.
|
|
Funktionelle Beeinträchtigung
Zeitfenster: Alle Ergebnisse werden zu Studienbeginn, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen der Intervention erfasst.
|
Die funktionelle Beeinträchtigung wird mit dem Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) bewertet, der einen prozentualen Score von 0 bis 100% liefert.
Ein niedriger Score (0-29%) steht für eine minimale Beeinträchtigung, ein mittlerer Score (30-59%) zeigt eine moderate Beeinträchtigung an und ein hoher Score (60-100%) bedeutet eine schwere funktionelle Einschränkung.
|
Alle Ergebnisse werden zu Studienbeginn, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen der Intervention erfasst.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Kinetic control für Schulterinnenrotation mit Mobilisation mit Bewegung
-
Lahore University of Biological and Applied SciencesRekrutierung