Effekten av ledmobilisering och rörelsekontrollövningar på axelsmärta och funktion hos snabba bowlers (RCT) (RCT)
Kombinerade effekter av Mulligan-mobilisering med rörelse och kinetisk medial rotationskontroll för axeln på smärta, rörlighet och funktion hos snabba bowlare
Målet med denna kliniska prövning är att fastställa de kombinerade effekterna av kinetisk kontroll för axeln på smärta, rörelseomfång och funktion hos snabba bowlare. Den huvudsakliga frågan den syftar till att besvara är:
Fungerar mulliganmobilisering med rörelse tillsammans med kinetisk medial rotationskontroll för att minska smärta, förbättra axelns interna rörelseomfång och axelfunktion hos snabba bowlare med glenohumeral intern rotationsbrist? Är kombinationen av Mulligan-mobilisering med rörelse tillsammans med kinetisk kontrollterapi effektiv hos snabba bowlare med glenohumeral intern rotationsbrist? Behandlingsgruppen kommer att få rörelseomträningsövningar för att utveckla kinetisk kontroll med mulliganmobilisering och jämförelsegruppen kommer att få standard fysioterapiövningar med mulliganmobilisering.
Behandlingsgruppen kommer att få axeluppvärmningsövningar, rörelseomträningsövningar och mulliganmobilisering med rörelse.
Jämförelsegruppen kommer att få axeluppvärmningsövningar, modifierad sleeper stretch, axel-isometrier och mulliganmobilisering med rörelse.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sehat Medical Complex
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
- Bata Sports Club
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga cricketspelare i åldern 18-45 år.
- Deltagare som upplever ihållande lätt till måttlig axelsmärta under överarmsrörelser i mer än 3 månader.
- Snabba bowlers som aktivt deltar i regelbundna cricketträningspass.
- Förekomst av Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) större än 10 grader, mätt med en goniometer genom att jämföra inåtrotation i den dominanta och icke-dominanta axeln.
Exklusionskriterier
- Cricketspelare som genomgått axel- (t.ex. rotatorkuffreparation, artroskopisk labrumreparation) eller armbågsoperation under de senaste 3 månaderna.
- Deltagare som uppvisar domningar eller stickande känslor i övre extremiteten.
- Personer med komorbiditeter såsom tidigare hjärt- eller lungsjukdomar.
- Försökspersoner med tidigare återkommande axelledvridningar eller axelinstabilitet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rörelsekontrollövningar med konceptet kinetisk kontroll och mobilisering med rörelse
Varje person kommer att följa detta program tre gånger i veckan. Sessionen börjar med ett skulderrörelsetest för att kontrollera hur väl axeln roterar - 60 grader inåt och 45 grader utåt - utan att skulderbladet eller överarmen rör sig felaktigt. Därefter används rörelseomträningsövningar för att korrigera eventuella felaktiga axelrörelser. Detta inkluderar att hjälpa axeln och skulderbladet att röra sig korrekt med hjälp av manuellt stöd, tillsammans med övningar som kan vara stödda eller ostödda. Visuella ledtrådar (som speglar), beröring och manuell vägledning används för att lära ut korrekt rörelse. Slutligen utförs Mobilisering med Rörelse (MWM). Detta innebär att axelleden försiktigt trycks bakåt |
sträckningar och styrketräning tillsammans med mobilisering under rörelse ges till deltagarna.
sträckningar inkluderar sömnstretch och isometrisk träning i styrketräningen
|
|
Aktiv komparator: Sträckningar, styrketräning och mobilisering med rörelse
Varje person i kontrollgruppen kommer att utföra dessa övningar tre gånger i veckan. Sessionen börjar med axeluppvärmningsövningar som armcirkel, axelrullningar och sträckningar ovanför huvudet. Dessa utförs i 2 set om 10 repetitioner. Därefter följer den modifierade sövstretchen. Denna upprepas 3 gånger, med en 30-sekunders vila mellan varje stretch. Sedan utförs isometriska axelövningar i stående position. Personen trycker armen inåt mot motstånd utan att faktiskt röra den. Slutligen används Mobilisering med Rörelse (MWM). |
Varje person i kontrollgruppen kommer att utföra dessa övningar tre gånger i veckan.
Sessionen börjar med axeluppvärmningsövningar som armcirklingar, axelrullningar och sträckningar över huvudet.
Dessa utförs i 2 set om 10 repetitioner.
Därefter kommer den modifierade sömnarsträckan.
Denna upprepas 3 gånger, med en 30-sekunders vila mellan varje sträckning.
Sedan utförs isometriska axelövningar i stående position.
Personen trycker armen inåt mot motstånd utan att faktiskt röra den.
Slutligen används Mobilisering med Rörelse (MWM).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Tidsram: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Shoulder Range of Motion
Tidsram: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include: Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes. |
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Functional Disability
Tidsram: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%.
A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .