- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07229274
Влияние мобилизации суставов и упражнений на контроль движений на боль в плече и функцию у фасболов (РКИ) (RCT)
Комбинированные эффекты мобилизации по Маллигану с движением и кинетического контроля медиальной ротации плеча на боль, диапазон движений и функциональность у фасболоверов
Цель этого клинического исследования — определить комбинированные эффекты кинетического контроля плеча на боль, диапазон движений и функцию у быстрых боулеров. Основной вопрос, на который оно направлено ответить:
Эффективна ли мобилизация по Маллигану с движением вместе с кинетическим контролем медиальной ротации в уменьшении боли, улучшении внутреннего диапазона движений плеча и функции плеча у быстрых боулеров с дефицитом внутренней ротации плечевой кости? Является ли комбинация мобилизации по Маллигану с движением вместе с терапией кинетического контроля эффективной у быстрых боулеров с дефицитом внутренней ротации плечевой кости? Группа лечения будет получать упражнения по переобучению движениям для развития кинетического контроля с мобилизацией по Маллигану, а контрольная группа будет получать стандартные физиотерапевтические упражнения с мобилизацией по Маллигану.
Группа лечения будет получать разминочные упражнения для плеча, упражнения по переобучению движениям и мобилизацию по Маллигану с движением.
Контрольная группа будет получать разминочные упражнения для плеча, модифицированную растяжку «спящего», изометрические упражнения для плеча и мобилизацию по Маллигану с движением.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
- Sehat Medical Complex
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54850
- Bata Sports Club
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Крикетисты мужского пола в возрасте 18-45 лет.
- Участники, испытывающие постоянную легкую или умеренную боль в плече при движениях над головой более 3 месяцев.
- Фаст-боулеры, активно участвующие в регулярных тренировках по крикету.
- Наличие дефицита внутренней ротации плечевого сустава (GIRD) более 10 градусов, измеренного гониометром при сравнении внутренней ротации доминирующего и недоминирующего плеч.
Критерии исключения
- Крикетисты, перенесшие операции на плече (например, восстановление вращательной манжеты, артроскопическое восстановление суставной губы) или локте в течение последних 3 месяцев.
- Участники с онемением или покалыванием в верхних конечностях.
- Лица с сопутствующими заболеваниями, такими как наличие сердечных или легочных заболеваний в анамнезе.
- Лица с историей повторных вывихов плеча или нестабильностью плечевого сустава.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения по контролю движения с концепцией кинетического контроля и мобилизация с движением
Каждый человек будет следовать этой программе три раза в неделю. Сеанс начинается с теста движения плеча, чтобы проверить, насколько хорошо плечо вращается - 60 градусов внутрь и 45 градусов наружу - без неправильного движения лопатки или плечевой кости. Далее, упражнения по переобучению движения используются для исправления любых неправильных движений плеча. Это включает помощь в правильном движении плеча и лопатки с использованием ручной поддержки, а также упражнения, которые могут выполняться с поддержкой или без неё. Визуальные подсказки (например, зеркала), тактильные ощущения и ручное руководство используются для обучения правильному движению. Наконец, выполняется Мобилизация с Движением (MWM). Это включает осторожное отталкивание плечевого сустава назад |
Участникам предоставляются упражнения на растяжку и укрепление мышц вместе с мобилизацией в движении.
Упражнения на растяжку включают растяжку «сlep» и изометрические упражнения для укрепления
|
|
Активный компаратор: Растяжки, укрепление и мобилизация с движением
Каждый человек в контрольной группе будет выполнять эти упражнения три раза в неделю. Сеанс начинается с разминки плеч, такой как круги руками, вращения плечами и подъемы рук над головой. Эти упражнения выполняются в 2 подхода по 10 повторений. Далее следует модифицированная растяжка «спящий». Это повторяется 3 раза с 30-секундным отдыхом между каждой растяжкой. Затем выполняются изометрические упражнения для плеч в положении стоя. Человек толкает руку внутрь против сопротивления, фактически не двигая ею. Наконец, используется Мобилизация с Движением (MWM). |
Каждый человек в контрольной группе будет выполнять эти упражнения три раза в неделю.
Сессия начинается с разминочных упражнений для плеч, таких как круговые движения руками, вращения плечами и подъемы рук над головой.
Они выполняются в 2 подходах по 10 повторений.
Далее следует модифицированная растяжка "слепая".
Это повторяется 3 раза с 30-секундным отдыхом между каждой растяжкой.
Затем изометрические упражнения для плеч выполняются стоя.
Человек толкает руку внутрь против сопротивления, фактически не двигая ею.
Наконец, используется Мобилизация с Движением (MWM).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Shoulder Range of Motion
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include: Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes. |
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Functional Disability
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%.
A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .