- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07229274
Efeito da Mobilização Articular e de Exercícios de Controlo de Movimento na Dor e Função do Ombro em Lançadores de Cricket (RCT) (RCT)
Efeitos Combinados da Mobilização Mulligan com Movimento e Controle Cinético da Rotações Mediais do Ombro na Dor, Amplitude de Movimento e Função em Arremessadores Rápidos
O objetivo deste ensaio clínico é determinar os efeitos combinados do controlo cinético para o ombro na dor, amplitude e função entre os lançadores rápidos. A principal questão que pretende responder é:
A mobilização Mulligan com movimento juntamente com o controlo cinético da rotação medial funciona na diminuição da dor, na melhoria da amplitude interna de movimento do ombro e na função do ombro em lançadores rápidos com défice de rotação interna glenoumeral? A combinação da mobilização Mulligan com movimento juntamente com a terapia de controlo cinético é eficaz em lançadores rápidos com défice de rotação interna glenoumeral? O braço de tratamento receberá exercícios de reaprendizagem de movimento para desenvolver controlo cinético com mobilização Mulligan e o braço de comparação receberá exercícios padrão de fisioterapia com mobilização Mulligan.
O grupo de tratamento receberá exercícios de aquecimento do ombro, exercícios de reaprendizagem de movimento e mobilização Mulligan com movimento.
O grupo de comparação receberá exercícios de aquecimento do ombro, alongamento modificado do dorminhoco, isométricos do ombro e mobilização Mulligan com movimento.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- Sehat Medical Complex
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54850
- Bata Sports Club
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Jogadores de críquete do sexo masculino com idades entre 18-45 anos.
- Participantes que experienciam dor persistente no ombro de ligeira a moderada durante movimentos acima da cabeça por mais de 3 meses.
- Lanceiros rápidos a participar ativamente em sessões regulares de treino de críquete.
- Presença de Défice de Rotação Interna Glenoumeral (GIRD) superior a 10 graus, medido com um goniómetro comparando a rotação interna dos ombros dominante e não dominante.
Critérios de Exclusão
- Jogadores de críquete que foram submetidos a cirurgia no ombro (por exemplo, reparação do manguito rotador, reparação artroscópica do lábio) ou no cotovelo nos últimos 3 meses.
- Participantes que apresentem dormência ou sensações de formigueiro no membro superior.
- Indivíduos com comorbilidades como historial de doenças cardíacas ou pulmonares.
- Sujeitos com historial de luxações recorrentes do ombro ou instabilidade do ombro.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercícios de controlo de movimento com o conceito de controlo cinético e mobilização com movimento
Cada pessoa seguirá este programa três vezes por semana. A sessão começa com um teste de movimento do ombro para verificar como o ombro roda - 60 graus para dentro e 45 graus para fora - sem que a omoplata ou o braço superior se movam incorretamente. Em seguida, são utilizados exercícios de reaprendizagem de movimento para corrigir quaisquer movimentos incorretos do ombro. Isto inclui ajudar o ombro e a omoplata a moverem-se adequadamente com apoio manual, juntamente com exercícios que podem ser apoiados ou não apoiados. São utilizados sinais visuais (como espelhos), toque e orientação manual para ensinar o movimento correto. Por último, é realizada a Mobilização com Movimento (MWM). Isto envolve empurrar suavemente a articulação do ombro para trás |
são dadas aos participantes alongamentos e fortalecimento juntamente com mobilização em movimento.
os alongamentos incluem alongamento de dorminhoco e isométricos no fortalecimento
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Comparador Ativo: Alongamentos, fortalecimento e mobilização com movimento
Cada pessoa do grupo de controlo fará estes exercícios três vezes por semana. A sessão começa com exercícios de aquecimento dos ombros, como círculos com os braços, rotações dos ombros e elevação dos braços acima da cabeça. Estes são realizados em 2 séries de 10 repetições. Em seguida, vem o alongamento do dorminhoco modificado. Este é repetido 3 vezes, com um descanso de 30 segundos entre cada alongamento. Depois, são realizados exercícios isométricos dos ombros em pé. A pessoa empurra o braço para dentro contra uma resistência sem realmente o mover. Finalmente, é utilizada a Mobilização com Movimento (MWM). |
Cada pessoa do grupo de controlo fará estes exercícios três vezes por semana.
A sessão começa com exercícios de aquecimento dos ombros, como círculos com os braços, rotações dos ombros e elevação dos braços acima da cabeça.
Estes são realizados em 2 séries de 10 repetições.
Em seguida, é feita a extensão do sono modificada.
Esta é repetida 3 vezes, com um descanso de 30 segundos entre cada extensão.
Depois, são realizados exercícios isométricos dos ombros em posição de pé.
A pessoa pressiona o braço para dentro contra uma resistência sem o mover realmente.
Finalmente, é utilizada a Mobilização com Movimento (MWM).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pain Intensity
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
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From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Shoulder Range of Motion
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include: Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes. |
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Functional Disability
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%.
A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
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From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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