Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da Mobilização Articular e de Exercícios de Controlo de Movimento na Dor e Função do Ombro em Lançadores de Cricket (RCT) (RCT)

24 de junho de 2026 atualizado por: Hammad Haider, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Efeitos Combinados da Mobilização Mulligan com Movimento e Controle Cinético da Rotações Mediais do Ombro na Dor, Amplitude de Movimento e Função em Arremessadores Rápidos

O objetivo deste ensaio clínico é determinar os efeitos combinados do controlo cinético para o ombro na dor, amplitude e função entre os lançadores rápidos. A principal questão que pretende responder é:

A mobilização Mulligan com movimento juntamente com o controlo cinético da rotação medial funciona na diminuição da dor, na melhoria da amplitude interna de movimento do ombro e na função do ombro em lançadores rápidos com défice de rotação interna glenoumeral? A combinação da mobilização Mulligan com movimento juntamente com a terapia de controlo cinético é eficaz em lançadores rápidos com défice de rotação interna glenoumeral? O braço de tratamento receberá exercícios de reaprendizagem de movimento para desenvolver controlo cinético com mobilização Mulligan e o braço de comparação receberá exercícios padrão de fisioterapia com mobilização Mulligan.

O grupo de tratamento receberá exercícios de aquecimento do ombro, exercícios de reaprendizagem de movimento e mobilização Mulligan com movimento.

O grupo de comparação receberá exercícios de aquecimento do ombro, alongamento modificado do dorminhoco, isométricos do ombro e mobilização Mulligan com movimento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Sehat Medical Complex
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54850
        • Bata Sports Club

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de críquete do sexo masculino com idades entre 18-45 anos.
  • Participantes que experienciam dor persistente no ombro de ligeira a moderada durante movimentos acima da cabeça por mais de 3 meses.
  • Lanceiros rápidos a participar ativamente em sessões regulares de treino de críquete.
  • Presença de Défice de Rotação Interna Glenoumeral (GIRD) superior a 10 graus, medido com um goniómetro comparando a rotação interna dos ombros dominante e não dominante.

Critérios de Exclusão

  • Jogadores de críquete que foram submetidos a cirurgia no ombro (por exemplo, reparação do manguito rotador, reparação artroscópica do lábio) ou no cotovelo nos últimos 3 meses.
  • Participantes que apresentem dormência ou sensações de formigueiro no membro superior.
  • Indivíduos com comorbilidades como historial de doenças cardíacas ou pulmonares.
  • Sujeitos com historial de luxações recorrentes do ombro ou instabilidade do ombro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de controlo de movimento com o conceito de controlo cinético e mobilização com movimento

Cada pessoa seguirá este programa três vezes por semana. A sessão começa com um teste de movimento do ombro para verificar como o ombro roda - 60 graus para dentro e 45 graus para fora - sem que a omoplata ou o braço superior se movam incorretamente.

Em seguida, são utilizados exercícios de reaprendizagem de movimento para corrigir quaisquer movimentos incorretos do ombro. Isto inclui ajudar o ombro e a omoplata a moverem-se adequadamente com apoio manual, juntamente com exercícios que podem ser apoiados ou não apoiados. São utilizados sinais visuais (como espelhos), toque e orientação manual para ensinar o movimento correto.

Por último, é realizada a Mobilização com Movimento (MWM). Isto envolve empurrar suavemente a articulação do ombro para trás

são dadas aos participantes alongamentos e fortalecimento juntamente com mobilização em movimento. os alongamentos incluem alongamento de dorminhoco e isométricos no fortalecimento
Comparador Ativo: Alongamentos, fortalecimento e mobilização com movimento

Cada pessoa do grupo de controlo fará estes exercícios três vezes por semana. A sessão começa com exercícios de aquecimento dos ombros, como círculos com os braços, rotações dos ombros e elevação dos braços acima da cabeça. Estes são realizados em 2 séries de 10 repetições.

Em seguida, vem o alongamento do dorminhoco modificado. Este é repetido 3 vezes, com um descanso de 30 segundos entre cada alongamento.

Depois, são realizados exercícios isométricos dos ombros em pé. A pessoa empurra o braço para dentro contra uma resistência sem realmente o mover.

Finalmente, é utilizada a Mobilização com Movimento (MWM).

Cada pessoa do grupo de controlo fará estes exercícios três vezes por semana. A sessão começa com exercícios de aquecimento dos ombros, como círculos com os braços, rotações dos ombros e elevação dos braços acima da cabeça. Estes são realizados em 2 séries de 10 repetições. Em seguida, é feita a extensão do sono modificada. Esta é repetida 3 vezes, com um descanso de 30 segundos entre cada extensão. Depois, são realizados exercícios isométricos dos ombros em posição de pé. A pessoa pressiona o braço para dentro contra uma resistência sem o mover realmente. Finalmente, é utilizada a Mobilização com Movimento (MWM).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain Intensity
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Shoulder Range of Motion
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include:

Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes.

From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional Disability
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%. A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever