Effekten af ledmobilisering og bevægelseskontroløvelser på skuldersmerter og funktion hos fast bowlers (RCT) (RCT)
Kombinerede effekter af Mulligan-mobilisering med bevægelse og kinetisk medial rotationskontrol for skulderen på smerter, bevægelsesområde og funktion blandt fast bowlers
Målet med denne kliniske undersøgelse er at bestemme de kombinerede effekter af kinetisk kontrol for skulder på smerter, bevægelighed og funktion blandt fast bowlers. Det primære spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:
Virker mulligan mobilisering med bevægelse sammen med kinetisk medial rotationskontrol på at reducere smerter, forbedre skulderens interne bevægelighedsområde og skulderfunktion hos fast bowlers med glenohumeral intern rotationsdefekt? Er kombinationen af Mulligan mobilisering med bevægelse sammen med kinetisk kontrolterapi effektiv hos fast bowlers med glenohumeral intern rotationsdefekt? Behandlingsgruppen vil modtage bevægelsestræningsøvelser for at udvikle kinetisk kontrol med mulligan mobilisering, og sammenligningsgruppen vil modtage standard fysioterapiøvelser med mulligan mobilisering.
Behandlingsgruppen vil modtage opvarmningsøvelser for skulder, bevægelsestræningsøvelser og mulligan mobilisering med bevægelse.
Sammenligningsgruppen vil modtage opvarmningsøvelser for skulder, modificeret sleeper stretch, skulderisometrisk træning og mulligan mobilisering med bevægelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sehat Medical Complex
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
- Bata Sports Club
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige cricketspillere i alderen 18-45 år.
- Deltagere, der oplever vedvarende mild til moderat skuldersmerter under overhovedbevægelser i mere end 3 måneder.
- Fast bowlers, der aktivt deltager i regelmæssige crickettræningssessioner.
- Tilstedeværelse af Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) større end 10 grader, målt med en goniometer ved at sammenligne intern rotation af den dominante og ikke-dominante skulder.
Eksklusionskriterier
- Cricketspillere, der har gennemgået skulder- (f.eks. rotator cuff reparation, arthroskopisk labrum reparation) eller albueoperation inden for de sidste 3 måneder.
- Deltagere, der præsenterer med følelsesløshed eller prikkende fornemmelser i den øvre ekstremitet.
- Personer med komorbiditeter såsom en historie med hjerte- eller lungesygdomme.
- Personer med en historie om tilbagevendende skulderluksationer eller skulderustabilitet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bevægelseskontroløvelser med konceptet kinetisk kontrol og mobilisering med bevægelse
Hver person vil følge dette program tre gange om ugen. Sessionen starter med en skulderbevægelsestest for at kontrollere, hvor godt skulderen roterer - 60 grader indad og 45 grader udad - uden at skulderbladet eller overarmen bevæger sig forkert. Dernæst anvendes bevægelsestræningsøvelser til at rette eventuelle ukorrekte skulderbevægelser. Dette inkluderer at hjælpe skulderen og skulderbladet med at bevæge sig korrekt ved hjælp af håndgribelig støtte, sammen med øvelser, der kan være støttede eller ustøttede. Visuelle signaler (som spejle), berøring og manuel vejledning bruges til at lære korrekt bevægelse. Til sidst udføres Mobilisering med Bevægelse (MWM). Dette involverer at skubbe skulderleddet forsigtigt bagud |
der gives deltagerne stræk- og styrkeøvelser sammen med mobilisering under bevægelse.
strækøvelserne omfatter sleeper stretch og isometrisk træning i styrketræningen
|
|
Aktiv komparator: Stræk, styrketræning og mobilisering med bevægelse
Hver person i kontrolgruppen vil udføre disse øvelser tre gange om ugen. Sessionen starter med opvarmningsøvelser for skuldrene som armcirkler, skulderrulninger og rækkeover hovedet. Disse udføres i 2 sæt af 10 gentagelser. Dernæst kommer den modificerede sovestræk. Denne gentages 3 gange, med 30 sekunders pause mellem hver stræk. Derefter udføres isometriske skulderøvelser i stående stilling. Personen skubber deres arm indad mod modstand uden faktisk at bevæge den. Endelig anvendes Mobilisering med Bevægelse (MWM). |
Hver person i kontrolgruppen vil udføre disse øvelser tre gange om ugen.
Sessionen starter med skulderopvarmningsøvelser som armcirkler, skulderrul og række over hovedet.
Disse udføres i 2 sæt af 10 gentagelser.
Dernæst kommer den modificerede søvnestræk.
Denne gentages 3 gange, med 30 sekunders pause mellem hver stræk.
Derefter udføres isometriske skulderøvelser i stående stilling.
Personen skubber deres arm indad mod modstand uden faktisk at bevæge den.
Til sidst anvendes Mobilisering med Bevægelse (MWM).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Shoulder Range of Motion
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include: Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes. |
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Functional Disability
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%.
A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .