Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ledmobilisering og bevægelseskontroløvelser på skuldersmerter og funktion hos fast bowlers (RCT) (RCT)

13. november 2025 opdateret af: Hammad Haider, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Kombinerede effekter af Mulligan-mobilisering med bevægelse og kinetisk medial rotationskontrol for skulderen på smerter, bevægelsesområde og funktion blandt fast bowlers

Målet med denne kliniske undersøgelse er at bestemme de kombinerede effekter af kinetisk kontrol for skulder på smerter, bevægelighed og funktion blandt fast bowlers. Det primære spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Virker mulligan mobilisering med bevægelse sammen med kinetisk medial rotationskontrol på at reducere smerter, forbedre skulderens interne bevægelighedsområde og skulderfunktion hos fast bowlers med glenohumeral intern rotationsdefekt? Er kombinationen af Mulligan mobilisering med bevægelse sammen med kinetisk kontrolterapi effektiv hos fast bowlers med glenohumeral intern rotationsdefekt? Behandlingsgruppen vil modtage bevægelsestræningsøvelser for at udvikle kinetisk kontrol med mulligan mobilisering, og sammenligningsgruppen vil modtage standard fysioterapiøvelser med mulligan mobilisering.

Behandlingsgruppen vil modtage opvarmningsøvelser for skulder, bevægelsestræningsøvelser og mulligan mobilisering med bevægelse.

Sammenligningsgruppen vil modtage opvarmningsøvelser for skulder, modificeret sleeper stretch, skulderisometrisk træning og mulligan mobilisering med bevægelse.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sehat Medical Complex
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
        • Bata Sports Club

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige cricketspillere i alderen 18-45 år.
  • Deltagere, der oplever vedvarende mild til moderat skuldersmerter under overhovedbevægelser i mere end 3 måneder.
  • Fast bowlers, der aktivt deltager i regelmæssige crickettræningssessioner.
  • Tilstedeværelse af Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) større end 10 grader, målt med en goniometer ved at sammenligne intern rotation af den dominante og ikke-dominante skulder.

Eksklusionskriterier

  • Cricketspillere, der har gennemgået skulder- (f.eks. rotator cuff reparation, arthroskopisk labrum reparation) eller albueoperation inden for de sidste 3 måneder.
  • Deltagere, der præsenterer med følelsesløshed eller prikkende fornemmelser i den øvre ekstremitet.
  • Personer med komorbiditeter såsom en historie med hjerte- eller lungesygdomme.
  • Personer med en historie om tilbagevendende skulderluksationer eller skulderustabilitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bevægelseskontroløvelser med konceptet kinetisk kontrol og mobilisering med bevægelse

Hver person vil følge dette program tre gange om ugen. Sessionen starter med en skulderbevægelsestest for at kontrollere, hvor godt skulderen roterer - 60 grader indad og 45 grader udad - uden at skulderbladet eller overarmen bevæger sig forkert.

Dernæst anvendes bevægelsestræningsøvelser til at rette eventuelle ukorrekte skulderbevægelser. Dette inkluderer at hjælpe skulderen og skulderbladet med at bevæge sig korrekt ved hjælp af håndgribelig støtte, sammen med øvelser, der kan være støttede eller ustøttede. Visuelle signaler (som spejle), berøring og manuel vejledning bruges til at lære korrekt bevægelse.

Til sidst udføres Mobilisering med Bevægelse (MWM). Dette involverer at skubbe skulderleddet forsigtigt bagud
Andet: Kinetic kontrol for skulder indadrotation med mobilisering med bevægelse
der gives deltagerne stræk- og styrkeøvelser sammen med mobilisering under bevægelse. strækøvelserne omfatter sleeper stretch og isometrisk træning i styrketræningen
Aktiv komparator: Stræk, styrketræning og mobilisering med bevægelse

Hver person i kontrolgruppen vil udføre disse øvelser tre gange om ugen. Sessionen starter med opvarmningsøvelser for skuldrene som armcirkler, skulderrulninger og rækkeover hovedet. Disse udføres i 2 sæt af 10 gentagelser.

Dernæst kommer den modificerede sovestræk. Denne gentages 3 gange, med 30 sekunders pause mellem hver stræk.

Derefter udføres isometriske skulderøvelser i stående stilling. Personen skubber deres arm indad mod modstand uden faktisk at bevæge den.

Endelig anvendes Mobilisering med Bevægelse (MWM).
Andet: strækøvelser, styrketræning og mobilisering med bevægelse
Hver person i kontrolgruppen vil udføre disse øvelser tre gange om ugen. Sessionen starter med skulderopvarmningsøvelser som armcirkler, skulderrul og række over hovedet. Disse udføres i 2 sæt af 10 gentagelser. Dernæst kommer den modificerede søvnestræk. Denne gentages 3 gange, med 30 sekunders pause mellem hver stræk. Derefter udføres isometriske skulderøvelser i stående stilling. Personen skubber deres arm indad mod modstand uden faktisk at bevæge den. Til sidst anvendes Mobilisering med Bevægelse (MWM).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: baseline, 3 uger og 6 uger
Smerteintensiteten vil blive evalueret ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS) med en skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen smerter, 1-3 repræsenterer milde smerter, 4-6 indikerer moderate smerter og 7-10 afspejler svære smerter.
baseline, 3 uger og 6 uger
Skulders bevægelighedsomfang
Tidsramme: Alle resultater registreres ved baseline, efter 3 uger og efter 6 ugers intervention.

Skulderens bevægelighedsområde vil blive målt i alle bevægelsesplaner ved hjælp af en universel goniometer.
Bevægelserne vil inkludere:

Fleksion (0-180°) Ekstension (0-60°) Abduktion (0-180°) Adduktion (0-40°) Intern rotation (0-70°) Ekstern rotation (0-90°) Alle målinger vil blive registreret i grader for at vurdere forbedring i ledbevægeligheden i disse planer.
Alle resultater registreres ved baseline, efter 3 uger og efter 6 ugers intervention.
Funktionshæmning
Tidsramme: Alle resultater registreres ved baseline, efter 3 uger og efter 6 ugers intervention.
Funktionshæmning vil blive vurderet ved hjælp af Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), som giver en procentscore fra 0 til 100%. En lav score (0-29%) repræsenterer minimal hæmning, en moderat score (30-59%) indikerer moderat hæmning, og en høj score (60-100%) betyder alvorlig funktionsbegrænsning.
Alle resultater registreres ved baseline, efter 3 uger og efter 6 ugers intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2025

Først opslået (Anslået)

14. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UBAS/ERB/FoRS/25/022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD)

Kliniske forsøg med Kinetic kontrol for skulder indadrotation med mobilisering med bevægelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner