Effekt av leddmobilisering og bevegelseskontrolløvelser på skuldersmerter og funksjon hos hurtigkastere (RCT) (RCT)
Kombinerte effekter av Mulligan mobilisering med bevegelse og kinetisk medial rotasjonskontroll for skulder på smerter, bevegelsesutstrekning og funksjon blant fastbowlere
Målet med denne kliniske studien er å bestemme de kombinerte effektene av kinetisk kontroll for skulder på smerter, bevegelsesutstrekning og funksjon hos hurtigkastere. Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er:
Fungerer mulligan mobilisering med bevegelse sammen med kinetisk medial rotasjonskontroll for å redusere smerter, forbedre skulderens interne bevegelsesutstrekning og skulderfunksjon hos hurtigkastere med glenohumeral intern rotasjonsunderskudd? Er kombinasjonen av Mulligan mobilisering med bevegelse sammen med kinetisk kontrollterapi effektiv hos hurtigkastere med glenohumeral intern rotasjonsunderskudd? Behandlingsgruppen vil få bevegelsesgjenopplæringsøvelser for å utvikle kinetisk kontroll med mulligan mobilisering og sammenligningsgruppen vil få standard fysioterapiøvelser med mulligan mobilisering.
Behandlingsgruppen vil få oppvarmingsøvelser for skulder, bevegelsesgjenopplæringsøvelser og mulligan mobilisering med bevegelse.
Sammenligningsgruppen vil få oppvarmingsøvelser for skulder, modifisert sleeper stretch, skulder isometriske øvelser og mulligan mobilisering med bevegelse.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sehat Medical Complex
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
- Bata Sports Club
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige kricketspillere i alderen 18-45 år.
- Deltakere som opplever vedvarende mild til moderat skuldersmerte under overhåndsbevegelser i mer enn 3 måneder.
- Raskbowlere som aktivt deltar i regelmessige kricketrening.
- Tilstedeværelse av Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) større enn 10 grader, målt med en goniometer ved å sammenligne intern rotasjon av den dominerende og ikke-dominerende skulderen.
Ekskluderingskriterier
- Kricketspillere som har gjennomgått skulder- (f.eks. rotatormansjett-reparasjon, artroskopisk labrumreparasjon) eller albueoperasjon innen de siste 3 månedene.
- Deltakere som presenterer med nummenhet eller prikkende følelser i overekstremiteten.
- Personer med komorbiditeter som en historie med hjerte- eller lungesykdommer.
- Personer med en historie av tilbakevendende skulderluksasjoner eller skulderustabilitet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Bevegelseskontrolløvelser med konseptet kinetisk kontroll og mobilisering med bevegelse
Hver person vil følge dette programmet tre ganger i uken. Økten starter med en skulderbevegelsestest for å sjekke hvor godt skulderen roterer - 60 grader innover og 45 grader utover - uten at skulderbladet eller overarmen beveger seg feil. Deretter brukes bevegelsesgjenopplæringsøvelser for å rette opp eventuelle feil skulderbevegelser. Dette inkluderer å hjelpe skulderen og skulderbladet til å bevege seg riktig ved hjelp av manuell støtte, sammen med øvelser som kan være støttet eller ustøttet. Visuelle signaler (som speil), berøring og manuell veiledning brukes for å lære riktig bevegelse. Til slutt utføres Mobilisering med Bevegelse (MWM). Dette innebærer å skyve skulderleddet forsiktig bakover |
deltakerne får strekke- og styrkeøvelser sammen med mobilisering med bevegelse.
strekkingen inkluderer sleeper stretch og isometriske øvelser i styrking
|
|
Aktiv komparator: Strekk, styrking og mobilisering med bevegelse
Hver person i kontrollgruppen vil utføre disse øvelsene tre ganger i uken. Økten starter med oppvarming av skuldrene, som armkretser, skulderruller og rekke over hodet. Disse gjøres i 2 sett med 10 repetisjoner. Deretter kommer den modifiserte sleeper-strekningen. Denne gjentas 3 ganger, med 30 sekunders pause mellom hver strekning. Etter det utføres isometriske skulderøvelser i stående stilling. Personen skyver armen innover mot motstand uten å faktisk bevege den. Til slutt brukes Mobilisering med Bevegelse (MWM). |
Hver person i kontrollgruppen vil utføre disse øvelsene tre ganger i uken.
Økten starter med skulderoppvarmingsøvelser som armkretser, skulderruller og rekke over hodet.
Disse gjøres i 2 sett med 10 repetisjoner.
Deretter kommer den modifiserte soveposisjonsstrekkingen.
Dette gjentas 3 ganger, med 30 sekunders pause mellom hver strekking.
Deretter utføres isometriske skulderøvelser i stående stilling.
Personen skyver armen innover mot motstand uten å faktisk bevege den.
Til slutt brukes Mobilisering med Bevegelse (MWM).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Shoulder Range of Motion
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include: Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes. |
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Functional Disability
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%.
A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .