Efecto de la Movilización Articular y Ejercicios de Control del Movimiento sobre el Dolor y la Función del Hombro en Lanzadores Rápidos (ECA) (RCT)
Efectos Combinados de la Movilización Mulligan con Movimiento y Control Cinético de Rotación Medial para el Hombro sobre el Dolor, Rango de Movimiento y Función en Lanzadores Rápidos
El objetivo de este ensayo clínico es determinar los efectos combinados del control cinético para el hombro sobre el dolor, el rango de movimiento y la función en lanzadores rápidos. La principal pregunta que pretende responder es:
¿La movilización de Mulligan con movimiento junto con el control cinético de rotación medial funciona para disminuir el dolor, mejorar el rango de movimiento interno del hombro y la función del hombro en lanzadores rápidos con déficit de rotación interna glenohumeral? ¿Es efectiva la combinación de movilización de Mulligan con movimiento junto con terapia de control cinético en lanzadores rápidos con déficit de rotación interna glenohumeral? El brazo de tratamiento recibirá ejercicios de reentrenamiento del movimiento para desarrollar control cinético con movilización de Mulligan y el brazo de comparación recibirá ejercicios de fisioterapia estándar con movilización de Mulligan.
El grupo de tratamiento recibirá ejercicios de calentamiento de hombro, ejercicios de reentrenamiento del movimiento y movilización de Mulligan con movimiento.
El grupo de comparación recibirá ejercicios de calentamiento de hombro, estiramiento modificado del dormilón, isométricos de hombro y movilización de Mulligan con movimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
- Sehat Medical Complex
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54850
- Bata Sports Club
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de críquet masculinos de 18 a 45 años.
- Participantes que experimentan dolor persistente leve a moderado en el hombro durante movimientos por encima de la cabeza durante más de 3 meses.
- Lanzadores rápidos que participan activamente en sesiones regulares de entrenamiento de críquet.
- Presencia de Déficit de Rotación Interna Glenohumeral (GIRD) mayor de 10 grados, medido con goniómetro comparando la rotación interna de los hombros dominante y no dominante.
Criterios de exclusión
- Jugadores de críquet que se hayan sometido a cirugía de hombro (por ejemplo, reparación del manguito rotador, reparación artroscópica del labrum) o de codo en los últimos 3 meses.
- Participantes que presenten entumecimiento u hormigueo en la extremidad superior.
- Individuos con comorbilidades como antecedentes de enfermedades cardíacas o pulmonares.
- Sujetos con antecedentes de luxaciones recurrentes de hombro o inestabilidad del hombro.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicios de control del movimiento con el concepto de control cinético y movilización con movimiento
Cada persona seguirá este programa tres veces por semana. La sesión comienza con una prueba de movimiento del hombro para comprobar cómo rota el hombro -60 grados hacia adentro y 45 grados hacia afuera- sin que el omóplato o la parte superior del brazo se muevan incorrectamente. A continuación, se utilizan ejercicios de reentrenamiento del movimiento para corregir cualquier movimiento incorrecto del hombro. Esto incluye ayudar a que el hombro y el omóplato se muevan correctamente utilizando apoyo manual, junto con ejercicios que pueden ser apoyados o no apoyados. Se utilizan señales visuales (como espejos), tacto y guía manual para enseñar el movimiento correcto. Por último, se realiza la Movilización con Movimiento (MWM). Esto implica empujar suavemente la articulación del hombro hacia atrás |
se les proporcionan estiramientos y fortalecimiento junto con movilización con movimiento a los participantes.
los estiramientos incluyen estiramiento del durmiente e isométricos en el fortalecimiento
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Comparador activo: Estiramientos, fortalecimiento y movilización con movimiento
Cada persona del grupo de control realizará estos ejercicios tres veces por semana. La sesión comienza con ejercicios de calentamiento de hombros como círculos con los brazos, rotaciones de hombros y elevación de brazos por encima de la cabeza. Estos se realizan en 2 series de 10 repeticiones. A continuación, se realiza el estiramiento modificado del durmiente. Esto se repite 3 veces, con un descanso de 30 segundos entre cada estiramiento. Luego, se realizan ejercicios isométricos de hombro de pie. La persona empuja su brazo hacia adentro contra resistencia sin moverlo realmente. Finalmente, se utiliza la Movilización con Movimiento (MWM). |
Cada persona en el grupo de control realizará estos ejercicios tres veces por semana.
La sesión comienza con ejercicios de calentamiento de hombros como círculos con los brazos, rotaciones de hombros y estiramientos por encima de la cabeza.
Estos se realizan en 2 series de 10 repeticiones.
A continuación, se realiza el estiramiento modificado del durmiente.
Esto se repite 3 veces, con un descanso de 30 segundos entre cada estiramiento.
Luego, se realizan ejercicios isométricos de hombro de pie.
La persona empuja su brazo hacia adentro contra resistencia sin moverlo realmente.
Finalmente, se utiliza la Movilización con Movimiento (MWM).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pain Intensity
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
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From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Shoulder Range of Motion
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include: Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes. |
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Functional Disability
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%.
A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
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From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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