Wpływ mobilizacji stawów i ćwiczeń kontroli ruchu na ból i funkcję barku u miotaczy szybkich (RCT) (RCT)
Łączne efekty mobilizacji Mulligana z ruchem i kinetycznej kontroli rotacji przyśrodkowej dla barku na ból, zakres ruchu i funkcję u miotaczy szybkich
Celem tego badania klinicznego jest określenie łącznego wpływu kontroli kinetycznej barku na ból, zakres ruchu i funkcję u miotaczy szybkich. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy mobilizacja Mulligana z ruchem wraz z kinetyczną kontrolą rotacji przyśrodkowej działa na zmniejszenie bólu, poprawę wewnętrznego zakresu ruchu barku i funkcji barku u miotaczy szybkich z deficytem rotacji wewnętrznej stawu ramienno-łopatkowego? Czy połączenie mobilizacji Mulligana z ruchem wraz z terapią kontroli kinetycznej jest skuteczne u miotaczy szybkich z deficytem rotacji wewnętrznej stawu ramienno-łopatkowego? Grupa badana otrzyma ćwiczenia reedukacji ruchowej w celu rozwoju kontroli kinetycznej z mobilizacją Mulligana, a grupa porównawcza otrzyma standardowe ćwiczenia fizjoterapeutyczne z mobilizacją Mulligana.
Grupa badana otrzyma ćwiczenia rozgrzewające bark, ćwiczenia reedukacji ruchowej oraz mobilizację Mulligana z ruchem.
Grupa porównawcza otrzyma ćwiczenia rozgrzewające bark, zmodyfikowane rozciąganie w pozycji embrionalnej, izometrykę barku oraz mobilizację Mulligana z ruchem.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sehat Medical Complex
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
- Bata Sports Club
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni grający w krykieta w wieku 18-45 lat.
- Uczestnicy doświadczający uporczywego łagodnego do umiarkowanego bólu barku podczas ruchów ponad głową przez ponad 3 miesiące.
- Szybcy bowlerzy aktywnie uczestniczący w regularnych sesjach treningowych krykieta.
- Obecność deficytu rotacji wewnętrznej stawu ramiennego (GIRD) większego niż 10 stopni, mierzonego goniometrem przez porównanie rotacji wewnętrznej barku dominującego i niedominującego.
Kryteria wykluczenia
- Gracze krykieta, którzy przeszli operację barku (np. naprawa stożka rotatorów, artroskopowa naprawa obrąbka) lub łokcia w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Uczestnicy zgłaszający drętwienie lub mrowienie w kończynie górnej.
- Osoby ze współistniejącymi schorzeniami, takimi jak historia chorób serca lub płuc.
- Osoby z historią nawracających zwichnięć barku lub niestabilności barku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia kontroli ruchu z koncepcją kontroli kinetycznej i mobilizacji z ruchem
Każda osoba będzie realizować ten program trzy razy w tygodniu. Sesja rozpoczyna się testem ruchomości barku, aby sprawdzić, jak dobrze bark obraca się – 60 stopni do wewnątrz i 45 stopni na zewnątrz – bez nieprawidłowego ruchu łopatki lub ramienia. Następnie stosuje się ćwiczenia reedukacji ruchowej w celu skorygowania ewentualnych nieprawidłowych ruchów barku. Obejmuje to wspomaganie prawidłowego ruchu barku i łopatki przy użyciu wsparcia manualnego, wraz z ćwiczeniami, które mogą być wspomagane lub niewspomagane. Do nauki prawidłowego ruchu wykorzystuje się wskazówki wizualne (takie jak lustra), dotyk oraz prowadzenie manualne. Na końcu przeprowadza się Mobilizację z Ruchem (MWM). Obejmuje to delikatne popychanie stawu barkowego do tyłu |
Uczestnikom zapewnia się ćwiczenia rozciągające i wzmacniające wraz z mobilizacją połączoną z ruchem.
Ćwiczenia rozciągające obejmują rozciąganie w pozycji embrionalnej oraz ćwiczenia izometryczne w celu wzmocnienia
|
|
Aktywny komparator: Rozciąganie, wzmacnianie i mobilizacja z ruchem
Każda osoba w grupie kontrolnej będzie wykonywać te ćwiczenia trzy razy w tygodniu. Sesja rozpoczyna się od ćwiczeń rozgrzewających barki, takich jak krążenia ramion, rolowanie barków i sięganie nad głowę. Wykonuje się je w 2 seriach po 10 powtórzeń. Następnie wykonuje się zmodyfikowane rozciąganie w pozycji embrionalnej. Powtarza się je 3 razy, z 30-sekundową przerwą pomiędzy każdym rozciąganiem. Następnie wykonuje się izometryczne ćwiczenia na barki w pozycji stojącej. Osoba naciska ramieniem do wewnątrz przeciwko oporowi, faktycznie go nie poruszając. Na koniec stosuje się Mobilizację z Ruchem (MWM). |
Każda osoba w grupie kontrolnej będzie wykonywać te ćwiczenia trzy razy w tygodniu.
Sesja rozpoczyna się od ćwiczeń rozgrzewających barki, takich jak krążenia ramion, rolowanie barków i sięganie nad głowę.
Wykonuje się je w 2 seriach po 10 powtórzeń.
Następnie następuje zmodyfikowane rozciąganie sleeper stretch.
Powtarza się je 3 razy, z 30-sekundową przerwą między każdym rozciąganiem.
Następnie wykonuje się izometryczne ćwiczenia barków w pozycji stojącej.
Osoba pcha ramię do wewnątrz przeciwko oporowi, bez faktycznego poruszania nim.
Na koniec stosuje się Mobilizację z Ruchem (MWM).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 3 tygodnie i 6 tygodni
|
Intensywność bólu będzie oceniana przy użyciu Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS) w zakresie od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, 1-3 reprezentuje łagodny ból, 4-6 wskazuje na umiarkowany ból, a 7-10 oznacza silny ból.
|
linia wyjściowa, 3 tygodnie i 6 tygodni
|
|
Zakres ruchu w stawie barkowym
Ramy czasowe: Wszystkie wyniki będą rejestrowane na początku badania, po 3 tygodniach oraz po 6 tygodniach interwencji.
|
Zakres ruchu barku będzie mierzony we wszystkich płaszczyznach ruchu przy użyciu uniwersalnego goniometru. Ruchy będą obejmować: Zgięcie (0-180°) Wyprost (0-60°) Odwodzenie (0-180°) Przywodzenie (0-40°) Rotacja wewnętrzna (0-70°) Rotacja zewnętrzna (0-90°) Wszystkie pomiary będą rejestrowane w stopniach w celu oceny poprawy ruchomości stawu w tych płaszczyznach. |
Wszystkie wyniki będą rejestrowane na początku badania, po 3 tygodniach oraz po 6 tygodniach interwencji.
|
|
Niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: Wszystkie wyniki będą rejestrowane na początku badania, po 3 tygodniach oraz po 6 tygodniach interwencji.
|
Niepełnosprawność funkcjonalna będzie oceniana za pomocą Wskaźnika Bólu i Niepełnosprawności Barku (SPADI), który zapewnia wynik procentowy w zakresie od 0 do 100%.
Niski wynik (0-29%) oznacza minimalną niepełnosprawność, umiarkowany wynik (30-59%) wskazuje na umiarkowaną niepełnosprawność, a wysoki wynik (60-100%) oznacza poważne ograniczenie funkcjonalne.
|
Wszystkie wyniki będą rejestrowane na początku badania, po 3 tygodniach oraz po 6 tygodniach interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UBAS/ERB/FoRS/25/022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .