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Effetto della Mobilizzazione Articolare e degli Esercizi di Controllo del Movimento sul Dolore e la Funzione della Spalla nei Lanciatori Veloci (RCT) (RCT)

13 novembre 2025 aggiornato da: Hammad Haider, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effetti Combinati della Mobilizzazione Mulligan con Movimento e del Controllo Cinetico della Rotazione Mediale per la Spalla sul Dolore, l'Ampiezza di Movimento e la Funzione nei Lanciatori Veloci

L'obiettivo di questo studio clinico è determinare gli effetti combinati del controllo cinetico per la spalla sul dolore, l'ampiezza di movimento e la funzione tra i lanciatori veloci. La domanda principale a cui si cerca di rispondere è:

La mobilizzazione di Mulligan con movimento insieme al controllo cinetico della rotazione mediale funziona nel ridurre il dolore, migliorare l'ampiezza di movimento interno della spalla e la funzione della spalla nei lanciatori veloci con deficit di rotazione interna gleno-omerale? La combinazione della mobilizzazione di Mulligan con movimento insieme alla terapia di controllo cinetico è efficace nei lanciatori veloci con deficit di rotazione interna gleno-omerale? Il braccio di trattamento riceverà esercizi di rieducazione del movimento per sviluppare il controllo cinetico con mobilizzazione di Mulligan e il braccio di confronto riceverà esercizi standard di fisioterapia con mobilizzazione di Mulligan.

Il gruppo di trattamento riceverà esercizi di riscaldamento della spalla, esercizi di rieducazione del movimento e mobilizzazione di Mulligan con movimento.

Il gruppo di confronto riceverà esercizi di riscaldamento della spalla, stretching del dormiente modificato, isometrici della spalla e mobilizzazione di Mulligan con movimento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sehat Medical Complex
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
        • Bata Sports Club

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di cricket maschi di età compresa tra 18 e 45 anni.
  • Partecipanti che sperimentano dolore persistente da lieve a moderato alla spalla durante i movimenti sopra la testa da più di 3 mesi.
  • Lanciatori veloci che partecipano attivamente a regolari sessioni di allenamento di cricket.
  • Presenza di Deficit di Rotazione Interna Glenomerale (GIRD) superiore a 10 gradi, misurato con un goniometro confrontando la rotazione interna delle spalle dominante e non dominante.

Criteri di esclusione

  • Giocatori di cricket che hanno subito interventi chirurgici alla spalla (ad esempio, riparazione della cuffia dei rotatori, riparazione labrum artroscopica) o al gomito negli ultimi 3 mesi.
  • Partecipanti che presentano intorpidimento o sensazioni di formicolio all'arto superiore.
  • Individui con comorbilità come anamnesi di malattie cardiache o polmonari.
  • Soggetti con anamnesi di lussazioni ricorrenti della spalla o instabilità della spalla.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di controllo del movimento con il concetto di controllo cinetico e mobilizzazione con il movimento

Ogni persona seguirà questo programma tre volte a settimana. La sessione inizia con un test di movimento della spalla per verificare quanto bene la spalla ruota - 60 gradi verso l'interno e 45 gradi verso l'esterno - senza che la scapola o il braccio superiore si muovano in modo scorretto.

Successivamente, vengono utilizzati esercizi di rieducazione del movimento per correggere eventuali movimenti scorretti della spalla. Ciò include aiutare la spalla e la scapola a muoversi correttamente utilizzando supporto manuale, insieme a esercizi che possono essere supportati o non supportati. Segnali visivi (come specchi), tatto e guida manuale vengono utilizzati per insegnare il movimento corretto.

Infine, viene eseguita la Mobilizzazione con Movimento (MWM). Ciò implica spingere delicatamente l'articolazione della spalla all'indietro

agli partecipanti vengono somministrati esercizi di stretching e rafforzamento insieme alla mobilizzazione con movimento. gli esercizi di stretching includono lo sleeper stretch e gli esercizi isometrici per il rafforzamento
Comparatore attivo: Allungamenti, rafforzamento e mobilizzazione con movimento

Ogni persona nel gruppo di controllo eseguirà questi esercizi tre volte alla settimana. La sessione inizia con esercizi di riscaldamento per le spalle come circonduzioni delle braccia, rotazioni delle spalle e allungamenti sopra la testa. Questi vengono eseguiti in 2 serie da 10 ripetizioni.

Successivamente si esegue l'allungamento del dormiente modificato. Questo viene ripetuto 3 volte, con un riposo di 30 secondi tra ogni allungamento.

Poi, vengono eseguiti esercizi isometrici per le spalle in posizione eretta. La persona spinge il braccio verso l'interno contro una resistenza senza effettivamente muoverlo.

Infine, viene utilizzata la Mobilizzazione con Movimento (MWM).

Ogni persona nel gruppo di controllo eseguirà questi esercizi tre volte alla settimana. La sessione inizia con esercizi di riscaldamento per le spalle come circonduzioni delle braccia, rotazioni delle spalle e allungamenti sopra la testa. Questi vengono eseguiti in 2 serie da 10 ripetizioni. Successivamente si esegue lo stiramento del dormiente modificato. Questo viene ripetuto 3 volte, con un riposo di 30 secondi tra ogni stiramento. Poi, vengono eseguiti esercizi isometrici per le spalle in posizione eretta. La persona spinge il braccio verso l'interno contro una resistenza senza effettivamente muoverlo. Infine, viene utilizzata la Mobilizzazione con Movimento (MWM).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: baseline, 3 settimane e 6 settimane
L'intensità del dolore sarà valutata utilizzando la Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS) che va da 0 a 10, dove 0 indica nessun dolore, 1-3 rappresenta dolore lieve, 4-6 indica dolore moderato e 7-10 riflette dolore intenso.
baseline, 3 settimane e 6 settimane
Ampiezza di Movimento della Spalla
Lasso di tempo: Tutti gli esiti saranno registrati al basale, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane di intervento.

La mobilità della spalla verrà misurata in tutti i piani di movimento utilizzando un goniometro universale. I movimenti includeranno:

Flessione (0-180°) Estensione (0-60°) Abduzione (0-180°) Adduzione (0-40°) Rotazione interna (0-70°) Rotazione esterna (0-90°) Tutte le misurazioni saranno registrate in gradi per valutare il miglioramento della mobilità articolare in questi piani.

Tutti gli esiti saranno registrati al basale, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane di intervento.
Disabilità funzionale
Lasso di tempo: Tutti gli esiti saranno registrati al basale, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane di intervento.
La disabilità funzionale sarà valutata utilizzando l'Indice di Dolore e Disabilità della Spalla (SPADI), che fornisce un punteggio percentuale compreso tra 0 e 100%. Un punteggio basso (0-29%) rappresenta una disabilità minima, un punteggio moderato (30-59%) indica una disabilità moderata e un punteggio alto (60-100%) segnala una limitazione funzionale grave.
Tutti gli esiti saranno registrati al basale, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane di intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

14 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Deficit di rotazione interna gleno-omerale (GIRD)

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