頸椎症患者における頸部固有感覚障害が平衡感覚に及ぼす影響
2025年11月13日 更新者:Aisha Mourad、Delta University for Science and Technology
頸椎症患者における頸部固有感覚障害が姿勢安定性に及ぼす影響
この観察的横断研究は、頸椎症患者における頸部固有感覚障害が姿勢安定性に与える影響を調査することを目的としています。
足底圧分布測定を用いて、本研究は対象患者の静的平衡パラメータを評価します。
主な研究課題は:頸部固有感覚障害は、足底圧分布測定パラメータによって測定される頸椎症患者の姿勢安定性に影響を与えるか?
調査の概要
詳細な説明
この横断観察研究は、頸椎症患者における頸部固有感覚と姿勢安定性の関連性を調査することを目的としています。 頸部固有感覚は、中枢神経系への感覚フィードバックを提供することにより姿勢調節を促進します。 変性変化によって引き起こされる頸部関節位置感覚の変化は、バランスに悪影響を及ぼす可能性があります。
臨床的に頸椎症と診断された80名の参加者を募集します。 各参加者は、頸部関節位置誤差テストと、足底圧測定分析を用いた姿勢安定性評価を含む単一評価セッションを受けます。 様々な条件下での圧力中心動揺、体重分布、およびバランスパラメータに関するデータが収集されます。
したがって、この研究結果は、理学療法士、リハビリテーション専門家、および臨床医が、頸椎症患者の固有感覚入力と姿勢制御を改善するためのプロトコルを設計するのに役立ちます。 さらに、足底圧測定による固有感覚障害の早期診断は、予防措置を可能にし、この集団における転倒および関連する罹患率の発生率を低下させる可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
82
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:AISHA MOURAD MOHAMMED, Bachelor of physical therapy
- 電話番号:+20 1064046189
- メール:Aisha.Mourad@deltauniv.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
頸椎症の患者82名が本研究の対象サンプルとなります。
彼らはデルタ大学理学療法学部の外来診療所から選抜されます。
すべての患者は研究開始前に同意書に署名します
説明
対象基準:
- 頚椎症の患者82名。医師による診断と紹介が必要です。
- 頚部障害指数(MacDermid et al., 2009)による軽度から中等度の頚部機能障害。
- 年齢は25歳から45歳まで。
- 体格指数(BMI)は18.5から24.9まで。
除外基準:
- 以下のいずれかに該当する患者は除外されます:
- 視覚または前庭感覚障害、あるいは小脳疾患。
- 頚椎症性脊髄症。
- 過去に頚椎手術を受けた患者。
- 関節リウマチや強直性脊椎炎などの頚椎を含む炎症性疾患。
- むち打ち症関連障害(WAD)を含む頚部外傷の既往歴。
- 頚部腫瘍の既往歴。
- 足関節不安定症の既往歴。
- 過去に足・足関節の手術を受けていないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足圧計測プラットフォームを用いて測定した姿勢安定性
時間枠:ベースライン時(1日目)の単回評価
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姿勢安定性は、フォースプラットフォーム(スタビロメーター)を用いて、2つの条件(開眼時と閉眼時)における姿勢動揺を測定することにより評価されます。
主要変数は、圧力中心の動揺を表す楕円表面積(mm²)となります。
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ベースライン時(1日目)の単回評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭頂部レーザーポインターを用いて測定した頸部関節位置覚誤差(JPE)
時間枠:ベースライン(1日目)での単一評価
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頸部固有受容感覚は、レーザーポインター再配置テストを用いて測定します。
参加者は能動的な頸部運動を行い、目を閉じた状態でニュートラルポジションに戻るよう試みます。
3回の試行における開始点からの平均偏差(度単位)を記録します。
4.5度を超える誤差は固有受容感覚障害を示します
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ベースライン(1日目)での単一評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年11月15日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月13日
最初の投稿 (実際)
2025年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月13日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- F.P.T250794
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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