Effets de l'altération de la proprioception cervicale sur l'équilibre chez les patients atteints de spondylose cervicale
L'Influence des Déficits de la Proprioception Cervicale sur la Stabilité Posturale chez les Patients Atteints de Spondylose Cervicale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude observationnelle transversale vise à étudier l'association entre la proprioception cervicale et la stabilité posturale chez les personnes atteintes de spondylose cervicale. La proprioception cervicale favorise la régulation posturale en fournissant un retour sensoriel au système nerveux central. Les altérations de la sensation de position articulaire cervicale causées par des modifications dégénératives peuvent avoir un impact négatif sur l'équilibre.
Quatre-vingts participants avec un diagnostic clinique de spondylose cervicale seront recrutés. Chaque participant subira une seule session d'évaluation comprenant un test d'erreur de position articulaire cervicale et une évaluation de la stabilité posturale utilisant l'analyse pédobarographique. Les données seront collectées sur l'oscillation du centre de pression, la distribution du poids et les paramètres d'équilibre dans diverses conditions.
Ainsi, les résultats de cette étude peuvent aider les kinésithérapeutes, les experts en rééducation et les cliniciens à concevoir des protocoles pour améliorer l'apport proprioceptif et le contrôle postural chez les personnes atteintes de spondylose cervicale. De plus, le diagnostic précoce des déficits proprioceptifs par pédobarographie peut permettre des actions préventives et réduire l'incidence des chutes et de la morbidité associée dans cette population.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: AISHA MOURAD MOHAMMED, Bachelor of physical therapy
- Numéro de téléphone: +20 1064046189
- E-mail: Aisha.Mourad@deltauniv.edu.eg
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Quatre-vingt-deux patients atteints de spondylose cervicale, le patient sera diagnostiqué et référé par un médecin.
- Handicap cervical léger à modéré selon l'indice de handicap cervical (MacDermid et al., 2009).
- Âge compris entre 25 et 45 ans.
- Indice de masse corporelle de 18,5 à 24,9.
Critères d'exclusion :
- Les patients seront exclus s'ils présentent l'un des critères suivants :
- Troubles sensoriels visuels ou vestibulaires ou maladie cérébelleuse.
- Myélopathie cervicale.
- Patients ayant subi une chirurgie cervicale antérieure.
- Maladies inflammatoires touchant la colonne cervicale telles que la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante.
- Antécédents de traumatisme cervical incluant les troubles associés au coup du lapin (WAD).
- Antécédents de tumeurs cervicales.
- Antécédents d'instabilité de la cheville.
- Aucune chirurgie antérieure du pied et de la cheville.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stabilité posturale mesurée à l'aide d'une plateforme de pression plantaire
Délai: Évaluation unique au départ (Jour 1)
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La stabilité posturale sera évaluée en mesurant l'oscillation posturale à l'aide d'une plateforme de force (stabilomètre) dans deux conditions (yeux ouverts et yeux fermés).
La variable principale sera la surface de l'ellipse (mm²) représentant l'oscillation du centre de pression.
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Évaluation unique au départ (Jour 1)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Erreur de position articulaire cervicale (JPE) mesurée à l'aide d'un pointeur laser suspendu
Délai: Évaluation unique au départ (Jour 1)
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La proprioception cervicale sera mesurée à l'aide d'un test de repositionnement par pointeur laser.
Les participants effectueront des mouvements actifs du cou et tenteront de revenir à la position neutre les yeux fermés.
L'écart moyen (en degrés) par rapport au point de départ sur trois essais sera enregistré.
Les erreurs supérieures à 4,5° indiqueront une altération proprioceptive
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Évaluation unique au départ (Jour 1)
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- F.P.T250794
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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