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Effetti del Deficit di Propriocezione Cervicale sull'Equilibrio nei Pazienti con Spondilosi Cervicale

13 novembre 2025 aggiornato da: Aisha Mourad, Delta University for Science and Technology

L'Influenza dei Deficit di Propriocezione Cervicale sulla Stabilità Posturale in Pazienti con Spondilosi Cervicale

Questo studio osservazionale trasversale mira a investigare l'impatto dei deficit di propriocezione cervicale sulla stabilità posturale in pazienti con spondilosi cervicale. Utilizzando l'analisi pedobarografica, lo studio valuterà i parametri di equilibrio statico negli individui affetti. La domanda principale a cui mira a rispondere è: I deficit di propriocezione cervicale influenzano la stabilità posturale nei pazienti con spondilosi cervicale misurata attraverso parametri pedobarografici?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale trasversale intende indagare l'associazione tra propriocervicale e stabilità posturale nelle persone con spondilosi cervicale. La propriocervicale promuove la regolazione posturale fornendo feedback sensoriale al sistema nervoso centrale. Le alterazioni nella sensazione di posizione articolare cervicale causate da alterazioni degenerative possono avere un impatto negativo sull'equilibrio.

Saranno reclutati ottanta partecipanti con spondilosi cervicale diagnosticata clinicamente. Ogni partecipante subirà una singola sessione di valutazione che include test dell'errore di posizione articolare cervicale e valutazione della stabilità posturale utilizzando l'analisi pedobarografica. I dati saranno raccolti sull'oscillazione del centro di pressione, la distribuzione del peso e i parametri di equilibrio in varie condizioni.

Pertanto, i risultati di questo studio possono aiutare i fisioterapisti, gli esperti di riabilitazione e i clinici a progettare protocolli per migliorare l'input propriocettivo e il controllo posturale nelle persone con spondilosi cervicale. Inoltre, la diagnosi precoce dei deficit propriocettivi mediante pedobarografia può consentire azioni preventive e ridurre l'incidenza di cadute e morbilità correlate in questa popolazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ottantadue pazienti con spondilosi cervicale rappresenteranno il campione di questo studio. Saranno selezionati dall'ambulatorio della Facoltà di Fisioterapia, Delta University. Tutti i pazienti firmeranno un modulo di consenso prima dell'inizio dello studio

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ottantadue pazienti con spondilosi cervicale, il paziente sarà diagnosticato e indirizzato da un medico.
  • Disabilità cervicale da lieve a moderata secondo l'indice di disabilità del collo (MacDermid et al., 2009).
  • Età compresa tra 25 e 45 anni.
  • Indice di massa corporea da 18,5 a 24,9.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti saranno esclusi se presentano uno dei seguenti:
  • Disturbi sensoriali visivi o vestibolari o malattie cerebellari.
  • Mielopatia cervicale.
  • Pazienti con precedenti interventi chirurgici cervicali.
  • Malattie infiammatorie che coinvolgono la colonna cervicale come l'artrite reumatoide o la spondilite anchilosante.
  • Storia di trauma cervicale inclusi i disturbi associati al colpo di frusta (WAD).
  • Storia di tumori cervicali.
  • Storia di instabilità della caviglia.
  • Nessun precedente intervento chirurgico al piede e alla caviglia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilità posturale misurata utilizzando una piattaforma di pressione plantare
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale (Giorno 1)
La stabilità posturale sarà valutata misurando l'oscillazione posturale utilizzando una piattaforma di forza (stabilometro) in due condizioni (occhi aperti e occhi chiusi). La variabile primaria sarà la superficie dell'ellisse (mm²) che rappresenta l'oscillazione del centro di pressione.
Valutazione singola al basale (Giorno 1)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore di posizione articolare cervicale (JPE) misurato mediante puntatore laser a soffitto
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale (Giorno 1)
La propriocezione cervicale sarà misurata utilizzando un test di riposizionamento con puntatore laser. I partecipanti eseguiranno movimenti attivi del collo e tenteranno di ritornare alla posizione neutra con gli occhi chiusi. La deviazione media (in gradi) dal punto di partenza su tre prove sarà registrata. Errori superiori a 4,5° indicheranno un deficit propriocettivo
Valutazione singola al basale (Giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F.P.T250794

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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