Efeitos do Comprometimento da Propriocepção Cervical no Equilíbrio de Pacientes com Espondilose Cervical
A Influência dos Défices de Propriocepção Cervical na Estabilidade Postural em Pacientes com Espondilose Cervical
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo observacional transversal pretende investigar a associação entre a propriocepção cervical e a estabilidade postural em pessoas com espondilose cervical. A propriocepção cervical promove a regulação da postura, fornecendo feedback sensorial ao sistema nervoso central. Alterações na sensação de posição articular cervical causadas por alterações degenerativas podem ter um impacto negativo no equilíbrio.
Serão recrutados oitenta participantes com espondilose cervical diagnosticada clinicamente. Cada participante realizará uma única sessão de avaliação que inclui teste de erro de posição articular cervical e avaliação da estabilidade postural utilizando análise pedobarográfica. Serão recolhidos dados sobre a oscilação do centro de pressão, distribuição do peso e parâmetros de equilíbrio em várias condições.
Assim, os resultados deste estudo podem ajudar fisioterapeutas, especialistas em reabilitação e clínicos a desenvolver protocolos para melhorar o input proprioceptivo e o controlo postural em pessoas com espondilose cervical. Além disso, o diagnóstico precoce de défices proprioceptivos através de pedobarografia pode permitir ações preventivas e reduzir a incidência de quedas e morbilidade relacionada nesta população.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: AISHA MOURAD MOHAMMED, Bachelor of physical therapy
- Número de telefone: +20 1064046189
- E-mail: Aisha.Mourad@deltauniv.edu.eg
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Oitenta e dois doentes com espondilose cervical, o doente será diagnosticado e encaminhado por um médico.
- Incapacidade cervical ligeira a moderada de acordo com o índice de incapacidade do pescoço (MacDermid et al., 2009).
- Idades compreendidas entre os 25 e os 45 anos.
- Índice de massa corporal de 18,5 a 24,9.
Critérios de Exclusão:
- Os doentes serão excluídos se tiverem um dos seguintes:
- Distúrbios sensoriais visuais ou vestibulares ou doença cerebelar.
- Mielopatia cervical.
- Doentes com cirurgia cervical anterior.
- Doenças inflamatórias que envolvam a coluna cervical, como artrite reumatoide ou espondilite anquilosante.
- Histórico de trauma cervical, incluindo distúrbios associados ao chicote (WAD).
- Histórico de tumores cervicais.
- Histórico de instabilidade do tornozelo.
- Sem cirurgia anterior no pé e tornozelo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estabilidade postural medida através de uma plataforma de pressão plantar
Prazo: Avaliação única na linha de base (Dia 1)
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A estabilidade postural será avaliada medindo a oscilação postural através de uma plataforma de força (estabilómetro) em duas condições (olhos abertos e olhos fechados).
A variável principal será a área da superfície da elipse (mm²) representando a oscilação do centro de pressão.
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Avaliação única na linha de base (Dia 1)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Erro de posição articular cervical (JPE) medido com ponteiro laser sobre a cabeça
Prazo: Avaliação única na linha de base (Dia 1)
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A propriocepção cervical será medida através de um teste de reposicionamento com ponteiro laser.
Os participantes realizarão movimentos ativos do pescoço e tentarão regressar à posição neutra com os olhos fechados.
O desvio médio (em graus) do ponto de partida ao longo de três tentativas será registado.
Erros superiores a 4,5° indicarão défice proprioceptivo
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Avaliação única na linha de base (Dia 1)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- F.P.T250794
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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