Efectos del Deterioro de la Propiocepción Cervical sobre el Equilibrio en Pacientes con Espondilosis Cervical
La Influencia de los Déficits de Propiocepción Cervical en la Estabilidad Postural en Pacientes con Espondilosis Cervical
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio observacional transversal pretende investigar la asociación entre la propiocepción cervical y la estabilidad postural en personas con espondilosis cervical. La propiocepción cervical promueve la regulación postural al proporcionar retroalimentación sensorial al sistema nervioso central. Las alteraciones en la sensación de posición articular cervical causadas por cambios degenerativos pueden tener un impacto negativo en el equilibrio.
Se reclutarán ochenta participantes con espondilosis cervical diagnosticada clínicamente. Cada participante se someterá a una única sesión de evaluación que incluirá pruebas de error de posición articular cervical y evaluación de la estabilidad postural mediante análisis pedobarográfico. Se recopilarán datos sobre el balanceo del centro de presión, la distribución del peso y los parámetros de equilibrio en diversas condiciones.
Por lo tanto, los hallazgos de este estudio pueden ayudar a los fisioterapeutas, expertos en rehabilitación y clínicos a diseñar protocolos para mejorar la entrada propioceptiva y el control postural en personas con espondilosis cervical. Además, el diagnóstico temprano de déficits propioceptivos mediante pedobarografía puede permitir acciones preventivas y reducir la incidencia de caídas y la morbilidad relacionada en esta población.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: AISHA MOURAD MOHAMMED, Bachelor of physical therapy
- Número de teléfono: +20 1064046189
- Correo electrónico: Aisha.Mourad@deltauniv.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ochenta y dos pacientes con espondilosis cervical, el paciente será diagnosticado y derivado por un médico.
- Discapacidad cervical leve a moderada según el índice de discapacidad cervical (MacDermid et al., 2009).
- Edad comprendida entre 25 y 45 años.
- Índice de masa corporal de 18,5 a 24,9.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes serán excluidos si presentan uno de los siguientes:
- Trastornos sensoriales visuales o vestibulares o enfermedad cerebelosa.
- Mielopatía cervical.
- Pacientes con cirugía cervical previa.
- Enfermedades inflamatorias que afecten a la columna cervical como artritis reumatoide o espondilitis anquilosante.
- Antecedentes de traumatismo cervical incluyendo trastornos asociados al latigazo cervical (WAD).
- Antecedentes de tumores cervicales.
- Antecedentes de inestabilidad de tobillo.
- Sin cirugía previa de pie y tobillo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estabilidad postural medida mediante una plataforma de presión plantar
Periodo de tiempo: Evaluación única en la línea de base (Día 1)
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La estabilidad postural se evaluará midiendo el balanceo postural utilizando una plataforma de fuerza (estabilómetro) bajo dos condiciones (ojos abiertos y ojos cerrados).
La variable principal será el área de superficie de la elipse (mm²) que representa el balanceo del centro de presión.
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Evaluación única en la línea de base (Día 1)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Error de posición articular cervical (JPE) medido con puntero láser superior
Periodo de tiempo: Evaluación única en la línea de base (Día 1)
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La propiocepción cervical se medirá mediante una prueba de reposicionamiento con puntero láser.
Los participantes realizarán movimientos activos del cuello e intentarán volver a la posición neutral con los ojos cerrados.
Se registrará la desviación promedio (en grados) desde el punto de partida en tres intentos.
Los errores mayores de 4.5° indicarán deterioro propioceptivo
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Evaluación única en la línea de base (Día 1)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- F.P.T250794
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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