Effecten van Nekproprioceptie Stoornis op Balans bij Cervicale Spondylose Patiënten
De Invloed van Cervicale Proprioceptie Deficiënties op Posturale Stabiliteit bij Patiënten met Cervicale Spondylose
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze cross-sectionele observationele studie beoogt het verband te onderzoeken tussen cervicale proprioceptie en houdingsstabiliteit bij mensen met cervicale spondylose. Cervicale proprioceptie bevordert houdingsregulatie door sensorische feedback aan het centrale zenuwstelsel te geven. Veranderingen in cervicale gewrichtspositiegevoel veroorzaakt door degeneratieve veranderingen kunnen een negatieve invloed hebben op het evenwicht.
Tachtig deelnemers met klinisch gediagnosticeerde cervicale spondylose zullen worden gerekruteerd. Elke deelnemer zal een enkele evaluatiesessie ondergaan die cervicale gewrichtspositiefouttesten en houdingsstabiliteitsbeoordeling omvat met behulp van pedobarografische analyse. Er zullen gegevens worden verzameld over center of pressure sway, gewichtsverdeling en balansparameters onder verschillende omstandigheden.
Dus de bevindingen van deze studie kunnen fysiotherapeuten, revalidatiedeskundigen en clinici helpen protocollen te ontwerpen om proprioceptieve input en houdingscontrole bij mensen met cervicale spondylose te verbeteren. Bovendien kan vroege diagnose van proprioceptieve tekorten door pedobarografie preventieve maatregelen mogelijk maken en de incidentie van vallen en gerelateerde morbiditeit in deze populatie verlagen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: AISHA MOURAD MOHAMMED, Bachelor of physical therapy
- Telefoonnummer: +20 1064046189
- E-mail: Aisha.Mourad@deltauniv.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tweeëntachtig patiënten met cervicale spondylose, de patiënt zal worden gediagnosticeerd en doorverwezen door een arts.
- Milde tot matige cervicale beperking volgens de neck disability index (MacDermid et al., 2009).
- Leeftijd varieert van 25 tot 45 jaar.
- Body mass index van 18,5 - 24,9.
Exclusiecriteria:
- De patiënten zullen worden uitgesloten als zij een van de volgende hebben:
- Visuele of vestibulaire sensorische stoornissen of cerebellaire aandoeningen.
- Cervicale myelopathie.
- Patiënten met eerdere cervicale chirurgie.
- Ontstekingsziekten die de cervicale wervelkolom betreffen, zoals reumatoïde artritis of ankyloserende spondylitis.
- Geschiedenis van cervicaal trauma, inclusief whiplash-gerelateerde aandoeningen (WAD).
- Geschiedenis van cervicale tumoren.
- Geschiedenis van enkelinstabiliteit.
- Geen eerdere voet- en enkelchirurgie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Posturale stabiliteit gemeten met behulp van een voetdrukplatform
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang (Dag 1)
|
De houdingsstabiliteit wordt beoordeeld door het meten van de houdingszwaai met behulp van een krachtenplatform (stabilometer) onder twee voorwaarden (ogen open en ogen gesloten).
De primaire variabele is het ellipsoppervlak (mm²) dat het zwaaipunt van de druk vertegenwoordigt.
|
Enkele beoordeling bij aanvang (Dag 1)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicale gewrichtspositiefout (JPE) gemeten met overhead laserpointer
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij baseline (dag 1)
|
Cervicale proprioceptie wordt gemeten met behulp van een laserpointer-herpositioneringstest.
Deelnemers zullen actieve nekbewegingen uitvoeren en proberen terug te keren naar de neutrale positie met gesloten ogen.
De gemiddelde afwijking (in graden) van het startpunt over drie pogingen wordt vastgelegd.
Afwijkingen groter dan 4,5° duiden op proprioceptieve stoornis
|
Enkele beoordeling bij baseline (dag 1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- F.P.T250794
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .