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경추증 환자에서 목 고유수용성감각 장애가 균형에 미치는 영향

2025년 11월 13일 업데이트: Aisha Mourad, Delta University for Science and Technology

경추 척추증 환자에서 경추 고유수용성 감각 결손이 자세 안정성에 미치는 영향

이 관찰적 횡단면 연구는 경추증 환자에서 경부 고유수용성 감각 결손이 자세 안정성에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 족저압 분석을 사용하여 이 연구는 해당 환자들의 정적 균형 매개변수를 평가할 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은: 경추증 환자에서 경부 고유수용성 감각 결손이 족저압 매개변수로 측정된 자세 안정성에 영향을 미치는가?

연구 개요

상세 설명

이 횡단면 관찰 연구는 경추증 환자에서 경부 고유수용성감각과 자세 안정성 간의 연관성을 조사하고자 합니다. 경부 고유수용성감각은 중추신경계에 감각 피드백을 제공하여 자세 조절을 촉진합니다. 퇴행성 변화로 인한 경부 관절 위치 감각의 변화는 균형에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

임상적으로 진단된 경추증 환자 80명이 참가자로 모집됩니다. 각 참가자는 단일 평가 세션을 거치며, 이 세션에는 경부 관절 위치 오류 검사와 족저압 분석을 이용한 자세 안정성 평가가 포함됩니다. 다양한 조건에서 압력 중심 흔들림, 체중 분배 및 균형 매개변수에 대한 데이터가 수집됩니다.

따라서 본 연구 결과는 물리치료사, 재활 전문가 및 임상의가 경추증 환자의 고유수용성감각 입력과 자세 조절을 개선하기 위한 프로토콜을 설계하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한, 족저압 검사를 통한 고유수용성감각 결손의 조기 진단은 예방 조치를 가능하게 하고 이 인구 집단에서 낙상 및 관련 이환율 발생률을 낮출 수 있을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

82

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

경추 척추증을 가진 82명의 환자가 이 연구의 표본을 대표할 것입니다. 그들은 델타 대학교 물리치료학과 외래진료소에서 선발될 것입니다. 모든 환자는 연구 시작 전에 동의서에 서명할 것입니다

설명

포함 기준:

  • 경추증 환자 82명, 의사가 진단하고 추천한 환자.
  • 목 장애 지수에 따른 경도에서 중등도의 경추 장애(MacDermid et al., 2009).
  • 연령 범위 25세에서 45세.
  • 체질량 지수 18.5 - 24.9.

제외 기준:

  • 다음 중 하나에 해당하는 환자는 제외됩니다:
  • 시각 또는 전정 감각 장애 또는 소뇌 질환.
  • 경추 척수증.
  • 이전 경부 수술을 받은 환자.
  • 류마티스 관절염이나 강직성 척추염과 같은 경추를 포함하는 염증성 질환.
  • 편타 손상 관련 장애(WAD)를 포함한 경부 외상 병력.
  • 경부 종양 병력.
  • 발목 불안정성 병력.
  • 이전 발 및 발목 수술 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발바닥 압력 플랫폼을 사용하여 측정한 자세 안정성
기간: 기준선(1일차)에서의 단일 평가
자세 안정성은 두 가지 조건(눈 뜨고 및 눈 감고)에서 힘 플랫폼(안정성 측정기)을 사용하여 자세 흔들림을 측정하여 평가됩니다. 주요 변수는 압력 중심 흔들림을 나타내는 타원 표면적(mm²)이 됩니다.
기준선(1일차)에서의 단일 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경부 관절 위치 오차(JPE) 측정, 오버헤드 레이저 포인터 사용
기간: 기준선(1일차)에서의 단일 평가
경추 고유수용성감각은 레이저 포인터 재위치 테스트를 사용하여 측정됩니다. 참가자는 눈을 감고 능동적인 목 움직임을 수행한 후 중립 위치로 돌아오려고 시도합니다. 세 번의 시도에서 시작점으로부터의 평균 편차(도 단위)가 기록됩니다. 4.5°를 초과하는 오차는 고유수용성감각 장애를 나타냅니다
기준선(1일차)에서의 단일 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • F.P.T250794

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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