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慢性呼吸法訓練が肺機能に与える影響:有酸素運動と同期呼吸法の併用に関する研究

2025年11月21日 更新者:Ahmet KURTOĞLU、Bandırma Onyedi Eylül University

実験的・定量的研究法

この点において、本研究の目的は、同期呼吸運動と有酸素運動が肺機能に及ぼす影響を調査することであった。 本研究では、対照群(CG)、有酸素運動群(AE)、および呼吸運動と有酸素運動の両方を行う群(AE+SB)を含む3群を比較分析した。 本研究では、以下の仮説の正確性を調査しようと試みた。 H1a「同期呼吸運動は呼吸機能に影響を及ぼす。」 H1b「有酸素運動は呼吸機能に影響を及ぼす。」 H1c「有酸素運動と組み合わせた同期呼吸運動は、呼吸機能により大きな影響を及ぼす。」

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bandırma
      • Balıkesir、Bandırma、トルコ(Türkiye)、102200
        • Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
      • Balıkesir、Bandırma、トルコ(Türkiye)、10200
        • Bandirma Onyedi Eylül University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 対象基準は以下の通りです:18~25歳の健康な大学生、低活動的な生活スタイル(週に150分未満の身体活動)(Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019)、競技スポーツに従事していないこと。

除外基準:

  • 除外基準には以下が含まれます:心肺疾患の既往歴、喫煙、飲酒、現在の感染症、慢性薬物使用、または肺疾患による最近の入院。トレーニングセッションや指示に従わない参加者も除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対照群
本研究は、2024年1月16日付けでバンドゥルマ・オンジュディ・エイリュル大学学長健康科学非介入研究倫理委員会の会議決定番号2024-1により倫理的承認を受けました。 研究の範囲内で、すべての参加者に研究の目的、研究の理由、および文献への貢献について説明しました。 参加者には、この研究が完全に自発的な基礎で実施され、いつでも研究から離脱できることを説明しました。 本研究は、ヘルシンキ宣言に定められた原則に従って実施されました。 本研究では、事前テストと事後テストの測定を含む実験的かつ定量的研究手法を使用し、8週間の呼吸エクササイズが肺機能、心拍数、末梢動脈血酸素飽和度(SPO2)レベルに及ぼす慢性的な影響を調査します。 参加者の肺機能と安静時心拍数が測定されます。
実験的:有酸素運動群
本研究は、2024年1月16日付けでバンドゥルマ・オンジュディ・エイリュル大学学長健康科学非介入研究倫理委員会の会議決定番号2024-1により倫理的承認を受けました。 研究の範囲内で、すべての参加者に研究の目的、研究の理由、および文献への貢献について説明しました。 参加者には、この研究が完全に自発的な基礎で実施され、いつでも研究から離脱できることを説明しました。 本研究は、ヘルシンキ宣言に定められた原則に従って実施されました。 本研究では、事前テストと事後テストの測定を含む実験的かつ定量的研究手法を使用し、8週間の呼吸エクササイズが肺機能、心拍数、末梢動脈血酸素飽和度(SPO2)レベルに及ぼす慢性的な影響を調査します。 参加者の肺機能と安静時心拍数が測定されます。
実験的:同期呼吸を伴う有酸素運動群
本研究は、2024年1月16日付けでバンドゥルマ・オンジュディ・エイリュル大学学長健康科学非介入研究倫理委員会の会議決定番号2024-1により倫理的承認を受けました。 研究の範囲内で、すべての参加者に研究の目的、研究の理由、および文献への貢献について説明しました。 参加者には、この研究が完全に自発的な基礎で実施され、いつでも研究から離脱できることを説明しました。 本研究は、ヘルシンキ宣言に定められた原則に従って実施されました。 本研究では、事前テストと事後テストの測定を含む実験的かつ定量的研究手法を使用し、8週間の呼吸エクササイズが肺機能、心拍数、末梢動脈血酸素飽和度(SPO2)レベルに及ぼす慢性的な影響を調査します。 参加者の肺機能と安静時心拍数が測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肺機能検査前
時間枠:8週間
8週間
肺機能検査後
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年9月1日

研究の完了 (実際)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (推定)

2025年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月21日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者は、そのデータがこの研究の範囲内でのみ使用される許可のみを与えられています。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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