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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07232329
만성 호흡 운동이 폐 기능에 미치는 영향: 유산소 운동과 동기화 호흡 운동의 병합 연구
2025년 11월 21일 업데이트: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
실험 및 계량 연구 방법
이러한 측면에서, 본 연구의 목적은 동기화 호흡 운동과 유산소 운동이 폐 기능에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
연구에서는 대조군(CG), 유산소 운동군(AE), 그리고 호흡 및 유산소 운동 병행군(AE+SB)을 포함한 세 그룹을 비교 분석하였습니다.
연구에서는 다음과 같은 가설들의 타당성을 조사하고자 하였습니다.
H1a "동기화 호흡 운동은 호흡 기능에 영향을 미친다."
H1b "유산소 운동은 호흡 기능에 영향을 미친다."
H1c "유산소 운동과 결합된 동기화 호흡 운동은 호흡 기능에 더 큰 영향을 미친다."
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, 터키 (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, 터키 (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 포함 기준은 다음과 같습니다: 18-25세의 건강한 대학생, 좌식 생활 방식(주당 신체 활동량 <150분) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), 그리고 경쟁적 스포츠에 참여하지 않는 자.
제외 기준:
- 제외 기준에는 다음이 포함됩니다: 심폐 질환 병력, 흡연, 알코올 사용, 현재 감염, 만성 약물 사용, 또는 폐질환으로 인한 최근 입원. 훈련 세션이나 지시를 준수하지 않는 참가자도 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 대조군
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이 연구는 2024년 1월 16일 2024-1번 회의 결정으로 Bandirma Onyedi Eylül University Rektörlüğü Sağlık Bilimleri Girişimsel Olmayan Araştırmalar Etik Kurulu에 의해 윤리적으로 승인되었습니다.
연구 범위 내에서 모든 참가자들에게 연구의 목적, 연구의 이유 및 문헌에 대한 기여에 대해 설명하였습니다.
참가자들은 이 연구가 완전히 자발적인 기반으로 수행되며 언제든지 연구에서 철회할 수 있다는 점을 통지받았습니다.
이 연구는 헬싱키 선언에 명시된 원칙에 따라 수행되었습니다.
이 연구에서는 사전 검사와 사후 검사 측정을 포함한 실험적 및 양적 연구 방법이 사용되며, 8주간의 호흡 운동이 폐 기능, 심박수 및 말초 산소 포화도(SPO2) 수준에 미치는 만성 효과를 조사할 것입니다.
참가자의 폐 기능과 안정 시 심박수가 측정됩니다
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실험적: 유산소 운동 그룹
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이 연구는 2024년 1월 16일 2024-1번 회의 결정으로 Bandirma Onyedi Eylül University Rektörlüğü Sağlık Bilimleri Girişimsel Olmayan Araştırmalar Etik Kurulu에 의해 윤리적으로 승인되었습니다.
연구 범위 내에서 모든 참가자들에게 연구의 목적, 연구의 이유 및 문헌에 대한 기여에 대해 설명하였습니다.
참가자들은 이 연구가 완전히 자발적인 기반으로 수행되며 언제든지 연구에서 철회할 수 있다는 점을 통지받았습니다.
이 연구는 헬싱키 선언에 명시된 원칙에 따라 수행되었습니다.
이 연구에서는 사전 검사와 사후 검사 측정을 포함한 실험적 및 양적 연구 방법이 사용되며, 8주간의 호흡 운동이 폐 기능, 심박수 및 말초 산소 포화도(SPO2) 수준에 미치는 만성 효과를 조사할 것입니다.
참가자의 폐 기능과 안정 시 심박수가 측정됩니다
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실험적: 호흡 동기화 유산소 운동 그룹
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이 연구는 2024년 1월 16일 2024-1번 회의 결정으로 Bandirma Onyedi Eylül University Rektörlüğü Sağlık Bilimleri Girişimsel Olmayan Araştırmalar Etik Kurulu에 의해 윤리적으로 승인되었습니다.
연구 범위 내에서 모든 참가자들에게 연구의 목적, 연구의 이유 및 문헌에 대한 기여에 대해 설명하였습니다.
참가자들은 이 연구가 완전히 자발적인 기반으로 수행되며 언제든지 연구에서 철회할 수 있다는 점을 통지받았습니다.
이 연구는 헬싱키 선언에 명시된 원칙에 따라 수행되었습니다.
이 연구에서는 사전 검사와 사후 검사 측정을 포함한 실험적 및 양적 연구 방법이 사용되며, 8주간의 호흡 운동이 폐 기능, 심박수 및 말초 산소 포화도(SPO2) 수준에 미치는 만성 효과를 조사할 것입니다.
참가자의 폐 기능과 안정 시 심박수가 측정됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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폐기능 검사 전
기간: 8주
|
8주
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|
폐 기능 검사 이후
기간: 8주
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자들은 자신의 데이터가 이 연구 범위 내에서만 사용되도록 허용만 받았습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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