L'Effet des Exercices Respiratoires Chroniques sur les Fonctions Pulmonaires : Une Étude sur l'Exercice Aérobique Combiné et les Exercices Respiratoires Synchronisés
21 novembre 2025 mis à jour par: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Méthode de Recherche Expérimentale et Quantitative
En ce sens, l'objectif de cette étude était d'étudier les effets des exercices de respiration synchronisée et de l'exercice aérobique sur les fonctions pulmonaires.
Dans l'étude, trois groupes incluant un groupe témoin (GT), un groupe d'exercice aérobique (EA) et un groupe combinant exercices de respiration et exercice aérobique (EA+RS) ont été comparés et analysés.
Dans l'étude, la validité des hypothèses suivantes a été examinée.
H1a "Les exercices de respiration synchronisée ont un impact sur la fonction respiratoire."
H1b "Les exercices aérobiques ont un impact sur la fonction respiratoire."
H1c "Les exercices de respiration synchronisée combinés aux exercices aérobiques ont un impact plus important sur la fonction respiratoire."
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turquie (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
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Balıkesir, Bandırma, Turquie (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Les critères d'inclusion étaient : étudiants universitaires en bonne santé âgés de 18 à 25 ans, mode de vie sédentaire (<150 min/semaine d'activité physique) (Williams & Wilkins, 2013 ; Can, 2019), et non impliqués dans des sports compétitifs.
Critères d'exclusion :
- Les critères d'exclusion comprenaient : antécédents de maladie cardiopulmonaire, tabagisme, consommation d'alcool, infection actuelle, utilisation chronique de médicaments, ou hospitalisation récente pour des affections pulmonaires. Les participants ne respectant pas les séances d'entraînement ou les instructions étaient également exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe de contrôle
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Cette étude a été approuvée sur le plan éthique par le Comité d'éthique de la recherche non interventionnelle en sciences de la santé du rectorat de l'Université de Bandirma Onyedi Eylül avec la décision de réunion numéro 2024-1 du 16.01.2024.
Dans le cadre de l'étude, tous les participants ont été informés de l'objectif de l'étude, de la raison de l'étude et de sa contribution à la littérature.
Les participants ont été informés que cette étude serait menée sur une base entièrement volontaire et qu'ils pourraient se retirer de l'étude à tout moment.
Cette étude a été menée conformément aux principes énoncés dans la Déclaration d'Helsinki.
Dans cette étude, une méthode de recherche expérimentale et quantitative incluant des mesures pré-test et post-test sera utilisée et l'effet chronique de 8 semaines d'exercices de respiration sur les fonctions pulmonaires, la fréquence cardiaque et le niveau de saturation périphérique en oxygène (SPO2) sera examiné.
La fonction pulmonaire et la fréquence cardiaque au repos des participants seront mesurées
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Expérimental: groupe d'exercices aérobies
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Cette étude a été approuvée sur le plan éthique par le Comité d'éthique de la recherche non interventionnelle en sciences de la santé du rectorat de l'Université de Bandirma Onyedi Eylül avec la décision de réunion numéro 2024-1 du 16.01.2024.
Dans le cadre de l'étude, tous les participants ont été informés de l'objectif de l'étude, de la raison de l'étude et de sa contribution à la littérature.
Les participants ont été informés que cette étude serait menée sur une base entièrement volontaire et qu'ils pourraient se retirer de l'étude à tout moment.
Cette étude a été menée conformément aux principes énoncés dans la Déclaration d'Helsinki.
Dans cette étude, une méthode de recherche expérimentale et quantitative incluant des mesures pré-test et post-test sera utilisée et l'effet chronique de 8 semaines d'exercices de respiration sur les fonctions pulmonaires, la fréquence cardiaque et le niveau de saturation périphérique en oxygène (SPO2) sera examiné.
La fonction pulmonaire et la fréquence cardiaque au repos des participants seront mesurées
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Expérimental: groupe d'exercice aérobique avec respiration synchronisée
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Cette étude a été approuvée sur le plan éthique par le Comité d'éthique de la recherche non interventionnelle en sciences de la santé du rectorat de l'Université de Bandirma Onyedi Eylül avec la décision de réunion numéro 2024-1 du 16.01.2024.
Dans le cadre de l'étude, tous les participants ont été informés de l'objectif de l'étude, de la raison de l'étude et de sa contribution à la littérature.
Les participants ont été informés que cette étude serait menée sur une base entièrement volontaire et qu'ils pourraient se retirer de l'étude à tout moment.
Cette étude a été menée conformément aux principes énoncés dans la Déclaration d'Helsinki.
Dans cette étude, une méthode de recherche expérimentale et quantitative incluant des mesures pré-test et post-test sera utilisée et l'effet chronique de 8 semaines d'exercices de respiration sur les fonctions pulmonaires, la fréquence cardiaque et le niveau de saturation périphérique en oxygène (SPO2) sera examiné.
La fonction pulmonaire et la fréquence cardiaque au repos des participants seront mesurées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pré-test de fonction pulmonaire
Délai: 8 semaines
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8 semaines
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Post-Test de Fonction Pulmonaire
Délai: 8 semaines
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Première publication (Estimé)
18 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2025
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les participants ont uniquement donné l'autorisation pour que leurs données soient utilisées dans le cadre de cette recherche.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .