- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07232329
Het effect van chronische ademhalingsoefeningen op longfuncties: Een onderzoek naar gecombineerde aerobe oefeningen en gesynchroniseerde ademhalingsoefeningen
21 november 2025 bijgewerkt door: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Experimentele en Kwantitatieve Onderzoeksmethode
In dit opzicht was het doel van deze studie om de effecten van synchrone ademhalingsoefeningen en aërobe oefeningen op longfuncties te onderzoeken.
In de studie werden drie groepen, waaronder een controlegroep (CG), een aërobe oefengroep (AE) en zowel ademhalings- als aërobe oefeningen (AE+SB), vergeleken en geanalyseerd.
In de studie werd geprobeerd de juistheid van de volgende hypothesen te onderzoeken.
H1a "Synchrone ademhalingsoefeningen hebben een impact op de ademhalingsfunctie."
H1b "Aërobe oefeningen hebben een impact op de ademhalingsfunctie."
H1c "Gesynchroniseerde ademhalingsoefeningen gecombineerd met aërobe oefeningen hebben een grotere impact op de ademhalingsfunctie."
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turkije (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Turkije (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inclusiecriteria waren: gezonde universiteitsstudenten van 18-25 jaar, sedentaire levensstijl (<150 min/week lichaamsbeweging) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), en niet betrokken bij competitiesport.
Exclusiecriteria:
- Exclusiecriteria omvatten: voorgeschiedenis van cardiopulmonale aandoeningen, roken, alcoholgebruik, huidige infectie, chronisch medicatiegebruik, of recente ziekenhuisopname vanwege longaandoeningen. Deelnemers die zich niet aan de trainingssessies of instructies hielden, werden eveneens uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: controlegroep
|
Dit onderzoek werd ethisch goedgekeurd door de Bandirma Onyedi Eylül Universiteit Rectoraat Gezondheidswetenschappen Niet-Interventioneel Onderzoeks Ethische Commissie met de vergaderbeslissing genummerd 2024-1 op 16.01.2024.
Binnen het kader van het onderzoek werden alle deelnemers geïnformeerd over het doel van het onderzoek, de reden voor het onderzoek en de bijdrage ervan aan de literatuur.
De deelnemers werden geïnformeerd dat dit onderzoek op volledig vrijwillige basis zou worden uitgevoerd en dat zij op elk moment uit het onderzoek konden stappen.
Dit onderzoek werd uitgevoerd in overeenstemming met de principes uiteengezet in de Verklaring van Helsinki.
In dit onderzoek zal een experimentele en kwantitatieve onderzoeksmethode worden gebruikt, inclusief pre-test en post-test metingen, en het chronische effect van 8-weken ademhalingsoefeningen op longfuncties, hartslag en perifere zuurstofsaturatie (SPO2) niveau zal worden onderzocht.
De longfunctie en rusthartslag van de deelnemers zullen worden gemeten
|
|
Experimenteel: aerobe oefengroep
|
Dit onderzoek werd ethisch goedgekeurd door de Bandirma Onyedi Eylül Universiteit Rectoraat Gezondheidswetenschappen Niet-Interventioneel Onderzoeks Ethische Commissie met de vergaderbeslissing genummerd 2024-1 op 16.01.2024.
Binnen het kader van het onderzoek werden alle deelnemers geïnformeerd over het doel van het onderzoek, de reden voor het onderzoek en de bijdrage ervan aan de literatuur.
De deelnemers werden geïnformeerd dat dit onderzoek op volledig vrijwillige basis zou worden uitgevoerd en dat zij op elk moment uit het onderzoek konden stappen.
Dit onderzoek werd uitgevoerd in overeenstemming met de principes uiteengezet in de Verklaring van Helsinki.
In dit onderzoek zal een experimentele en kwantitatieve onderzoeksmethode worden gebruikt, inclusief pre-test en post-test metingen, en het chronische effect van 8-weken ademhalingsoefeningen op longfuncties, hartslag en perifere zuurstofsaturatie (SPO2) niveau zal worden onderzocht.
De longfunctie en rusthartslag van de deelnemers zullen worden gemeten
|
|
Experimenteel: aërobe oefeningen met gesynchroniseerde ademhalingsgroep
|
Dit onderzoek werd ethisch goedgekeurd door de Bandirma Onyedi Eylül Universiteit Rectoraat Gezondheidswetenschappen Niet-Interventioneel Onderzoeks Ethische Commissie met de vergaderbeslissing genummerd 2024-1 op 16.01.2024.
Binnen het kader van het onderzoek werden alle deelnemers geïnformeerd over het doel van het onderzoek, de reden voor het onderzoek en de bijdrage ervan aan de literatuur.
De deelnemers werden geïnformeerd dat dit onderzoek op volledig vrijwillige basis zou worden uitgevoerd en dat zij op elk moment uit het onderzoek konden stappen.
Dit onderzoek werd uitgevoerd in overeenstemming met de principes uiteengezet in de Verklaring van Helsinki.
In dit onderzoek zal een experimentele en kwantitatieve onderzoeksmethode worden gebruikt, inclusief pre-test en post-test metingen, en het chronische effect van 8-weken ademhalingsoefeningen op longfuncties, hartslag en perifere zuurstofsaturatie (SPO2) niveau zal worden onderzocht.
De longfunctie en rusthartslag van de deelnemers zullen worden gemeten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pre-pulmonale functietest
Tijdsspanne: 8 weken
|
8 weken
|
|
Post-pulmonale functietest
Tijdsspanne: 8 weken
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
18 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Deelnemers hebben alleen toestemming gegeven voor het gebruik van hun gegevens binnen het kader van dit onderzoek.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .