Vliv chronických dechových cvičení na plicní funkce: Studie kombinovaného aerobního cvičení a synchronizovaných dechových cvičení
21. listopadu 2025 aktualizováno: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Experimentální a kvantitativní výzkumná metoda
V tomto ohledu byl cílem této studie zkoumat účinky synchronního dechového cvičení a aerobního cvičení na plicní funkce.
Ve studii byly porovnány a analyzovány tři skupiny včetně kontrolní skupiny (CG), skupiny aerobního cvičení (AE) a skupiny kombinující dechová i aerobní cvičení (AE+SB).
Ve studii se pokusili ověřit platnost následujících hypotéz.
H1a "Synchronní dechové cvičení má vliv na respirační funkce."
H1b "Aerobní cvičení má vliv na respirační funkce."
H1c "Synchronizovaná dechová cvičení kombinovaná s aerobními cvičeními mají větší vliv na respirační funkce."
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turecko (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Turecko (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zařazení:
- Kritéria zařazení byla: zdraví vysokoškolští studenti ve věku 18-25 let, sedavý životní styl (<150 min/týden fyzické aktivity) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019) a nezapojení do soutěžních sportů.
Vylučovací kritéria:
- Vylučovací kritéria zahrnovala: anamnézu kardiopulmonálního onemocnění, kouření, užívání alkoholu, aktuální infekci, chronické užívání léků nebo nedávnou hospitalizaci z důvodu plicních onemocnění. Účastníci nedodržující tréninkové sezení nebo pokyny byli také vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: kontrolní skupina
|
Tato studie byla eticky schválena Etickou komisí pro neintervenční výzkum ve zdravotnictví Rektorátu Univerzity Bandırma Onyedi Eylül s rozhodnutím z jednání č. 2024-1 ze dne 16.01.2024.
V rámci studie byli všichni účastníci informováni o účelu studie, důvodu studie a jejím přínosu pro literaturu.
Účastníci byli informováni, že tato studie bude provedena na zcela dobrovolném základě a že se mohou ze studie kdykoli odstoupit.
Tato studie byla provedena v souladu se zásadami stanovenými v Helsinské deklaraci.
V této studii bude použita experimentální a kvantitativní výzkumná metoda zahrnující pre-testová a post-testová měření a bude zkoumán chronický účinek 8týdenních dechových cvičení na plicní funkce, srdeční frekvenci a hladinu periferní saturace kyslíkem (SPO2).
Plicní funkce a klidová srdeční frekvence účastníků budou změřeny
|
|
Experimentální: skupina aerobního cvičení
|
Tato studie byla eticky schválena Etickou komisí pro neintervenční výzkum ve zdravotnictví Rektorátu Univerzity Bandırma Onyedi Eylül s rozhodnutím z jednání č. 2024-1 ze dne 16.01.2024.
V rámci studie byli všichni účastníci informováni o účelu studie, důvodu studie a jejím přínosu pro literaturu.
Účastníci byli informováni, že tato studie bude provedena na zcela dobrovolném základě a že se mohou ze studie kdykoli odstoupit.
Tato studie byla provedena v souladu se zásadami stanovenými v Helsinské deklaraci.
V této studii bude použita experimentální a kvantitativní výzkumná metoda zahrnující pre-testová a post-testová měření a bude zkoumán chronický účinek 8týdenních dechových cvičení na plicní funkce, srdeční frekvenci a hladinu periferní saturace kyslíkem (SPO2).
Plicní funkce a klidová srdeční frekvence účastníků budou změřeny
|
|
Experimentální: skupina aerobního cvičení se synchronizovaným dýcháním
|
Tato studie byla eticky schválena Etickou komisí pro neintervenční výzkum ve zdravotnictví Rektorátu Univerzity Bandırma Onyedi Eylül s rozhodnutím z jednání č. 2024-1 ze dne 16.01.2024.
V rámci studie byli všichni účastníci informováni o účelu studie, důvodu studie a jejím přínosu pro literaturu.
Účastníci byli informováni, že tato studie bude provedena na zcela dobrovolném základě a že se mohou ze studie kdykoli odstoupit.
Tato studie byla provedena v souladu se zásadami stanovenými v Helsinské deklaraci.
V této studii bude použita experimentální a kvantitativní výzkumná metoda zahrnující pre-testová a post-testová měření a bude zkoumán chronický účinek 8týdenních dechových cvičení na plicní funkce, srdeční frekvenci a hladinu periferní saturace kyslíkem (SPO2).
Plicní funkce a klidová srdeční frekvence účastníků budou změřeny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Před funkčním vyšetřením plic
Časové okno: 8 týdnů
|
8 týdnů
|
|
Test funkce plic po operaci
Časové okno: 8 týdnů
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
18. listopadu 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Účastníkům bylo uděleno povolení pouze pro použití jejich dat v rámci tohoto výzkumu.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .