Kroonisten hengitysharjoitusten vaikutus keuhkotoimintoihin: Tutkimus yhdistetyistä aerobisista harjoituksista ja synkronoiduista hengitysharjoituksista
perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Kokeellinen ja kvantitatiivinen tutkimusmenetelmä
Tässä suhteessa tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia synkronisen hengitysharjoituksen ja aerobisen harjoituksen vaikutuksia keuhkotoimintoihin.
Tutkimuksessa vertailtiin ja analysoitiin kolmea ryhmää, mukaan lukien kontrolliryhmä (CG), aerobinen harjoitusryhmä (AE) sekä sekä hengitys- että aerobinen harjoitus (AE+SB).
Tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan seuraavien hypoteesien paikkansapitävyyttä.
H1a "Synkronisella hengitysharjoituksella on vaikutus hengitystoimintoon."
H1b "Aerobisilla harjoituksilla on vaikutus hengitystoimintoon."
H1c "Synkronoiduilla hengitysharjoituksilla yhdistettynä aerobisiin harjoituksiin on suurempi vaikutus hengitystoimintoon."
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turkki (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Turkki (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistumiskriteerit olivat: terveet yliopisto-opiskelijat 18-25-vuotiaana, istumatyöinen elämäntapa (<150 min/viikko liikuntaa) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), eivätkä osallistuneet kilpaurheiluun.
Erottamiskriteerit:
- Erottamiskriteereihin kuuluivat: sydän- tai keuhkosairauksien historia, tupakointi, alkoholin käyttö, nykyinen infektio, krooninen lääkitys tai äskettäinen sairaalahoito keuhkosairauksien vuoksi. Osallistujat, jotka eivät noudattaneet harjoituskertoja tai ohjeita, suljettiin myös tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kontrolliryhmä
|
Tämä tutkimus eettisesti hyväksyttiin Bandirma Onyedi Eylül Universityn rehtorin terveystieteiden ei-interventiivisen tutkimuksen eettisellä toimikunnalla kokouspäätöksellä numero 2024-1 16.01.2024.
Tutkimuksen puitteissa kaikki osallistujat saivat tietoa tutkimuksen tarkoituksesta, tutkimuksen syystä ja sen kirjallisuuteen tuomasta panoksesta.
Osallistujille kerrottiin, että tämä tutkimus suoritettaisiin täysin vapaaehtoisesti ja että he voivat milloin tahansa vetäytyä tutkimuksesta.
Tämä tutkimus suoritettiin Helsingin julistuksen periaatteiden mukaisesti.
Tässä tutkimuksessa käytetään kokeellista ja määrällistä tutkimusmenetelmää, joka sisältää esitestauksen ja jälkitestauksen mittaukset, ja tutkitaan 8 viikon hengitysharjoitusten kroonista vaikutusta keuhkotoimintoihin, sykeeseen sekä perifeeriseen happikyllästymiseen (SPO2).
Osallistujien keuhkotoimintoja ja leposykettä mitataan
|
|
Kokeellinen: aerobisen harjoittelun ryhmä
|
Tämä tutkimus eettisesti hyväksyttiin Bandirma Onyedi Eylül Universityn rehtorin terveystieteiden ei-interventiivisen tutkimuksen eettisellä toimikunnalla kokouspäätöksellä numero 2024-1 16.01.2024.
Tutkimuksen puitteissa kaikki osallistujat saivat tietoa tutkimuksen tarkoituksesta, tutkimuksen syystä ja sen kirjallisuuteen tuomasta panoksesta.
Osallistujille kerrottiin, että tämä tutkimus suoritettaisiin täysin vapaaehtoisesti ja että he voivat milloin tahansa vetäytyä tutkimuksesta.
Tämä tutkimus suoritettiin Helsingin julistuksen periaatteiden mukaisesti.
Tässä tutkimuksessa käytetään kokeellista ja määrällistä tutkimusmenetelmää, joka sisältää esitestauksen ja jälkitestauksen mittaukset, ja tutkitaan 8 viikon hengitysharjoitusten kroonista vaikutusta keuhkotoimintoihin, sykeeseen sekä perifeeriseen happikyllästymiseen (SPO2).
Osallistujien keuhkotoimintoja ja leposykettä mitataan
|
|
Kokeellinen: aerobisen harjoittelun synkronoitu hengitysryhmä
|
Tämä tutkimus eettisesti hyväksyttiin Bandirma Onyedi Eylül Universityn rehtorin terveystieteiden ei-interventiivisen tutkimuksen eettisellä toimikunnalla kokouspäätöksellä numero 2024-1 16.01.2024.
Tutkimuksen puitteissa kaikki osallistujat saivat tietoa tutkimuksen tarkoituksesta, tutkimuksen syystä ja sen kirjallisuuteen tuomasta panoksesta.
Osallistujille kerrottiin, että tämä tutkimus suoritettaisiin täysin vapaaehtoisesti ja että he voivat milloin tahansa vetäytyä tutkimuksesta.
Tämä tutkimus suoritettiin Helsingin julistuksen periaatteiden mukaisesti.
Tässä tutkimuksessa käytetään kokeellista ja määrällistä tutkimusmenetelmää, joka sisältää esitestauksen ja jälkitestauksen mittaukset, ja tutkitaan 8 viikon hengitysharjoitusten kroonista vaikutusta keuhkotoimintoihin, sykeeseen sekä perifeeriseen happikyllästymiseen (SPO2).
Osallistujien keuhkotoimintoja ja leposykettä mitataan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pre_Pulmonary Function Test
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
Post_Pulmonary Function Test
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien on annettu lupa ainoastaan heidän tietojensa käyttämiseen tämän tutkimuksen puitteissa.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .