Die Wirkung chronischer Atemübungen auf die Lungenfunktionen: Eine Studie über kombinierte aerobe Übungen und synchronisierte Atemübungen
21. November 2025 aktualisiert von: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Experimentelle und quantitative Forschungsmethode
In dieser Hinsicht war das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen von synchronen Atemübungen und aerobem Training auf die Lungenfunktionen zu untersuchen.
In der Studie wurden drei Gruppen, einschließlich einer Kontrollgruppe (CG), einer aeroben Trainingsgruppe (AE) und einer Gruppe mit sowohl Atem- als auch aerobem Training (AE+SB), verglichen und analysiert.
In der Studie wurde versucht, die Richtigkeit der folgenden Hypothesen zu untersuchen.
H1a "Synchrone Atemübungen haben einen Einfluss auf die Atemfunktion."
H1b "Aerobe Übungen haben einen Einfluss auf die Atemfunktion."
H1c "Synchronisierte Atemübungen in Kombination mit aeroben Übungen haben einen größeren Einfluss auf die Atemfunktion."
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Türkei (türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Türkei (türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Einschlusskriterien waren: gesunde Universitätsstudenten im Alter von 18-25 Jahren, sitzende Lebensweise (<150 min/Woche körperliche Aktivität) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019) und keine Beteiligung an Wettkampfsport.
Ausschlusskriterien:
- Zu den Ausschlusskriterien gehörten: Vorgeschichte von kardiopulmonalen Erkrankungen, Rauchen, Alkoholkonsum, aktuelle Infektion, chronische Medikamenteneinnahme oder kürzlicher Krankenhausaufenthalt aufgrund von Lungenerkrankungen. Teilnehmer, die sich nicht an Trainingseinheiten oder Anweisungen hielten, wurden ebenfalls ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kontrollgruppe
|
Diese Studie wurde ethisch durch den Ethikausschuss für nicht-interventionelle Forschung der Gesundheitswissenschaften des Rektorats der Universität Bandirma Onyedi Eylül mit dem Sitzungsbeschluss Nr. 2024-1 vom 16.01.2024 genehmigt.
Im Rahmen der Studie wurden alle Teilnehmer über den Zweck der Studie, den Grund für die Studie und ihren Beitrag zur Literatur informiert.
Die Teilnehmer wurden darüber informiert, dass diese Studie auf völlig freiwilliger Basis durchgeführt wird und dass sie jederzeit aus der Studie austreten können.
Diese Studie wurde gemäß den in der Deklaration von Helsinki festgelegten Prinzipien durchgeführt.
In dieser Studie wird eine experimentelle und quantitative Forschungsmethode verwendet, die Vor- und Nachtestmessungen umfasst, und die chronische Wirkung von 8-wöchigen Atemübungen auf die Lungenfunktionen, die Herzfrequenz und den peripheren Sauerstoffsättigungsgrad (SPO2) wird untersucht.
Die Lungenfunktion und die Ruheherzfrequenz der Teilnehmer werden gemessen
|
|
Experimental: Aerobic-Übungsgruppe
|
Diese Studie wurde ethisch durch den Ethikausschuss für nicht-interventionelle Forschung der Gesundheitswissenschaften des Rektorats der Universität Bandirma Onyedi Eylül mit dem Sitzungsbeschluss Nr. 2024-1 vom 16.01.2024 genehmigt.
Im Rahmen der Studie wurden alle Teilnehmer über den Zweck der Studie, den Grund für die Studie und ihren Beitrag zur Literatur informiert.
Die Teilnehmer wurden darüber informiert, dass diese Studie auf völlig freiwilliger Basis durchgeführt wird und dass sie jederzeit aus der Studie austreten können.
Diese Studie wurde gemäß den in der Deklaration von Helsinki festgelegten Prinzipien durchgeführt.
In dieser Studie wird eine experimentelle und quantitative Forschungsmethode verwendet, die Vor- und Nachtestmessungen umfasst, und die chronische Wirkung von 8-wöchigen Atemübungen auf die Lungenfunktionen, die Herzfrequenz und den peripheren Sauerstoffsättigungsgrad (SPO2) wird untersucht.
Die Lungenfunktion und die Ruheherzfrequenz der Teilnehmer werden gemessen
|
|
Experimental: Aerobic-Übungen mit synchronisierter Atmung Gruppe
|
Diese Studie wurde ethisch durch den Ethikausschuss für nicht-interventionelle Forschung der Gesundheitswissenschaften des Rektorats der Universität Bandirma Onyedi Eylül mit dem Sitzungsbeschluss Nr. 2024-1 vom 16.01.2024 genehmigt.
Im Rahmen der Studie wurden alle Teilnehmer über den Zweck der Studie, den Grund für die Studie und ihren Beitrag zur Literatur informiert.
Die Teilnehmer wurden darüber informiert, dass diese Studie auf völlig freiwilliger Basis durchgeführt wird und dass sie jederzeit aus der Studie austreten können.
Diese Studie wurde gemäß den in der Deklaration von Helsinki festgelegten Prinzipien durchgeführt.
In dieser Studie wird eine experimentelle und quantitative Forschungsmethode verwendet, die Vor- und Nachtestmessungen umfasst, und die chronische Wirkung von 8-wöchigen Atemübungen auf die Lungenfunktionen, die Herzfrequenz und den peripheren Sauerstoffsättigungsgrad (SPO2) wird untersucht.
Die Lungenfunktion und die Ruheherzfrequenz der Teilnehmer werden gemessen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Pre_Pulmonary Function Test
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
|
|
Post-Pulmonale-Funktionstest
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
18. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Teilnehmer haben nur die Erlaubnis erhalten, dass ihre Daten im Rahmen dieser Forschung verwendet werden.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .