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L'Effetto degli Esercizi Respiratori Cronici sulle Funzioni Polmonari: Uno Studio sugli Esercizi Aerobici Combinati e gli Esercizi di Respirazione Sincronizzati

21 novembre 2025 aggiornato da: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University

Metodo di Ricerca Sperimentale e Quantitativa

A questo proposito, lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti dell'esercizio di respirazione sincrona e dell'esercizio aerobico sulle funzioni polmonari. Nello studio, sono stati confrontati e analizzati tre gruppi, inclusi un gruppo di controllo (CG), un gruppo di esercizio aerobico (AE) e un gruppo combinato di esercizi di respirazione e aerobici (AE+SB). Nello studio, si è cercato di verificare l'accuratezza delle seguenti ipotesi. H1a "L'esercizio di respirazione sincrona ha un impatto sulla funzione respiratoria." H1b "Gli esercizi aerobici hanno un impatto sulla funzione respiratoria." H1c "Gli esercizi di respirazione sincronizzati combinati con esercizi aerobici hanno un impatto maggiore sulla funzione respiratoria."

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Turchia (Türkiye), 102200
        • Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
      • Balıkesir, Bandırma, Turchia (Türkiye), 10200
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I criteri di inclusione erano: studenti universitari sani di età compresa tra 18-25 anni, stile di vita sedentario (<150 min/settimana di attività fisica) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), e non coinvolti in sport competitivi.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione includevano: anamnesi di malattie cardiopolmonari, fumo, consumo di alcol, infezioni in corso, uso cronico di farmaci, o recenti ospedalizzazioni per condizioni polmonari. I partecipanti che non aderivano alle sessioni di allenamento o alle istruzioni sono stati anch'essi esclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di controllo
Questo studio è stato approvato eticamente dal Comitato Etico per la Ricerca Non Interventistica in Scienze della Salute del Rettorato dell'Università Bandirma Onyedi Eylül con la decisione della riunione numero 2024-1 del 16.01.2024. Nell'ambito dello studio, tutti i partecipanti sono stati informati sullo scopo dello studio, la ragione dello studio e il suo contributo alla letteratura. Ai partecipanti è stato comunicato che questo studio sarebbe stato condotto su base completamente volontaria e che avrebbero potuto ritirarsi dallo studio in qualsiasi momento. Questo studio è stato condotto in conformità con i principi stabiliti nella Dichiarazione di Helsinki. In questo studio, verrà utilizzato un metodo di ricerca sperimentale e quantitativo che include misurazioni pre-test e post-test e verrà esaminato l'effetto cronico di 8 settimane di esercizi di respirazione sulle funzioni polmonari, la frequenza cardiaca e il livello di saturazione di ossigeno periferico (SPO2). La funzione polmonare e la frequenza cardiaca a riposo dei partecipanti verranno misurate
Sperimentale: gruppo di esercizio aerobico
Questo studio è stato approvato eticamente dal Comitato Etico per la Ricerca Non Interventistica in Scienze della Salute del Rettorato dell'Università Bandirma Onyedi Eylül con la decisione della riunione numero 2024-1 del 16.01.2024. Nell'ambito dello studio, tutti i partecipanti sono stati informati sullo scopo dello studio, la ragione dello studio e il suo contributo alla letteratura. Ai partecipanti è stato comunicato che questo studio sarebbe stato condotto su base completamente volontaria e che avrebbero potuto ritirarsi dallo studio in qualsiasi momento. Questo studio è stato condotto in conformità con i principi stabiliti nella Dichiarazione di Helsinki. In questo studio, verrà utilizzato un metodo di ricerca sperimentale e quantitativo che include misurazioni pre-test e post-test e verrà esaminato l'effetto cronico di 8 settimane di esercizi di respirazione sulle funzioni polmonari, la frequenza cardiaca e il livello di saturazione di ossigeno periferico (SPO2). La funzione polmonare e la frequenza cardiaca a riposo dei partecipanti verranno misurate
Sperimentale: gruppo di esercizio aerobico con respirazione sincronizzata
Questo studio è stato approvato eticamente dal Comitato Etico per la Ricerca Non Interventistica in Scienze della Salute del Rettorato dell'Università Bandirma Onyedi Eylül con la decisione della riunione numero 2024-1 del 16.01.2024. Nell'ambito dello studio, tutti i partecipanti sono stati informati sullo scopo dello studio, la ragione dello studio e il suo contributo alla letteratura. Ai partecipanti è stato comunicato che questo studio sarebbe stato condotto su base completamente volontaria e che avrebbero potuto ritirarsi dallo studio in qualsiasi momento. Questo studio è stato condotto in conformità con i principi stabiliti nella Dichiarazione di Helsinki. In questo studio, verrà utilizzato un metodo di ricerca sperimentale e quantitativo che include misurazioni pre-test e post-test e verrà esaminato l'effetto cronico di 8 settimane di esercizi di respirazione sulle funzioni polmonari, la frequenza cardiaca e il livello di saturazione di ossigeno periferico (SPO2). La funzione polmonare e la frequenza cardiaca a riposo dei partecipanti verranno misurate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pre-Test di Funzionalità Polmonare
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane
Test della Funzione Polmonare Post
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

18 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Ai partecipanti è stato concesso il permesso di utilizzare i propri dati solo nell'ambito di questa ricerca.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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