Effekten av kroniska andningsövningar på lungfunktioner: En studie om kombinerad aerob träning och synkroniserade andningsövningar
21 november 2025 uppdaterad av: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Experimentell och Kvantitativ Forskningsmetod
I detta avseende var syftet med denna studie att undersöka effekterna av synkron andningsövning och aerob träning på lungfunktion.
I studien jämfördes och analyserades tre grupper inklusive en kontrollgrupp (CG), en aerob träningsgrupp (AE) och både andnings- och aerob träning (AE+SB).
I studien försökte man undersöka riktigheten av följande hypoteser.
H1a "Synkron andningsövning har en inverkan på andningsfunktion."
H1b "Aeroba övningar har en inverkan på andningsfunktion."
H1c "Synkroniserade andningsövningar kombinerade med aeroba övningar har en större inverkan på andningsfunktion."
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turkiet (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Turkiet (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierna var: friska universitetsstudenter i åldern 18-25 år, stillasittande livsstil (<150 min/vecka fysisk aktivitet) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), och inte involverade i tävlingsidrott.
Exklusionskriterier:
- Exklusionskriterierna inkluderade: historik av hjärt-lungsjukdom, rökning, alkoholanvändning, pågående infektion, kronisk läkemedelsanvändning, eller nylig sjukhusinläggning på grund av lungsjukdomar. Deltagare som inte följde träningssessioner eller instruktioner exkluderades också.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kontrollgrupp
|
Denna studie etiskt godkändes av Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Hälso- och sjukvård Non-Interventionell Forskningsetik Kommitté med mötesbeslut nummer 2024-1 den 16.01.2024.
Inom ramen för studien informerades alla deltagare om studiens syfte, anledningen till studien och dess bidrag till litteraturen.
Deltagarna informerades om att denna studie skulle genomföras på helt frivillig basis och att de kunde dra sig ur studien när som helst.
Denna studie genomfördes i enlighet med de principer som anges i Helsingforsdeklarationen.
I denna studie kommer en experimentell och kvantitativ forskningsmetod inklusive pre-test och post-test mätningar att användas och den kroniska effekten av 8-veckors andningsövningar på lungfunktioner, hjärtfrekvens och perifer syremättnadsnivå (SPO2) kommer att undersökas.
Deltagarnas lungfunktion och vilohjärtfrekvens kommer att mätas
|
|
Experimentell: aerob träningsgrupp
|
Denna studie etiskt godkändes av Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Hälso- och sjukvård Non-Interventionell Forskningsetik Kommitté med mötesbeslut nummer 2024-1 den 16.01.2024.
Inom ramen för studien informerades alla deltagare om studiens syfte, anledningen till studien och dess bidrag till litteraturen.
Deltagarna informerades om att denna studie skulle genomföras på helt frivillig basis och att de kunde dra sig ur studien när som helst.
Denna studie genomfördes i enlighet med de principer som anges i Helsingforsdeklarationen.
I denna studie kommer en experimentell och kvantitativ forskningsmetod inklusive pre-test och post-test mätningar att användas och den kroniska effekten av 8-veckors andningsövningar på lungfunktioner, hjärtfrekvens och perifer syremättnadsnivå (SPO2) kommer att undersökas.
Deltagarnas lungfunktion och vilohjärtfrekvens kommer att mätas
|
|
Experimentell: aerobic träning med synkroniserad andningsgrupp
|
Denna studie etiskt godkändes av Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Hälso- och sjukvård Non-Interventionell Forskningsetik Kommitté med mötesbeslut nummer 2024-1 den 16.01.2024.
Inom ramen för studien informerades alla deltagare om studiens syfte, anledningen till studien och dess bidrag till litteraturen.
Deltagarna informerades om att denna studie skulle genomföras på helt frivillig basis och att de kunde dra sig ur studien när som helst.
Denna studie genomfördes i enlighet med de principer som anges i Helsingforsdeklarationen.
I denna studie kommer en experimentell och kvantitativ forskningsmetod inklusive pre-test och post-test mätningar att användas och den kroniska effekten av 8-veckors andningsövningar på lungfunktioner, hjärtfrekvens och perifer syremättnadsnivå (SPO2) kommer att undersökas.
Deltagarnas lungfunktion och vilohjärtfrekvens kommer att mätas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Pre_Pulmonary Function Test
Tidsram: 8 veckor
|
8 veckor
|
|
Efter lungfunktionstest
Tidsram: 8 veckor
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2025
Första postat (Beräknad)
18 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2025
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Deltagarna har endast gett tillstånd för att deras data ska användas inom ramen för denna forskning.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .