Влияние хронических дыхательных упражнений на функции легких: Исследование комбинированных аэробных упражнений и синхронизированных дыхательных упражнений
21 ноября 2025 г. обновлено: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Экспериментальный и количественный метод исследования
В этом отношении, целью данного исследования было изучить влияние синхронных дыхательных упражнений и аэробных упражнений на функции легких.
В исследовании сравнивались и анализировались три группы, включая контрольную группу (CG), группу аэробных упражнений (AE) и группу, сочетающую дыхательные и аэробные упражнения (AE+SB).
В исследовании предпринята попытка проверить достоверность следующих гипотез.
H1a "Синхронные дыхательные упражнения оказывают влияние на дыхательную функцию."
H1b "Аэробные упражнения оказывают влияние на дыхательную функцию."
H1c "Синхронизированные дыхательные упражнения в сочетании с аэробными упражнениями оказывают большее влияние на дыхательную функцию."
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Турция (Туркие), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Турция (Туркие), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения были: здоровые студенты университета в возрасте 18-25 лет, ведущие малоподвижный образ жизни (<150 мин/неделю физической активности) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), и не занимающиеся соревновательными видами спорта.
Критерии исключения:
- Критерии исключения включали: наличие сердечно-легочных заболеваний в анамнезе, курение, употребление алкоголя, текущую инфекцию, постоянный прием лекарств или недавнюю госпитализацию по поводу легочных заболеваний. Участники, не соблюдавшие тренировочные сессии или инструкции, также исключались.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: контрольная группа
|
Данное исследование было этически одобрено Ректоратом Университета Бандырма Онйеди Эйлюль Комитетом по этике неинтервенционных исследований в области здравоохранения с решением собрания № 2024-1 от 16.01.2024.
В рамках исследования все участники были проинформированы о цели исследования, причине его проведения и его вкладе в литературу.
Участникам было сообщено, что данное исследование будет проводиться на полностью добровольной основе и что они могут выйти из исследования в любое время.
Данное исследование проводилось в соответствии с принципами, изложенными в Хельсинкской декларации.
В данном исследовании будет использоваться экспериментальный и количественный метод исследования, включающий измерения до и после теста, и будет изучено хроническое влияние 8-недельных дыхательных упражнений на функции легких, частоту сердечных сокращений и уровень периферической сатурации кислорода (SPO2).
Функция легких и частота сердечных сокращений в покое участников будут измерены
|
|
Экспериментальный: аэробная группа упражнений
|
Данное исследование было этически одобрено Ректоратом Университета Бандырма Онйеди Эйлюль Комитетом по этике неинтервенционных исследований в области здравоохранения с решением собрания № 2024-1 от 16.01.2024.
В рамках исследования все участники были проинформированы о цели исследования, причине его проведения и его вкладе в литературу.
Участникам было сообщено, что данное исследование будет проводиться на полностью добровольной основе и что они могут выйти из исследования в любое время.
Данное исследование проводилось в соответствии с принципами, изложенными в Хельсинкской декларации.
В данном исследовании будет использоваться экспериментальный и количественный метод исследования, включающий измерения до и после теста, и будет изучено хроническое влияние 8-недельных дыхательных упражнений на функции легких, частоту сердечных сокращений и уровень периферической сатурации кислорода (SPO2).
Функция легких и частота сердечных сокращений в покое участников будут измерены
|
|
Экспериментальный: группа аэробных упражнений с синхронизированным дыханием
|
Данное исследование было этически одобрено Ректоратом Университета Бандырма Онйеди Эйлюль Комитетом по этике неинтервенционных исследований в области здравоохранения с решением собрания № 2024-1 от 16.01.2024.
В рамках исследования все участники были проинформированы о цели исследования, причине его проведения и его вкладе в литературу.
Участникам было сообщено, что данное исследование будет проводиться на полностью добровольной основе и что они могут выйти из исследования в любое время.
Данное исследование проводилось в соответствии с принципами, изложенными в Хельсинкской декларации.
В данном исследовании будет использоваться экспериментальный и количественный метод исследования, включающий измерения до и после теста, и будет изучено хроническое влияние 8-недельных дыхательных упражнений на функции легких, частоту сердечных сокращений и уровень периферической сатурации кислорода (SPO2).
Функция легких и частота сердечных сокращений в покое участников будут измерены
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Предварительный тест функции легких
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
Пост-функциональный тест легких
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Участники дали разрешение на использование своих данных только в рамках данного исследования.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .