Effekten af kroniske åndedrætsøvelser på lungefunktioner: En undersøgelse af kombineret aerob træning og synkroniserede åndedrætsøvelser
21. november 2025 opdateret af: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Eksperimentel og Kvantitativ Forskningsmetode
I denne henseende var formålet med denne undersøgelse at undersøge virkningerne af synkroniseret vejrtrækningsøvelse og aerob træning på lungefunktioner.
I undersøgelsen blev tre grupper inklusive en kontrolgruppe (CG), en aerob træningsgruppe (AE) og både vejrtræknings- og aerob træning (AE+SB) sammenlignet og analyseret.
I undersøgelsen blev nøjagtigheden af følgende hypoteser forsøgt undersøgt.
H1a "Synkroniseret vejrtrækningsøvelse har en indvirkning på respiratorisk funktion."
H1b "Aerobe øvelser har en indvirkning på respiratorisk funktion."
H1c "Synkroniserede vejrtrækningsøvelser kombineret med aerobe øvelser har en større indvirkning på respiratorisk funktion."
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Tyrkiet (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Tyrkiet (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierne var: sunde universitetsstuderende i alderen 18-25 år, stillesiddende livsstil (<150 min/uge med fysisk aktivitet) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), og ikke involveret i konkurrencepræget sport.
Eksklusionskriterier:
- Eksklusionskriterierne omfattede: tidligere hjerte-lungesygdom, rygning, alkoholforbrug, aktuel infektion, kronisk medicinforbrug eller nylig indlæggelse på grund af lungeproblemer. Deltagere, der ikke overholdt træningssessioner eller instruktioner, blev også ekskluderet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: kontrolgruppe
|
Dette studie blev etisk godkendt af Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Sundhedsvidenskabelige Ikke-Interventionsforsknings Etik Komité med mødebeslutning nummer 2024-1 den 16.01.2024.
Inden for studiet blev alle deltagere informeret om formålet med studiet, grunden til studiet og dets bidrag til litteraturen.
Deltagerne blev informeret om, at dette studie ville blive gennemført på helt frivillig basis, og at de kunne trække sig fra studiet på ethvert tidspunkt.
Dette studie blev gennemført i overensstemmelse med principperne fastsat i Helsinki-erklæringen.
I dette studie vil en eksperimentel og kvantitativ forskningsmetode inklusive pre-test og post-test målinger blive anvendt, og den kroniske effekt af 8-ugers vejrtrækningsøvelser på lungefunktioner, hjertefrekvens og perifer iltmætning (SPO2) niveau vil blive undersøgt.
Deltagernes lungefunktion og hvilepuls vil blive målt
|
|
Eksperimentel: aerob træningsgruppe
|
Dette studie blev etisk godkendt af Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Sundhedsvidenskabelige Ikke-Interventionsforsknings Etik Komité med mødebeslutning nummer 2024-1 den 16.01.2024.
Inden for studiet blev alle deltagere informeret om formålet med studiet, grunden til studiet og dets bidrag til litteraturen.
Deltagerne blev informeret om, at dette studie ville blive gennemført på helt frivillig basis, og at de kunne trække sig fra studiet på ethvert tidspunkt.
Dette studie blev gennemført i overensstemmelse med principperne fastsat i Helsinki-erklæringen.
I dette studie vil en eksperimentel og kvantitativ forskningsmetode inklusive pre-test og post-test målinger blive anvendt, og den kroniske effekt af 8-ugers vejrtrækningsøvelser på lungefunktioner, hjertefrekvens og perifer iltmætning (SPO2) niveau vil blive undersøgt.
Deltagernes lungefunktion og hvilepuls vil blive målt
|
|
Eksperimentel: aerob træningsgruppe med synkroniseret vejrtrækning
|
Dette studie blev etisk godkendt af Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Sundhedsvidenskabelige Ikke-Interventionsforsknings Etik Komité med mødebeslutning nummer 2024-1 den 16.01.2024.
Inden for studiet blev alle deltagere informeret om formålet med studiet, grunden til studiet og dets bidrag til litteraturen.
Deltagerne blev informeret om, at dette studie ville blive gennemført på helt frivillig basis, og at de kunne trække sig fra studiet på ethvert tidspunkt.
Dette studie blev gennemført i overensstemmelse med principperne fastsat i Helsinki-erklæringen.
I dette studie vil en eksperimentel og kvantitativ forskningsmetode inklusive pre-test og post-test målinger blive anvendt, og den kroniske effekt af 8-ugers vejrtrækningsøvelser på lungefunktioner, hjertefrekvens og perifer iltmætning (SPO2) niveau vil blive undersøgt.
Deltagernes lungefunktion og hvilepuls vil blive målt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pre_Pulmonary Function Test
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
|
Post-Pulmonal Funktionstest
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2025
Først opslået (Anslået)
18. november 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. november 2025
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Deltagerne har kun fået tilladelse til, at deres data anvendes inden for rammerne af denne forskning.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .